項目概況
2023年多道生理記錄儀等一批醫療設備的潛在投標人應獲取招標文件，并于2023年07月26日 09時30分（北京時間）前遞交投標文件。
一、項目基本情況
項目編號：N5100012023001478
項目名稱：2023年多道生理記錄儀等一批醫療設備
采購方式：公開招標
預算金額：5,841,000.00元
采購需求：詳見采購需求附件
合同履行期限：
采購包1：自合同簽訂之日起30日
采購包2：自合同簽訂之日起30日
采購包3：自合同簽訂之日起30日
采購包4：自合同簽訂之日起30日
采購包5：自合同簽訂之日起30日
采購包6：自合同簽訂之日起30日
采購包7：自合同簽訂之日起30日
采購包8：自合同簽訂之日起30日
本項目是否接受聯合體投標：
采購包1：不接受聯合體投標
采購包2：不接受聯合體投標
采購包3：不接受聯合體投標
采購包4：不接受聯合體投標
采購包5：不接受聯合體投標
采購包6：不接受聯合體投標
采購包7：不接受聯合體投標
采購包8：不接受聯合體投標
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定;
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：采購包1：
本項目采購包1專門面向小微企業采購
采購包2：無
采購包3：無
采購包4：無
采購包5：無
采購包6：
本項目采購包6專門面向中小企業采購
采購包7：
本項目采購包7專門面向小微企業采購
采購包8：
本項目采購包8專門面向小微企業采購

3.本項目的特定資格要求：采購包1：
1、若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫療器械注冊證或備案憑證；2、若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標人若為投標產品生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械生產許可證或生產備案憑證；投標人若為投標產品非生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械經營企業許可證或第二類醫療器械經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業執照的供應商除外）。
采購包2：
1、若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫療器械注冊證或備案憑證；2、若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標人若為投標產品生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械生產許可證或生產備案憑證；投標人若為投標產品非生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械經營企業許可證或第二類醫療器械經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業執照的供應商除外）。
采購包3：
1、若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫療器械注冊證或備案憑證；2、若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標人若為投標產品生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械生產許可證或生產備案憑證；投標人若為投標產品非生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械經營企業許可證或第二類醫療器械經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業執照的供應商除外）。
采購包4：
1、若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫療器械注冊證或備案憑證；2、若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標人若為投標產品生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械生產許可證或生產備案憑證；投標人若為投標產品非生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械經營企業許可證或第二類醫療器械經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業執照的供應商除外）。
采購包5：
1、若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫療器械注冊證或備案憑證；2、若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標人若為投標產品生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械生產許可證或生產備案憑證；投標人若為投標產品非生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械經營企業許可證或第二類醫療器械經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業執照的供應商除外）；3、若投標產品及其配置產品為輻射產品的：須提供投標產品及其配置產品生產廠家及投標人的《輻射安全許可證》。
采購包6：
1、若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫療器械注冊證或備案憑證；2、若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標人若為投標產品生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械生產許可證或生產備案憑證；投標人若為投標產品非生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械經營企業許可證或第二類醫療器械經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業執照的供應商除外）。
采購包7：
1、若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫療器械注冊證或備案憑證；2、若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標人若為投標產品生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械生產許可證或生產備案憑證；投標人若為投標產品非生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械經營企業許可證或第二類醫療器械經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業執照的供應商除外）。
采購包8：
1、若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫療器械注冊證或備案憑證；2、若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標人若為投標產品生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械生產許可證或生產備案憑證；投標人若為投標產品非生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械經營企業許可證或第二類醫療器械經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業執照的供應商除外）。

三、獲取招標文件
時間：2023年07月06日至2023年07月12日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時間）

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聯系人：陳經理
電話：010-83551561
手機：13717815020 (歡迎撥打手機/微信同號)
郵箱：kefu@gdtzb.com
QQ：1571675411