一、項目基本情況
項目編號：XFZB-2023-TJBC-ZH054
項目名稱：天津市兒童醫院采購真菌免疫熒光顯色試劑（真菌熒光染色液）及EBER探針（原位雜交法）項目
預算金額：7.7000000 萬元（人民幣）
采購需求：
第一包：真菌免疫熒光顯色試劑（真菌熒光染色液）：3.2萬元；采購數量：560人份
第二包：EBER探針（原位雜交法）：4.5萬元；采購數量：310人份
因所需貨物不同故本項目分為2包，兼投兼中按包號順序開標。本項目不接受進口產品參與投標。
合同履行期限：簽訂合同之日起一年內，根據采購人實際需求進行配送（特殊情況以合同為準）。
本項目( 不接受 )聯合體投標。
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定；
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：
（一）根據《財政部發展改革委 生態環境部 市場監管總局關于調整優化節能產品 環境標志產品政府采購執行機制的通知》（財庫〔2019〕9號）、關于印發節能產品政府采購品目清單的通知（財庫〔2019〕19號）的規定 ，對政府采購品目清單中的節能產品采用優先采購和強制采購的評標方法。
（二）根據《財政部發展改革委 生態環境部 市場監管總局關于調整優化節能產品 環境標志產品政府采購執行機制的通知》（財庫〔2019〕9號）、關于印發環境標志產品政府采購品目清單的通知（財庫〔2019〕18號）的規定 ，對政府采購品目清單中的環境標志產品采用優先采購的評標方法。
（三）按照《財政部關于在政府采購活動中查詢及使用信用記錄有關問題的通知》（財庫〔2016〕125號）的要求，根據開標當日投標文件開啟時間一個小時之內“信用中國”網站信息，對列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定條件的投標人，拒絕參與政府采購活動，同時對信用信息查詢記錄和證據進行打印存檔。
（四）根據財政部發布的《政府采購促進中小企業發展管理辦法》規定，本項目對小型和微型企業產品的價格給予20%的扣除。
（五）根據財政部發布的《關于政府采購支持監獄企業發展有關問題的通知》規定，本項目對監獄企業產品的價格給予20%的扣除。
（六）根據財政部、民政部、中國殘疾人聯合會發布的《關于促進殘疾人就業政府采購政策的通知》規定，本項目對殘疾人福利性單位產品的價格給予10%的扣除。
注：小微企業以投標人填寫的《中小企業聲明函》為判定標準，殘疾人福利性單位以投標人填寫的《殘疾人福利性單位聲明函》為判定標準，監獄企業須投標人提供由省級以上監獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產建設兵團）出具的屬于監獄企業的證明文件，否則不予認定。以上政策不重復享受。
3.本項目的特定資格要求：（一）營業執照副本或事業單位法人證書或民辦非企業單位登記證書或社會團體法人登記證書或基金會法人登記證書，自然人的身份證明。（二）投標人具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度，提供2022年度經第三方會計師事務所審計的企業財務報告或2023年銀行出具的資信證明。（三）投標人具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄，提供2023年至投標截止時間至少1個月的相關證明材料；依法免稅或不需要繳納社會保障資金的投標人，應提供相應文件證明其依法免稅（稅務機關出具）或不需要繳納社會保障資金（社會保險基金管理部門出具）。（四）投標人參加政府采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄，并出具承諾函。（截至開標日成立不足3年的投標人可提供自成立以來無重大違法記錄的書面聲明）（五）所投產品須按照《醫療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第4號）的規定，提供醫療器械備案證明材料或醫療器械注冊證掃描件。（1）屬于醫療器械第一類中的產品應提供醫療器械備案證明。（2）屬于醫療器械第二類和第三類中的產品應提供醫療器械注冊證。（六）投標人須按照《醫療器械監督管理條例》（國務院令第650號）的規定，投標人若為制造商或銷售商須提供以下證件（復印件加蓋公章）:制造商：a所投產品屬于醫療器械分類管理中第一類的產品，應提供醫療器械生產企業備案證明文件。b所投產品屬于醫療器械分類管理中第二類和第三類的產品，應提供醫療器械生產企業許可證。銷售商：（a）所投產品屬于醫療器械分類管理中第一類，無須提供任何資質。 （b）所投產品屬于醫療器械分類管理中第二類的產品，應提供醫療器械經營企業備案證明文件。（c）所投產品屬于醫療器械分類管理中第三類的產品，應提供醫療器械經營企業許可證。（七）本項目不接受聯合體投標，提供非聯合體投標聲明函。
三、獲取招標文件
時間：2023年07月24日 至 2023年07月31日，每天上午9:00至11:30，下午13:30至16:00。（北京時間，法定節假日除外）

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聯系人：陳經理
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