一、項目基本情況
項目編號：N5117812023000120
項目名稱：2023年第一批醫療設備采購項目
采購方式：公開招標
預算金額：21,106,200.00元
采購需求：詳見采購需求附件
合同履行期限：
采購包1：簽訂合同后30日內（因設備安裝現場等原因造成不滿足到貨安裝條件的，接采購人通知后交貨時間酌情順延）
采購包2：簽訂合同后30日內（因設備安裝現場等原因造成不滿足到貨安裝條件的，接采購人通知后交貨時間酌情順延）
采購包3：簽訂合同后30日內（因設備安裝現場等原因造成不滿足到貨安裝條件的，接采購人通知后交貨時間酌情順延）
采購包4：簽訂合同后30日內（因設備安裝現場等原因造成不滿足到貨安裝條件的，接采購人通知后交貨時間酌情順延）
采購包5：簽訂合同后30日內（因設備安裝現場等原因造成不滿足到貨安裝條件的，接采購人通知后交貨時間酌情順延）
采購包6：簽訂合同后30日內（因設備安裝現場等原因造成不滿足到貨安裝條件的，接采購人通知后交貨時間酌情順延）
采購包7：簽訂合同后30日內（因設備安裝現場等原因造成不滿足到貨安裝條件的，接采購人通知后交貨時間酌情順延）
采購包8：簽訂合同后30日內（因設備安裝現場等原因造成不滿足到貨安裝條件的，接采購人通知后交貨時間酌情順延）
本項目是否接受聯合體投標：
采購包1：不接受聯合體投標
采購包2：不接受聯合體投標
采購包3：不接受聯合體投標
采購包4：不接受聯合體投標
采購包5：不接受聯合體投標
采購包6：不接受聯合體投標
采購包7：不接受聯合體投標
采購包8：不接受聯合體投標
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定;
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：采購包1：無
采購包2：無
采購包3：
專門面向中小企業采購
采購包4：
專門面向中小企業采購
采購包5：
專門面向中小企業采購
采購包6：無
采購包7：無
采購包8：無

3.本項目的特定資格要求：采購包1：
（1）若投標產品為醫療器械，須符合《醫療器械監督管理條例》規定：
①須提供制造商《醫療器械生產企業許可證》或生產產品登記表；
②供應商須具有《醫療器械經營企業許可證》或備案憑證（二類及以下醫療器械適用；已實行“多證合一”營業執照且含有醫療器械經營范圍者除外）；
③須提供有效的《醫療器械注冊證》。
（2）若投標產品為放射設備，須提供制造商《輻射安全許可證》。
（3）若投標產品為消毒設備，須提供制造商《消毒產品生產企業衛生許可證》。
采購包2：
（1）若投標產品為醫療器械，須符合《醫療器械監督管理條例》規定：
①須提供制造商《醫療器械生產企業許可證》或生產產品登記表；
②供應商須具有《醫療器械經營企業許可證》或備案憑證（二類及以下醫療器械適用；已實行“多證合一”營業執照且含有醫療器械經營范圍者除外）；
③須提供有效的《醫療器械注冊證》。
（2）若投標產品為放射設備，須提供制造商《輻射安全許可證》。
（3）若投標產品為消毒設備，須提供制造商《消毒產品生產企業衛生許可證》。
采購包3：
（1）若投標產品為醫療器械，須符合《醫療器械監督管理條例》規定：
①須提供制造商《醫療器械生產企業許可證》或生產產品登記表；
②供應商須具有《醫療器械經營企業許可證》或備案憑證（二類及以下醫療器械適用；已實行“多證合一”營業執照且含有醫療器械經營范圍者除外）；
③須提供有效的《醫療器械注冊證》。
（2）若投標產品為放射設備，須提供制造商《輻射安全許可證》。
（3）若投標產品為消毒設備，須提供制造商《消毒產品生產企業衛生許可證》。
采購包4：
（1）若投標產品為醫療器械，須符合《醫療器械監督管理條例》規定：
①須提供制造商《醫療器械生產企業許可證》或生產產品登記表；
②供應商須具有《醫療器械經營企業許可證》或備案憑證（二類及以下醫療器械適用；已實行“多證合一”營業執照且含有醫療器械經營范圍者除外）；
③須提供有效的《醫療器械注冊證》。
（2）若投標產品為放射設備，須提供制造商《輻射安全許可證》。
（3）若投標產品為消毒設備，須提供制造商《消毒產品生產企業衛生許可證》。
采購包5：
（1）若投標產品為醫療器械，須符合《醫療器械監督管理條例》規定：
①須提供制造商《醫療器械生產企業許可證》或生產產品登記表；
②供應商須具有《醫療器械經營企業許可證》或備案憑證（二類及以下醫療器械適用；已實行“多證合一”營業執照且含有醫療器械經營范圍者除外）；
③須提供有效的《醫療器械注冊證》。
（2）若投標產品為放射設備，須提供制造商《輻射安全許可證》。
（3）若投標產品為消毒設備，須提供制造商《消毒產品生產企業衛生許可證》。
采購包6：
（1）若投標產品為醫療器械，須符合《醫療器械監督管理條例》規定：
①須提供制造商《醫療器械生產企業許可證》或生產產品登記表；
②供應商須具有《醫療器械經營企業許可證》或備案憑證（二類及以下醫療器械適用；已實行“多證合一”營業執照且含有醫療器械經營范圍者除外）；
③須提供有效的《醫療器械注冊證》。
（2）若投標產品為放射設備，須提供制造商《輻射安全許可證》。
（3）若投標產品為消毒設備，須提供制造商《消毒產品生產企業衛生許可證》。
采購包7：
（1）若投標產品為醫療器械，須符合《醫療器械監督管理條例》規定：
①須提供制造商《醫療器械生產企業許可證》或生產產品登記表；
②供應商須具有《醫療器械經營企業許可證》或備案憑證（二類及以下醫療器械適用；已實行“多證合一”營業執照且含有醫療器械經營范圍者除外）；
③須提供有效的《醫療器械注冊證》。
（2）若投標產品為放射設備，須提供制造商《輻射安全許可證》。
（3）若投標產品為消毒設備，須提供制造商《消毒產品生產企業衛生許可證》。
采購包8：
（1）若投標產品為醫療器械，須符合《醫療器械監督管理條例》規定：
①須提供制造商《醫療器械生產企業許可證》或生產產品登記表；
②供應商須具有《醫療器械經營企業許可證》或備案憑證（二類及以下醫療器械適用；已實行“多證合一”營業執照且含有醫療器械經營范圍者除外）；
③須提供有效的《醫療器械注冊證》。
（2）若投標產品為放射設備，須提供制造商《輻射安全許可證》。
（3）若投標產品為消毒設備，須提供制造商《消毒產品生產企業衛生許可證》。

三、獲取招標文件
時間：2023年07月20日至2023年07月26日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時間）

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聯系人：陳經理
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