一、項目基本情況
項目編號：N5100012023002168
項目名稱：2023年度聲阻抗儀等一批醫療設備采購項目
預算金額：314.0000000 萬元（人民幣）
采購需求：
詳見采購需求附件
合同履行期限：采購包1：合同簽訂后90天內，投標人須將全部貨物運抵現場安裝調試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。采購包2：合同簽訂后60天內，投標人須將全部貨物運抵現場安裝調試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。采購包3：合同簽訂后90天內，投標人須將全部貨物運抵現場安裝調試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。采購包4：合同簽訂后90天內，投標人須將全部貨物運抵現場安裝調試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。采購包5：合同簽訂后90天內，投標人須將全部貨物運抵現場安裝調試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。
本項目( 不接受 )聯合體投標。
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定；
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：
采購包1：無
采購包2：無
采購包3：無
采購包4：無
采購包5：無
3.本項目的特定資格要求：采購包1：（1）若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫療器械注冊與
備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫療器械注冊證或備案憑證復印件；（2）若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標人若為投標產品生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械生產許可證或生產備案憑證復印件；投標人若為投標產品非生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械經營企業許可證或經營備案憑證復印件（已提供包含二類備案的多證合一營業執照的供應商除外）；（3）若投標產品屬于進口產品的：非投標單位自己生產的，需提供制造商針對本項目的授權書（若非制造商直接授權，還需提供制造商與分銷商或經銷商或代理商完整的授權關系文件）。采購包2：（1）若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫療器械注冊證或備案憑證復印件；（2）若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標人若為投標產品生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械生產許可證或生產備案憑證復印件；投標人若為投標產品非生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械經營企業許可證或經營備案憑證復印件（已提供包含二類備案的多證合一營業執照的供應商除外）；（3）若投標產品屬于進口產品的：非投標單位自己生產的，需提供制造商針對本項目的授權書（若非制造商直接授權，還需提供制造商與分銷商或經銷商或代理商完整的授權關系文件）。采購包3：（1）若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫療器械注冊證或備案憑證復印件；（2）若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標人若為投標產品生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械生產許可證或生產備案憑證復印件；投標人若為投標產品非生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械經營企業許可證或經營備案憑證復印件（已提供包含二類備案的多證合一營業執照的供應商除外）；（3）若投標產品屬于進口產品的：非投標單位自己生產的，需提供制造商針對本項目的授權書（若非制造商直接授權，還需提供制造商與分銷商或經銷商或代理商完整的授權關系文件）。采購包4：（1）若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫療器械注冊證或備案憑證復印件；（2）若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標人若為投標產品生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械生產許可證或生產備案憑證復印件；投標人若為投標產品非生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械經營企業許可證或經營備案憑證復印件（已提供包含二類備案的多證合一營業執照的供應商除外）；（3）若投標產品屬于進口產品的：非投標單位自己生產的，需提供制造商針對本項目的授權書（若非制造商直接授權，還需提供制造商與分銷商或經銷商或代理商完整的授權關系文件）。采購包5：（1）若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫療器械注冊證或備案憑證復印件；（2）若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標人若為投標產品生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械生產許可證或生產備案憑證復印件；投標人若為投標產品非生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械經營企業許可證或經營備案憑證復印件（已提供包含二類備案的多證合一營業執照的供應商除外）；（3）若投標產品屬于進口產品的：非投標單位自己生產的，需提供制造商針對本項目的授權書（若非制造商直接授權，還需提供制造商與分銷商或經銷商或代理商完整的授權關系文件）。
三、獲取招標文件
時間：2023年08月25日 至 2023年08月31日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59:59。（北京時間，法定節假日除外）
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登錄，聯系工作人員辦理入網升級。
聯系人：陳經理
電話：010-83551561
手機：13717815020 (歡迎撥打手機/微信同號)
郵箱：kefu@gdtzb.com
QQ：1571675411
