一、 醫療耗材采購項目
　　內容（技術規格、參數要求）

包號	醫療耗材名稱	規格	單位	預算價　（元）	功能要求
1	II代動脈導管未閉封堵器	各規格	個	16900	適用于對動脈導管未閉進行非外科手術閉合。由固定盤、標記帶、中間腰部和螺絲緊固件組成。
	小型傳送系統	各規格	套	2500	適用于心臟病介入治療專家放置AMPLATZER裝置。由傳送導管、裝載器、止血閥、塑料鉗和傳送導絲組成。
	動脈導管未閉封堵器	各規格	個	16060	產品為經皮、經導管的封堵器，用于對動脈導管未閉(PDA)進行非外科手術閉合。動脈導管未閉封堵器由絲網、標記帶、末端螺絲、聚酯片和聚酯線組成。
	房間隔缺損封堵器	各規格	個	25180	產品為經皮、經導管的房間隔缺損封閉裝置，用于閉合繼發性房間隔缺損(ASD)或用于對做過窗口 Fontan手術的患者進行窗孔的封閉。房間隔缺損封堵器由絲網、標記帶、末端螺絲、聚酯片和聚酯線組成。
	傳送系統和交換系統	各規格	套	2250	產品用于幫助連接、裝入、傳送和展開 AMPLATZER封堵器;交換系統設計用于取出AMPLATZER傳輸鞘管并隨后交換一根相同或更大直徑的AMPLATZER傳送鞘管。由傳送系統和交換系統組成。產品部件包括傳送鞘管、連接器/止血閥、單通旋塞、主控鋼絲、塑料鉗、擴張器和裝載器。
	多孔型房間隔缺損封堵器	各規格	個	26200	產品用于閉合多孔(篩狀孔)房間隔缺損?？煞忾]ASD的患者經超聲心動圖指示具有繼發性孔型房間隔缺損，臨床診斷右室負載過重(即左向右分流比率為1.5:1或右室增大)。由絲網、標記帶、末端螺絲、聚酯片和聚酯線組成。
	導絲	各規格	根	977.5	導絲用于在通常采用Seldinger技術進行經皮血管穿刺后幫助導入血管內器械。由絲網、標記帶、末端螺絲、聚酯片和聚酯線組成。
	動脈導管未閉封堵器小型傳送導管	各規格	根	10000	產品用于提供一條進入動脈導管未閉患者心臟的通道，以便于兼容的動脈導管未閉封堵器的裝載、傳送和安放。由導管、裝載器、止血閥組成。
	動脈導管未閉封堵器	各規格	個	81200	產品用于對動脈導管未閉進行非外科手術閉合。由封堵器和輸送線組成。產品長度大于等于110cm，外徑不高于0.0242。
	動脈導管未閉封堵器	各規格	個	80500	產品用于對動脈導管未閉進行非外科手術閉合。由封堵器和輸送線組成，封堵器兩端均帶有標記帶，近端具有焊接到標記帶的末端螺釘。
	動脈導管未閉封堵器	各規格	個	80000	產品用于對動脈導管未閉進行非外科手術閉合。由封堵器和輸送線組成。封堵器兩端均帶有標記帶，近端具有焊接到標記帶的末端螺釘。
	封堵器輸送系統	各規格	個	10000	封堵器輸送系統用于幫助連接、裝入、傳送和展開 AMPLATZER封堵器。產品部件包括導管鞘管、帶延長管和旋塞的止血閥、主控鋼絲、塑料鉗、擴張器和裝載器。
	房間隔穿刺系統	針管長度695mm，外徑1.18mm，內徑0.82mm	套	990	房間隔穿刺系統包括房間隔穿刺針和房間隔穿刺鞘。其中房間隔穿刺針由針座、針管、針尖三部分組成，制造材料為不銹鋼和高密度聚乙烯;房間隔穿刺鞘由導管鞘、擴張器和導絲組成
	房間隔穿刺系統	（18G-710mm）有效長度710mm，外徑1.22mm，內徑0.82mm	套	1000	產品適用于經股靜脈入路、從右心房行房間隔穿刺至左心房并建立二者間的通路。產品由房間隔穿刺針和房間隔穿刺鞘組成，其中房間隔穿刺針由穿刺針和保護鋼絲組成;房間隔穿刺鞘由導管鞘、擴張器和導絲組成。
	房間隔穿刺系統	（8.5F-62CM-T1）導管鞘內徑2.95mm，外徑3.48mm，	套	610	產品適用于經股靜脈入路、從右心房行房間隔穿刺至左心房并建立二者間的通路。產品由房間隔穿刺針和房間隔穿刺鞘組成，其中房間隔穿刺針由穿刺針和保護鋼絲組成;房間隔穿刺鞘由導管鞘、擴張器和導絲組成。
	血管內造影導管	4F、5F豬尾 長度110cm，PIG	根	157	產品用于將造影介質送至血管系統中指定位置，帶標記的造影導管可用于解剖學診斷，產品由導管座，導管軸，編織層，導管尖端及應力緩沖套管組成，遠端帶有不透射線標記。
	動脈導管未閉封堵器	5-16mm	個	11600	產品用于先天性心臟病動脈導管未閉的治療，由支架和聚酯纖維膜(滌綸膜)組成。
	房間隔缺損封堵器	6-34mm	個	9384	產品用于先天性心臟病繼發孔型房間隔缺損的治療，由支架、聚酯纖維膜(滌綸膜)和鋼套組成。
	室間隔缺損封堵器	4-16mm	個	9384	產品由支架/聚酯纖維膜(滌綸膜)和鋼套組成。
2	真菌熒光染色液	200T	盒	10400	1、染色液瓶內裝量≥標示值的90%； 2、需適用于奧林巴斯CX23生物顯微鏡； 3、熒光液含量≥20%，氫氧化鉀含量≥10%，幾丁質酶含量≥0.015%，含純化水。
3	牙科高速手機	各規格	把	1200	1、 頭部寬度≤12mm 2、 快接口、防回吸 3、 四孔噴霧冷卻 4、 空載轉速≥300000rpm 5、 噪音≤68dB 6、 扭矩≥0.1-0.11N.cm 7、 機芯不平衡量≤180μg 8、 徑向跳動量≤0.015mm 9、 可承受136℃±2高溫高壓蒸汽滅菌

　　二、企業及產品資格要求
　　 投標報價表：包括投標產品名稱、生產廠家、規格型號、報價、注冊證號、耗材統一編碼等基本信息（加蓋投標人鮮章）；
　　 生產/經營企業法人授權委托書（原件）及被授權人身份證（復印件加蓋投標人鮮章）；
　　 生產/經營企業的營業執照（復印件加蓋投標人鮮章）；
　　 醫療器械經營企業許可證（復印件加蓋投標人鮮章）；
　　 投標產品質量保證書（加蓋投標人鮮章）；
　　 所投產品周邊地區醫院供貨發票復印件（復印件加蓋投標人鮮章）；
　　 所投產品內蒙古地區最低價承諾書（加蓋投標人鮮章）；
　　 提供醫療器械產品注冊證及產品注冊登記表（復印件加蓋投標人鮮章）；
　　 產品中文說明書（原件加蓋投標人鮮章）及相關彩頁資料；

三、報名時間及方式
　　 投標企業必須在 2023 年12月6日下午4點之前報名。
　
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