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西安交通大學第二附屬醫院外周介入耗材采購項目招標公告

發布日期：2023-09-06
來源：電力資訊網
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所屬地區	陜西	投標截止時間	*** 登錄后查看	資質要求	注冊或登錄后查看
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一、項目基本情況
項目編號：XBMH2023-284
項目名稱：西安交通大學第二附屬醫院外周介入耗材采購項目
預算金額：2405.0000000 萬元（人民幣）
采購需求：
本項目共劃分為25個標段，各標段采購的標的物名稱及預算如下：

標段	產品名稱	功能、參數說明	預算（萬元/年）	擬中標家數	備注
1標段	測量導管/標記導管	測量導管用于人體大支架介入手術中測量血管長度。針對目測及在采集圖像上的直接測量所產生的高誤差，測量導管可以提供更精確的測量值。	10	3	進口
	溶栓導管	用于將治療溶液（溶栓藥物）輸注入患者的外周血管中，通過脈沖噴注方式增大溶栓藥物與血栓的接觸面積。	10
	支持導管	該產品用于外周血管系統中的導絲交換和灌注。適用于支持導絲通過血管，允許導絲交換，為生理鹽水和/或診斷性造影劑提供通道。	10
	外周球囊擴張導管	用于動靜脈經皮腔內血管成形術。	80
	導引導管	該產品用于將介入器械或診斷器械引入冠狀動脈或外周血管系統。	50
	藥物洗脫外周球囊擴張導管	用于動脈的經皮腔內血管形成術（PTA)。	40
2標段	微導絲	在各種診斷和介入治療中，該產品用于輔助在外周血管內放置微導管。	30	3	進口
	超硬導絲	用于在診斷及介入手術中輔助放置器械。更硬的導絲提供額外支撐力，便于器械的推送。	60
	親水性涂層導絲	用于診斷及介入手術中幫助器械通過迂曲的血管。親水性涂層提供持久潤滑和持續的表面附著。	60
	導引導絲	該產品用于血管造影術中,將導管與介入器械引入并安放于外周圍血管系統中。	30
	抓捕器	血管異物抓捕器用于血管系統或空腔中取回和操控體內異物，輔助中心靜脈穿刺操作。	20
3標段	大動脈覆膜支架及其附件	用于主動脈夾層及主動脈瘤腹的治療	200	2	進口
4標段	外周自膨式支架	外周動脈及靜脈狹窄的介入治療	100	3	進口
	血管覆膜支架	適用于髂和股動脈狹窄的介入治療	100
	球囊擴張支架	外周動脈及靜脈狹窄的介入治療	100
	藥物涂層支架（選報）	表面涂覆紫杉醇藥物涂層，用于治療參照血管的膝上股胭動脈的癥狀性病變。	30
5標段	導管鞘	導管鞘快速建立血管通路，具有止血閥設計，實現快速且容易的器械交換，使患者失血最少。包括長鞘，可調彎鞘，腎鞘等。	15	3	進口
	帶親水涂層血管內造影導管	親水性涂層造影導管的親水涂層可以減小摩擦，使其能更加順滑地通過迂曲的解剖結構。親水涂層耐磨損，可在整個手術過程中保持潤滑。	30
	血管內造影導管	不同頭端彎型適用于不同血管結構，將造影介質送至血管系統中指定位置。	30
	一次性使用Y閥套件	推薦用于經皮穿刺血管成形術中，保持導管及導絲的密封	30
	壓力泵	用于快速充盈和排空非血管球囊擴張器，同時準確地監測和顯示關鍵充盈壓力。	30
	微導管	用于一般血管內，進入超選部位，微導管可用于控制性和選擇性地輸注材料進入血管內。	100
6標段	可回收腔靜脈濾器	用于靜脈血栓的防治、預防致死性肺栓塞的發生、濾器能長時間放置。包含可回收濾器以及臨時性濾器	80	2	進口
6標段	濾器回收套件	用于濾器的回收	20	2	進口
7標段	微導絲	在各種診斷和介入治療中，該產品用于輔助在外周血管內放置微導管。	20	3	國產
	超硬導絲	用于在診斷及介入手術中輔助放置器械。更硬的導絲提供額外支撐力，便于器械的推送。	20
	親水性涂層導絲	用于診斷及介入手術中幫助器械通過迂曲的血管。親水性涂層提供持久潤滑和持續的表面附著。	15
	導引導絲	該產品用于血管造影術中,將導管與介入器械引入并安放于外周圍血管系統中。	15
	導管鞘	導管鞘快速建立血管通路，具有止血閥設計，實現快速且容易的器械交換，使患者失血最少，包括長鞘，可調彎鞘，腎鞘等。	10
	一次性使用Y閥套件	推薦用于經皮穿刺血管成形術中，保持導管及導絲的密封	10
	壓力泵	用于快速充盈和排空非血管球囊擴張器，同時準確地監測和顯示關鍵充盈壓力。	10
	抓捕器	血管異物抓捕器用于血管系統或空腔中取回和操控體內異物，輔助中心靜脈穿刺操作。	10
8標段	PTA球囊擴張導管	產品適應外周血管中狹窄的擴張。	30	2	國產
	藥物洗脫外周球囊擴張導管	用于動脈的經皮腔內血管形成術（PTA)。	20
	刻痕球囊（選報）	用于動靜脈透析瘺管的阻塞性病變的治療	10
9標段	大動脈覆膜支架及其附件	用于主動脈夾層及主動脈瘤腹的治療	100	2	國產
10標段	外周自膨式支架	在復雜動脈病人治療效果，治療SFA長病變。	50	2	國產
	球囊擴張支架	外周血管狹窄的介入治療，外周動脈血管新發病變或再狹窄病變的支架術。	30
	血管覆膜支架	適用于髂和股動脈狹窄的介入治療。	50
11標段	帶親水涂層血管內造影導管	親水性涂層造影導管的親水涂層可以減小摩擦，使其能更加順滑地通過迂曲的解剖結構。親水涂層耐磨損，可在整個手術過程中保持潤滑。	20	2	國產
	微導管	用于一般血管內，進入超選部位，微導管可用于控制性和選擇性地輸注材料進入血管內。	5
	其他導管	測量導管/標記導管、溶栓導管、導引導管、支持導管、超聲波導管	10
	封堵球囊導管（選報）	用于臨時封堵外周血管或神經血管，亦可選擇性地阻斷或控制血流，與壓力傳感器和測壓儀配合使用時提供測壓通道，輔助測量肝靜脈壓力。	15
12標段	可回收腔靜脈濾器	用于靜脈血栓的防治、預防致死性肺栓塞的發生、濾器能長時間放置。包含可回收濾器以及臨時性濾器	50	2	國產
12標段	濾器回收套件	用于濾器的回收	10	2	國產
13標段	輸卵管再通系統	輸卵管導管插入導管導絲系統	20	2	進口/國產
13標段	子宮輸卵管造影球囊導管	用于子宮輸卵管造影檢查	10	2	進口/國產
14標段	外周血栓抽吸導管	用于下肢靜、動脈血栓抽吸	50	2	進口
14標段	外周沖擊波導管（選報）	對于動脈鈣化病變進行預處理。	20	2	進口
15標段	外周血栓抽吸導管	用于下肢靜、動脈血栓抽吸	30	2	國產
16標段	經頸靜脈肝內穿刺系統	用于經頸靜脈肝內門體分流術	30	2	進口/國產
17標段	外周游離彈簧圈（選報）	該產品是用于外周血管系統的動脈或靜脈栓塞治療。	20	2	進口/國產
17標段	外周可控彈簧圈	該產品是用于外周血管系統的動脈或靜脈栓塞治療。	120	2	進口/國產
18標段	載藥微球	化療藥物負載于微球，栓塞腫瘤滋養動脈并緩釋化療藥	150	3	進口/國產
18標段	栓塞微球	用于出血性疾病或者腫瘤病變的栓塞	30	3	進口/國產
19標段	靜脈支架	適用于治療腔靜脈、髂靜脈、股靜脈等部位的狹窄和閉塞病變	30	2	進口/國產
20標段	封堵器	用于血管穿刺口封堵止血。	30	1	進口/國產
21標段	縫合器/閉合器	用于股動脈和靜脈穿刺點的縫合，且可以立即做再次穿刺。	30	1	進口/國產
22標段	血管塞	用于咯血，創傷出血，靜脈小血管栓塞，動脈瘤填充等	10	1	進口/國產
23標段	溫度敏感性液體栓塞劑	用于出血性疾病或者腫瘤病變栓塞治療	30	1	國產
24標段	可調控微導管	可在體外通過調控盤操控微導管在血管內頭端，頭端在雙向各180度的范圍內自由扭轉，頭端可隨時通過鎖定裝置保持所需形狀。	10	1	進口
25標段	明膠海綿顆粒	用于出血性疾病或者腫瘤病變的栓塞	10	1	國產

合同履行期限：3年
本項目( 不接受 )聯合體投標。
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定；
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：
本項目非專門面向中小企業采購
3.本項目的特定資格要求：（一）基本資格條件：符合《政府采購法》第二十二條規定的供應商條件；1.1、提供在中華人民共和國境內注冊的營業執照（或事業單位法人證書，或社會團體法人登記證書，或執業許可證）、組織機構代碼證和稅務登記證復印件【如已辦理了多證合一，則僅需提供合證后的營業執照】，如供應商為自然人的需提供自然人身份證明。1.2、提供2023年1月1日以來至開標前任意一個月的財務報表（至少包括資產負債表、現金流量表和利潤表）或具有財務審計資質的單位出具的2022年度財務審計報告或開標日前三個月內基本存款賬戶銀行出具的資信證明（附基本存款賬戶開戶許可證或加蓋銀行章的基本存款賬戶信息））；2023年以后新成立企業提供成立之日至開標前任意一個月的財務報表（至少包括資產負債表、現金流量表和利潤表）或開標日前三個月內基本存款賬戶銀行出具的資信證明（附基本存款賬戶開戶許可證或加蓋銀行章的基本存款賬戶信息）。1.3、提供2023年1月1日以來至開標前任意一個月的納稅證明或完稅證明（提供增值稅、企業所得稅至少一種），納稅證明或完稅證明上應有代收機構或稅務機關的公章或業務專用章。依法免稅的供應商應提供相關文件證明。1.4、提供2023年1月1日以來至開標前任意一個月的社會保障資金繳存單據或社保機構開具的社會保險參保繳費情況證明。依法不需要繳納社會保障資金的供應商應提供相關文件證明。1.5、提供履行合同所必需的設備和專業技術能力的書面聲明。1.6、提供參加政府采購活動前3年內在經營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明。（二）特定資格條件：2.1、供應商應授權合法的人員參加投標全過程，其中法定代表人直接參加投標的，須出具法人身份證，并與營業執照上信息一致；法定代表人授權代表參加投標的，須出具法定代表人授權書及授權代表身份證。2.2、投標產品納入醫療器械（或藥品）管理的，須提供供應商有效的醫療器械（或藥品）經營許可證或經營備案憑證。 2.3、投標產品納入醫療器械（或藥品）管理的，須提供產品有效的醫療器械（或藥品）注冊證或備案憑證。2.4、若投標產品為進口，供應商須提供有效的完整授權鏈的產品授權書（授權期限不足3年的須附能夠提供持續供貨的聲明材料，英文授權須提供中文翻譯版；制造商直接參與投標的不提供此項）。若投標產品為國產且納入醫療器械（或藥品）管理的，供應商須提供投標產品制造商有效的營業執照和生產許可證。2.5、供應商未被列入“信用中國”網站以下情形之一：①記錄失信被執行人；②重大稅收違法案件當事人名單。同時，在中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中查詢沒有處于禁止參加政府采購活動的記錄名單。
三、獲取招標文件
時間：2023年09月08日至 2023年09月14日，每天上午9:00至12:00，下午14:00至17:00。（北京時間，法定節假日除外）