一、項目內容及需求 序號 產品名稱 公告類型 1 脂蛋白相關磷脂酶A2檢測試劑盒 新公告 二、調研資料要求1. 符合資格的供應商必須按以下順序制作調研文件（詳見下表）： 1 供應商報名表 2 生產廠家代表和參與競爭供應商法人或法人授權代表有效名片 3 報價單（含品牌、生產廠家、型號規格、原產地、單價、包裝單位） 4 供應商三證（營業執照、稅務登記證、組織機構代碼證） 5 供應商醫療器械經營許可證（需具備報名產品的經營資格） 6 供應商合法銷售試劑的生產廠家有效授權書， 7 供應商開戶信息及業務聯系信息 8 談判代表及業務聯系人法人授權書及身份證復印件 9 試劑生產廠家或總代三證（營業執照、稅務登記證、組織機構代碼證） 10 試劑生產廠家醫療器械生產許可證或總代醫療器械經營許可證 11 試劑醫療器械注冊證及產品登記表附件 12 進口試劑需提供國外生產廠家給醫療器械注冊證所登記總代的授權 13 進口試劑海關報關單等相關合法進口證明文件 14 前3年內在政府采購活動中沒有重大違法記錄的書面聲明 15 須提供與我院同等級（三級甲等）的其它醫療機構的供貨證明（協議、發票、清單的復印件），加蓋公章 16 用戶清單 總代是指國外生產的進口產品在國家食品藥品****局登記注冊的**。 , 1、1-16項均為必備審核文件，投標文件按項目內容順序排列，并注明頁碼。若無法提供該項目文件，請在該項所對應的頁面上填寫情況說明。2、以上所有材料需要加蓋經銷商或者廠家公章。（調研文件需要制作封面：體現參與項目、參與推介的廠家或供應商、業務員名字和電話；文件無需膠裝，采用拉桿夾便于后期材料增補）
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