一、項目基本情況 項目編號：[********]HZXM[GK]******** 項目名稱：基因測序儀、體腔熱灌注治療系統、等離子體空氣消毒器、病人監護儀醫療設備采購項目 采購方式：公開招標 預算金額：3,422,********元 采購包1(基因測序儀): 采購包預算金額：1,500,********元 采購包最高限價： 1,500,********元 投標保證金： 15,********元 采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數量、簡要技術需求或服務要求等） 品目號 品目編碼及品目名稱 采購標的 數量（單位） 允許進口 簡要需求或要求 品目預算(元) 中小企業劃分標準所屬行業 1-1 A********-臨床檢驗設備 基因測序儀 1(套) 否 詳見招標文件。 1,500,******** 工業 本采購包不接受聯合體投標 合同履行期限：詳見招標文件要求 采購包2(體腔熱灌注治療系統): 采購包預算金額：618,********元 采購包最高限價： 618,********元 投標保證金： 6,********元 采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數量、簡要技術需求或服務要求等） 品目號 品目編碼及品目名稱 采購標的 數量（單位） 允許進口 簡要需求或要求 品目預算(元) 中小企業劃分標準所屬行業 2-1 A********-物理治療、康復及體育治療儀器設備 體腔熱灌注治療系統 1(套) 否 詳見招標文件。 618,******** 工業 本采購包不接受聯合體投標 合同履行期限：詳見招標文件要求 采購包3(等離子體空氣消毒器、病人監護儀、治療車 、搶救車): 采購包預算金額：1,304,********元 采購包最高限價： 1,304,********元 投標保證金： 13,********元 采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數量、簡要技術需求或服務要求等） 品目號 品目編碼及品目名稱 采購標的 數量（單位） 允許進口 簡要需求或要求 品目預算(元) 中小企業劃分標準所屬行業 3-1 A********-消毒滅菌設備及器具 等離子體空氣消毒器 200(臺) 否 詳見招標文件。 496,******** 工業 3-2 A********-醫用電子生理參數檢測儀器設備 病人監護儀 30(臺) 否 詳見招標文件。 579,******** 工業 3-3 A********-病房護理及醫院設備 治療車 10(臺) 否 詳見招標文件。 141,******** 工業 3-4 A********-病房護理及醫院設備 搶救車 10(臺) 否 詳見招標文件。 88,******** 工業 本采購包不接受聯合體投標 合同履行期限：詳見招標文件要求 二、申請人的資格要求： 1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定; 2.落實政府采購政策需滿足的資格要求： 采購包1：無 采購包2：無 采購包3：無 3.本項目的特定資格要求： 采購包1： (1)投標人應符合《醫療器械經營監督管理辦法》、《醫療器械生產監督管理辦法》的規定？，投標人為所投產品制造商的，投標產品屬于一類醫療器械的須提供該產品《第一類醫療器械生產備案憑證》，所投產品屬于二類、三類醫療器械須提供該產品《醫療器械生產許可證》；投標人為所投產品經銷商或代理商且所投產品屬于二類醫療器械須提供該產品《第二類醫療器械經營備案憑證》，所投產品屬于三類醫療器械須提供該產品《醫療器械經營許可證》，所有證件必須在有效期內，否則資格性審查不合格。；(2)投標人所投產品應符合《醫療器械監督管理條例》的規定？，投標產品屬于一類醫療器械的須提供該產品《第一類醫療器械備案憑證》，屬于二類、三類醫療器械產品須提供該產品《醫療器械注冊證》，所有證件必須在有效期內，否則資格性審查不合格。。 采購包2： (1)投標人應符合《醫療器械經營監督管理辦法》、《醫療器械生產監督管理辦法》的規定？，投標人為所投產品制造商的，投標產品屬于一類醫療器械的須提供該產品《第一類醫療器械生產備案憑證》，所投產品屬于二類、三類醫療器械須提供該產品《醫療器械生產許可證》；投標人為所投產品經銷商或代理商且所投產品屬于二類醫療器械須提供該產品《第二類醫療器械經營備案憑證》，所投產品屬于三類醫療器械須提供該產品《醫療器械經營許可證》，所有證件必須在有效期內，否則資格性審查不合格。；(2)投標人所投產品應符合《醫療器械監督管理條例》的規定？，投標產品屬于一類醫療器械的須提供該產品《第一類醫療器械備案憑證》，屬于二類、三類醫療器械產品須提供該產品《醫療器械注冊證》，所有證件必須在有效期內，否則資格性審查不合格。。 采購包3： (1)投標人應符合《醫療器械經營監督管理辦法》、《醫療器械生產監督管理辦法》的規定？，投標人為所投產品制造商的，投標產品屬于一類醫療器械的須提供該產品《第一類醫療器械生產備案憑證》，所投產品屬于二類、三類醫療器械須提供該產品《醫療器械生產許可證》；投標人為所投產品經銷商或代理商且所投產品屬于二類醫療器械須提供該產品《第二類醫療器械經營備案憑證》，所投產品屬于三類醫療器械須提供該產品《醫療器械經營許可證》，所有證件必須在有效期內，否則資格性審查不合格。；(2)投標人所投產品應符合《醫療器械監督管理條例》的規定？，投標產品屬于一類醫療器械的須提供該產品《第一類醫療器械備案憑證》，屬于二類、三類醫療器械產品須提供該產品《醫療器械注冊證》，所有證件必須在有效期內，否則資格性審查不合格。。
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