一、項目基本情況
項目編號：XBMH2023-284
項目名稱：西安交通大學第二附屬醫院外周介入耗材采購項目
預算金額：280.0000000 萬元（人民幣）
采購需求：

標段	產品名稱	功能、參數說明	預算 （萬元/年）	擬中標家數	備注
10標段	外周自膨式支架	在復雜動脈病人治療效果，治療SFA長病變。	50	2	國產
	球囊擴張支架	外周血管狹窄的介入治療，外周動脈血管新發病變或再狹窄病變的支架術。	30
	血管覆膜支架	適用于髂和股動脈狹窄的介入治療。	50
13標段	輸卵管再通系統	輸卵管導管插入導管導絲系統	20	2	進口/國產
	子宮輸卵管造影球囊導管	用于子宮輸卵管造影檢查	10
20標段	封堵器	用于血管穿刺口封堵止血。	30	1	進口/國產
21標段	縫合器/閉合器	用于股動脈和靜脈穿刺點的縫合，且可以立即做再次穿刺。	30	1	進口/國產
22標段	血管塞	用于咯血，創傷出血，靜脈小血管栓塞，動脈瘤填充等	10	1	進口/國產
23標段	溫度敏感性液體栓塞劑	用于出血性疾病或者腫瘤病變栓塞治療	30	1	國產
24標段	可調控微導管	可在體外通過調控盤操控微導管在血管內頭端，頭端在雙向各180度的范圍內自由扭轉，頭端可隨時通過鎖定裝置保持所需形狀。	10	1	進口
25標段	明膠海綿顆粒	用于出血性疾病或者腫瘤病變的栓塞	10	1	國產

合同履行期限：3年
本項目( 不接受 )聯合體投標。
二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定；
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：
本項目非專門面向中小企業采購
3.本項目的特定資格要求：（一）基本資格條件：符合《政府采購法》第二十二條規定的供應商條件；1.1、提供在中華人民共和國境內注冊的營業執照（或事業單位法人證書，或社會團體法人登記證書，或執業許可證）、組織機構代碼證和稅務登記證復印件【如已辦理了多證合一，則僅需提供合證后的營業執照】，如供應商為自然人的需提供自然人身份證明。1.2、提供2023年1月1日以來至開標前任意一個月的財務報表（至少包括資產負債表、現金流量表和利潤表）或具有財務審計資質的單位出具的2022年度財務審計報告或開標日前三個月內基本存款賬戶銀行出具的資信證明（附基本存款賬戶開戶許可證或加蓋銀行章的基本存款賬戶信息））；2023年以后新成立企業提供成立之日至開標前任意一個月的財務報表（至少包括資產負債表、現金流量表和利潤表）或開標日前三個月內基本存款賬戶銀行出具的資信證明（附基本存款賬戶開戶許可證或加蓋銀行章的基本存款賬戶信息）。1.3、提供2023年1月1日以來至開標前任意一個月的納稅證明或完稅證明（提供增值稅、企業所得稅至少一種），納稅證明或完稅證明上應有代收機構或稅務機關的公章或業務專用章。依法免稅的供應商應提供相關文件證明。1.4、提供2023年1月1日以來至開標前任意一個月的社會保障資金繳存單據或社保機構開具的社會保險參保繳費情況證明。依法不需要繳納社會保障資金的供應商應提供相關文件證明。1.5、提供履行合同所必需的設備和專業技術能力的書面聲明。1.6、提供參加政府采購活動前3年內在經營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明。（二）特定資格條件：2.1、供應商應授權合法的人員參加投標全過程，其中法定代表人直接參加投標的，須出具法人身份證，并與營業執照上信息一致；法定代表人授權代表參加投標的，須出具法定代表人授權書及授權代表身份證。2.2、投標產品納入醫療器械（或藥品）管理的，須提供供應商有效的醫療器械（或藥品）經營許可證或經營備案憑證。 2.3、投標產品納入醫療器械（或藥品）管理的，須提供產品有效的醫療器械（或藥品）注冊證或備案憑證。2.4、若投標產品為進口，供應商須提供有效的完整授權鏈的產品授權書（授權期限不足3年的須附能夠提供持續供貨的聲明材料，英文授權須提供中文翻譯版；制造商直接參與投標的不提供此項）。若投標產品為國產且納入醫療器械（或藥品）管理的，供應商須提供投標產品制造商有效的營業執照和生產許可證。2.5、供應商未被列入“信用中國”網站以下情形之一：①記錄失信被執行人；②重大稅收違法案件當事人名單。同時，在政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中查詢沒有處于禁止參加政府采購活動的記錄名單。
三、獲取招標文件
時間：2023年09月19日 至 2023年09月25日，每天上午9:00至12:00，下午14:00至17:00。（北京時間，法定節假日除外）

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聯系人：陳經理
電話：010-83551561
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