一、項目基本情況
項目名稱:廣州醫科大學附屬第三醫院固定式電池供電骨組織手術設備、高壓注射器、檢驗設備一批、臨床設備一批采購項目
采購方式:公開招標
預算金額:2,356,800.00元
采購需求:
合同包1(固定式電池供電骨組織手術設備):
合同包預算金額:158,000.00元
品目號 |
品目名稱 |
采購標的 |
數量(單位) |
技術規格、參數及要求 |
品目預算(元) |
最高限價(元) |
1-1 |
手術室設備及附件 |
固定式電池供電骨組織手術設備 |
4(套) |
詳見采購文件 |
158,000.00 |
- |
本合同包不接受聯合體投標
合同履行期限:合同簽訂后3個月內交貨
合同包2(高壓注射器):
合同包預算金額:399,600.00元
品目號 |
品目名稱 |
采購標的 |
數量(單位) |
技術規格、參數及要求 |
品目預算(元) |
最高限價(元) |
2-1 |
醫用 X 線附屬設備及部件 |
高壓注射器 |
1(臺) |
詳見采購文件 |
399,600.00 |
- |
本合同包不接受聯合體投標
合同履行期限:合同簽訂后3個月內交貨
合同包3(超低溫冰箱等設備一批):
合同包預算金額:254,800.00元
品目號 |
品目名稱 |
采購標的 |
數量(單位) |
技術規格、參數及要求 |
品目預算(元) |
最高限價(元) |
3-1 |
臨床檢驗設備 |
低溫高速離心機 |
1(臺) |
詳見采購文件 |
21,800.00 |
- |
3-2 |
臨床檢驗設備 |
金屬浴 |
1(臺) |
詳見采購文件 |
1,500.00 |
- |
3-3 |
臨床檢驗設備 |
轉印系統 |
1(臺) |
詳見采購文件 |
7,300.00 |
- |
3-4 |
臨床檢驗設備 |
通用電泳儀電源 |
1(臺) |
詳見采購文件 |
7,300.00 |
- |
3-5 |
臨床檢驗設備 |
化學發光儀 |
1(臺) |
詳見采購文件 |
87,800.00 |
- |
3-6 |
醫用低溫、冷療設備 |
超低溫冰箱 |
1(臺) |
詳見采購文件 |
69,500.00 |
- |
3-7 |
臨床檢驗設備 |
全波長酶標儀 |
1(臺) |
詳見采購文件 |
14,800.00 |
- |
3-8 |
臨床檢驗設備 |
細胞計數儀 |
1(臺) |
詳見采購文件 |
44,800.00 |
- |
本合同包不接受聯合體投標
合同履行期限:合同簽訂后3個月內交貨
合同包4(PCR儀):
合同包預算金額:87,000.00元
品目號 |
品目名稱 |
采購標的 |
數量(單位) |
技術規格、參數及要求 |
品目預算(元) |
最高限價(元) |
4-1 |
臨床檢驗設備 |
PCR儀 |
1(臺) |
詳見采購文件 |
87,000.00 |
- |
本合同包不接受聯合體投標
合同履行期限:合同簽訂后3個月內交貨
合同包5(電動助吸器):
合同包預算金額:8,500.00元
品目號 |
品目名稱 |
采購標的 |
數量(單位) |
技術規格、參數及要求 |
品目預算(元) |
最高限價(元) |
5-1 |
臨床檢驗設備 |
電動助吸器 |
2(臺) |
詳見采購文件 |
8,500.00 |
- |
本合同包不接受聯合體投標
合同履行期限:合同簽訂后3個月內交貨
合同包6(三氣培養箱、生物安全柜、細胞培養箱):
合同包預算金額:273,000.00元
品目號 |
品目名稱 |
采購標的 |
數量(單位) |
技術規格、參數及要求 |
品目預算(元) |
最高限價(元) |
6-1 |
臨床檢驗設備 |
細胞培養箱 |
2(臺) |
詳見采購文件 |
95,000.00 |
- |
6-2 |
臨床檢驗設備 |
生物安全柜 |
2(臺) |
詳見采購文件 |
116,000.00 |
- |
6-3 |
臨床檢驗設備 |
三氣培養箱 |
1(臺) |
詳見采購文件 |
62,000.00 |
- |
本合同包不接受聯合體投標
合同履行期限:合同簽訂后3個月內交貨
合同包7(顯微操作系統):
合同包預算金額:498,000.00元
品目號 |
品目名稱 |
采購標的 |
數量(單位) |
技術規格、參數及要求 |
品目預算(元) |
最高限價(元) |
7-1 |
醫用光學儀器 |
顯微操作系統 |
2(臺) |
詳見采購文件 |
498,000.00 |
- |
本合同包不接受聯合體投標
合同履行期限:合同簽訂后3個月內交貨
合同包8(含舌面診測信息采集系統及脈象信息體質辨識系統等設備):
合同包預算金額:581,900.00元
品目號 |
品目名稱 |
采購標的 |
數量(單位) |
技術規格、參數及要求 |
品目預算(元) |
最高限價(元) |
8-1 |
中醫器械設備 |
含舌面診測信息采集系統及脈象信息體質辨識系統 |
1(套) |
詳見采購文件 |
397,000.00 |
- |
8-2 |
中醫器械設備 |
溫灸儀 |
8(臺) |
詳見采購文件 |
13,600.00 |
- |
8-3 |
中醫器械設備 |
中低周波治療系統 |
1(臺) |
詳見采購文件 |
146,500.00 |
- |
8-4 |
中醫器械設備 |
智能通絡治療儀 |
1(臺) |
詳見采購文件 |
24,800.00 |
- |
本合同包不接受聯合體投標
合同履行期限:合同簽訂后3個月內交貨
合同包9(人體成份分析儀):
合同包預算金額:96,000.00元
品目號 |
品目名稱 |
采購標的 |
數量(單位) |
技術規格、參數及要求 |
品目預算(元) |
最高限價(元) |
9-1 |
中醫器械設備 |
人體成份分析儀 |
1(臺) |
詳見采購文件 |
96,000.00 |
- |
本合同包不接受聯合體投標
合同履行期限:合同簽訂后3個月內交貨
二、申請人的資格要求:
1.投標供應商應具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定的條件,提供下列材料:
1)具有獨立承擔民事責任的能力:是在中華人民共和國境內注冊的法人或其他組織或自然人,投標時提交有效的營業執照(或事業法人登記證或社會團體登記證或民辦非企業單位登記證或身份證等相關證明)副本復印件。(如國家另有規定的,則從其規定。如供應商為分支機構,須取得具有法人資格的總公司(總所)出具給分支機構的授權書,并提供總公司(總所)和分支機構的營業執照(執業許可證)復印件;已由總公司(總所)授權的,總公司(總所)取得的相關資質證書對分支機構有效,法律法規或者行業另有規定的除外)
2)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄:提供《投標函》
3)具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度:提供《投標函》
4)履行合同所必需的設備和專業技術能力:提供《投標函》
5)參加采購活動前3年內,在經營活動中沒有重大違法記錄:提供《投標函》。重大違法記錄,是指供應商因違法經營 受到刑事處罰或者責令停產停業、吊銷許可證或者執照、較大數額罰款等行政處罰。(較大數額罰款按照《財政部關于<中華人民共和國政府采購法實施條例>第十九條第一款“較大數額罰款”具體適用問題的意見》(財庫〔2022〕3號)執行)
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:
合同包1(固定式電池供電骨組織手術設備)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:
無。本項目不屬于專門面向中小企業采購的項目。
合同包2(高壓注射器)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:
無。本項目不屬于專門面向中小企業采購的項目。
合同包3(超低溫冰箱等設備一批)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:
無。本項目不屬于專門面向中小企業采購的項目。
合同包4(PCR儀)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:
無。本項目不屬于專門面向中小企業采購的項目。
合同包5(電動助吸器)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:
無。本項目不屬于專門面向中小企業采購的項目。
合同包6(三氣培養箱、生物安全柜、細胞培養箱)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:
無。本項目不屬于專門面向中小企業采購的項目。
合同包7(顯微操作系統)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:
無。本項目不屬于專門面向中小企業采購的項目。
合同包8(含舌面診測信息采集系統及脈象信息體質辨識系統等設備)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:
無。本項目不屬于專門面向中小企業采購的項目。
合同包9(人體成份分析儀)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:
無。本項目不屬于專門面向中小企業采購的項目。
3.本項目的特定資格要求:
合同包1(固定式電池供電骨組織手術設備)特定資格要求如下:
(1)供應商未被列入“信用中國”網站“記錄失信被執行人或稅收違法黑名單或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單;不處于中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。(以資格審查人員于投標(響應)截止時間當天在“信用中國”網站(www.creditchina.gov.cn)及中國政府采購網(http://www.ccgp.gov.cn/)查詢結果為準,如相關失信記錄已失效,供應商需提供相關證明資料)。
(2)單位負責人為同一人或者存在直接控股、 管理關系的不同供應商,不得同時參加本采購項目(或采購包) 投標(響應)。 為本項目提供整體設計、 規范編制或者項目管理、 監理、 檢測等服務的供應商, 不得再參與本項目投標(響應)。 提供《投標函》。
(3)投標人應具有有效的且與所投項目相適應的醫療器械生產許可或經營許可,即: 如投標人為所投產品的生產企業:所投產品為第二、三類醫療器械,提供監督管理部門簽發的有效的《醫療器械生產許可證》復印件(如國家另有規定,則適用其規定)。 如投標人為經營企業:所投產品為第三類醫療器械,提供監督管理部門簽發的有效的《醫療器械經營許可證》復印件(如國家另有規定,則適用其規定)。
(4)本項目不接受聯合體投標。
合同包2(高壓注射器)特定資格要求如下:
(1)供應商未被列入“信用中國”網站“記錄失信被執行人或稅收違法黑名單或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單;不處于中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。(以資格審查人員于投標(響應)截止時間當天在“信用中國”網站(www.creditchina.gov.cn)及中國政府采購網(http://www.ccgp.gov.cn/)查詢結果為準,如相關失信記錄已失效,供應商需提供相關證明資料)。
(2)單位負責人為同一人或者存在直接控股、 管理關系的不同供應商,不得同時參加本采購項目(或采購包) 投標(響應)。 為本項目提供整體設計、 規范編制或者項目管理、 監理、 檢測等服務的供應商, 不得再參與本項目投標(響應)。 提供《投標函》。
(3)投標人應具有有效的且與所投項目相適應的醫療器械生產許可或經營許可,即: 如投標人為所投產品的生產企業:所投產品為第二、三類醫療器械,提供監督管理部門簽發的有效的《醫療器械生產許可證》復印件(如國家另有規定,則適用其規定)。 如投標人為經營企業:所投產品為第三類醫療器械,提供監督管理部門簽發的有效的《醫療器械經營許可證》復印件(如國家另有規定,則適用其規定)。
(4)本項目不接受聯合體投標。
合同包3(超低溫冰箱等設備一批)特定資格要求如下:
(1)供應商未被列入“信用中國”網站“記錄失信被執行人或稅收違法黑名單或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單;不處于中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。(以資格審查人員于投標(響應)截止時間當天在“信用中國”網站(www.creditchina.gov.cn)及中國政府采購網(http://www.ccgp.gov.cn/)查詢結果為準,如相關失信記錄已失效,供應商需提供相關證明資料)。
(2)單位負責人為同一人或者存在直接控股、 管理關系的不同供應商,不得同時參加本采購項目(或采購包) 投標(響應)。 為本項目提供整體設計、 規范編制或者項目管理、 監理、 檢測等服務的供應商, 不得再參與本項目投標(響應)。 提供《投標函》。
(3)投標人應具有有效的且與所投項目相適應的醫療器械生產許可或經營許可,即: 如投標人為所投產品的生產企業:所投產品為第二、三類醫療器械,提供監督管理部門簽發的有效的《醫療器械生產許可證》復印件(如國家另有規定,則適用其規定)。 如投標人為經營企業:所投產品為第三類醫療器械,提供監督管理部門簽發的有效的《醫療器械經營許可證》復印件(如國家另有規定,則適用其規定)。
(4)本項目不接受聯合體投標。
合同包4(PCR儀)特定資格要求如下:
(1)供應商未被列入“信用中國”網站“記錄失信被執行人或稅收違法黑名單或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單;不處于中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。(以資格審查人員于投標(響應)截止時間當天在“信用中國”網站(www.creditchina.gov.cn)及中國政府采購網(http://www.ccgp.gov.cn/)查詢結果為準,如相關失信記錄已失效,供應商需提供相關證明資料)。
(2)單位負責人為同一人或者存在直接控股、 管理關系的不同供應商,不得同時參加本采購項目(或采購包) 投標(響應)。 為本項目提供整體設計、 規范編制或者項目管理、 監理、 檢測等服務的供應商, 不得再參與本項目投標(響應)。 提供《投標函》。
(3)本項目不接受聯合體投標。
合同包5(電動助吸器)特定資格要求如下:
(1)供應商未被列入“信用中國”網站“記錄失信被執行人或稅收違法黑名單或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單;不處于中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。(以資格審查人員于投標(響應)截止時間當天在“信用中國”網站(www.creditchina.gov.cn)及中國政府采購網(http://www.ccgp.gov.cn/)查詢結果為準,如相關失信記錄已失效,供應商需提供相關證明資料)。
(2)單位負責人為同一人或者存在直接控股、 管理關系的不同供應商,不得同時參加本采購項目(或采購包) 投標(響應)。 為本項目提供整體設計、 規范編制或者項目管理、 監理、 檢測等服務的供應商, 不得再參與本項目投標(響應)。 提供《投標函》。
(3)本項目不接受聯合體投標。
合同包6(三氣培養箱、生物安全柜、細胞培養箱)特定資格要求如下:
(1)供應商未被列入“信用中國”網站“記錄失信被執行人或稅收違法黑名單或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單;不處于中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。(以資格審查人員于投標(響應)截止時間當天在“信用中國”網站(www.creditchina.gov.cn)及中國政府采購網(http://www.ccgp.gov.cn/)查詢結果為準,如相關失信記錄已失效,供應商需提供相關證明資料)。
(2)單位負責人為同一人或者存在直接控股、 管理關系的不同供應商,不得同時參加本采購項目(或采購包) 投標(響應)。 為本項目提供整體設計、 規范編制或者項目管理、 監理、 檢測等服務的供應商, 不得再參與本項目投標(響應)。 提供《投標函》。
(3)投標人應具有有效的且與所投項目相適應的醫療器械生產許可或經營許可,即: 如投標人為所投產品的生產企業:所投產品為第二、三類醫療器械,提供監督管理部門簽發的有效的《醫療器械生產許可證》復印件(如國家另有規定,則適用其規定)。 如投標人為經營企業:所投產品為第三類醫療器械,提供監督管理部門簽發的有效的《醫療器械經營許可證》復印件(如國家另有規定,則適用其規定)。
(4)本項目不接受聯合體投標。
合同包7(顯微操作系統)特定資格要求如下:
(1)供應商未被列入“信用中國”網站“記錄失信被執行人或稅收違法黑名單或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單;不處于中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。(以資格審查人員于投標(響應)截止時間當天在“信用中國”網站(www.creditchina.gov.cn)及中國政府采購網(http://www.ccgp.gov.cn/)查詢結果為準,如相關失信記錄已失效,供應商需提供相關證明資料)。
(2)單位負責人為同一人或者存在直接控股、 管理關系的不同供應商,不得同時參加本采購項目(或采購包) 投標(響應)。 為本項目提供整體設計、 規范編制或者項目管理、 監理、 檢測等服務的供應商, 不得再參與本項目投標(響應)。 提供《投標函》。
(3)投標人應具有有效的且與所投項目相適應的醫療器械生產許可或經營許可,即: 如投標人為所投產品的生產企業:所投產品為第二、三類醫療器械,提供監督管理部門簽發的有效的《醫療器械生產許可證》復印件(如國家另有規定,則適用其規定)。 如投標人為經營企業:所投產品為第三類醫療器械,提供監督管理部門簽發的有效的《醫療器械經營許可證》復印件(如國家另有規定,則適用其規定)。
(4)本項目不接受聯合體投標。
合同包8(含舌面診測信息采集系統及脈象信息體質辨識系統等設備)特定資格要求如下:
(1)供應商未被列入“信用中國”網站“記錄失信被執行人或稅收違法黑名單或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單;不處于中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。(以資格審查人員于投標(響應)截止時間當天在“信用中國”網站(www.creditchina.gov.cn)及中國政府采購網(http://www.ccgp.gov.cn/)查詢結果為準,如相關失信記錄已失效,供應商需提供相關證明資料)。
(2)單位負責人為同一人或者存在直接控股、 管理關系的不同供應商,不得同時參加本采購項目(或采購包) 投標(響應)。 為本項目提供整體設計、 規范編制或者項目管理、 監理、 檢測等服務的供應商, 不得再參與本項目投標(響應)。 提供《投標函》。
(3)投標人應具有有效的且與所投項目相適應的醫療器械生產許可或經營許可,即: 如投標人為所投產品的生產企業:所投產品為第二、三類醫療器械,提供監督管理部門簽發的有效的《醫療器械生產許可證》復印件(如國家另有規定,則適用其規定)。 如投標人為經營企業:所投產品為第三類醫療器械,提供監督管理部門簽發的有效的《醫療器械經營許可證》復印件(如國家另有規定,則適用其規定)。
(4)本項目不接受聯合體投標。
合同包9(人體成份分析儀)特定資格要求如下:
(1)供應商未被列入“信用中國”網站“記錄失信被執行人或稅收違法黑名單或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單;不處于中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。(以資格審查人員于投標(響應)截止時間當天在“信用中國”網站(www.creditchina.gov.cn)及中國政府采購網(http://www.ccgp.gov.cn/)查詢結果為準,如相關失信記錄已失效,供應商需提供相關證明資料)。
(2)單位負責人為同一人或者存在直接控股、 管理關系的不同供應商,不得同時參加本采購項目(或采購包) 投標(響應)。 為本項目提供整體設計、 規范編制或者項目管理、 監理、 檢測等服務的供應商, 不得再參與本項目投標(響應)。 提供《投標函》。
(3)投標人應具有有效的且與所投項目相適應的醫療器械生產許可或經營許可,即: 如投標人為所投產品的生產企業:所投產品為第二、三類醫療器械,提供監督管理部門簽發的有效的《醫療器械生產許可證》復印件(如國家另有規定,則適用其規定)。 如投標人為經營企業:所投產品為第三類醫療器械,提供監督管理部門簽發的有效的《醫療器械經營許可證》復印件(如國家另有規定,則適用其規定)。
(4)本項目不接受聯合體投標。
三、獲取招標文件
時間:2023年05月22日至2023年05月29日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京時間,法定節假日除外)
四、提交投標文件截止時間、開標時間
2023年06月12日 09時30分00秒(北京時間)
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