一、招標項目名稱及內容項目編號：AHZJ-2********；項目名稱：安徽省第二人民醫院干式全自動生化分析試劑采購項目；招標方式：公開招標；最高限價：詳見每項控制單價；招標內容：本項目擬入庫1家投標人負責檢驗科試劑的采購、配套儀器、包裝運輸（包括裝卸至指定地點的配送服務）、保險、檢驗、驗收、培訓、技術服務、售后服務等內容。品目項目地址檢測項目規格（相當于）單位控制單價（元）1檢驗科門急診（進口干式生化）血清總蛋白測定250片盒********血清白蛋白測定250片盒********血清丙氨酸氨基轉移酶測定300片盒********血清天門冬氨酸氨基轉移酶測定300片盒********血清總膽紅素測定300片盒********血清γ-谷氨酰基轉移酶測定250片盒********血清結合膽紅素測定300片盒********尿素測定300片盒********肌酐測定300片盒********血清尿酸測定300片盒********葡萄糖測定300片盒********乳酸脫氫酶測定250片盒********鉀測定250片盒********鈉測定250片盒********氯測定250片盒********鈣測定300片盒********淀粉酶測定300片盒********血清膽堿脂酶測定300片盒********血清碳酸氫鹽(Hco3)測定300片盒********血清肌酸激酶－MB同工酶300片盒********血清肌酸激酶測定300片盒********肌鈣蛋白測定100測試/包裝盒********肌紅蛋白測定100測試/包裝盒********端B型鈉尿肽前體測定100測試/包裝盒********C反應蛋白250片盒********全自動免疫檢驗系統用底物液2*28ml/瓶盒********清洗液2瓶（********抗微生物的緩沖液）盒********吸樣頭1000個盒********清洗液30*6ml盒********電解質參比液30×16mL盒********基礎代謝物復合校準品4套/包裝盒********電解質與血脂復合校準品4套/包裝盒********酶類復合校準品4套/包裝盒********生化分析儀用校準品4套/包裝套********膽堿酯酶與肌酸激酶同工酶MB復合校準品4套/包裝套********C-反應蛋白校準品2套/包裝盒********血氨與腦脊液蛋白復合校準品4套/包裝盒********生化通用質控品I生化通用質控品I*12X3ml套********生化通用質控品II生化通用質控品II*12X3ml套********肌酸激酶同工酶質控品I6套/包裝，每套包含肌酸激酶同工酶質控品Ⅰ 1瓶，3mL/瓶；配套稀釋液1瓶，5mL/瓶盒********肌酸激酶同工酶質控品II6套/包裝，每套包含肌酸激酶同工酶質控品Ⅰ 1瓶，3mL/瓶；配套稀釋液1瓶，5mL/瓶盒********反應蛋白質控品I6套/包裝盒********反應蛋白質控品II6套/包裝盒********堿性磷酸酶測定試劑盒（干化學速率法）300片盒********血氨測定試劑盒（干化學比色法）90片盒********磷測定試劑盒（干化學比色法）300片盒********鎂測定試劑盒（干化學比色法）300片盒********腦脊液蛋白測定試劑盒（干化學比色法）90片盒********乳酸測定試劑盒（干化學比色法）300片盒749.********膽固醇測定試劑盒（干化學比色法）300片盒********甘油三酯測定試劑盒（干化學比色法）300片盒********高密度脂蛋白測定試劑盒（干化學直接比色法）300片/包裝盒********N端腦利鈉肽前體測定試劑包（化學發光法）100測試/包裝盒********高敏肌鈣蛋白I測定試劑包（化學發光法）100測試/包裝盒********脂肪酶測定試劑盒 （ 干化學速率法 ）300片/盒盒********孕酮測定試劑包（化學發光法100測試/包裝盒********總人絨毛膜促性腺激素β亞單位II測定試劑包（化學發光法）100測試/包裝盒********干燥劑2個/盒桶********保濕劑6個/盒瓶********注：1、投標人必須就上述表格中的所有產品進行投標，不得缺漏項，否則視為無效投標。2、中標人負責提供上述試劑的配套使用儀器，數量滿足招標人使用需求。合同履行期限：3年。本項目不接受聯合體投標。二、投標人的資格要求1、在我國境內依法注冊的產品制造商或經銷/代理商，具有有效的營業執照。2、投標產品依法應納入醫療器械管理時，須滿足以下條件：①經銷/代理商投標第二、三類醫療器械時，須具備有效的醫療器械經營許可證（或備案憑證或備案登記表截圖）。②投標產品須具備有效的醫療器械注冊證（或備案憑證或備案登記表截圖）。③產品制造商在中國境內時須具有有效的醫療器械生產許可證（或備案憑證或備案登記表截圖）。3、投標產品依法應納入藥品管理時，須滿足以下條件：①經銷/代理商投標時，須具備有效的藥品經營許可證。②投標產品須具備有效的藥品注冊證。4、投標人提供所投產品自2020年1月1日以來具有三級甲等醫院（≥3家）服務業績，并提供相關合同或發票等證明材料（以合同簽訂日期為準）（提供復印件）。
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