2.3 招標內容：

2.4 本次招標范圍包括招標醫療器械的供貨、包裝運輸（包括裝卸至指定地點）、保險、安裝（或組裝）、檢測、驗收、培訓、稅金、技術服務、售后服務等內容；

2.5 投標人須對所投包別招標內容列表中所有品目進行投標，不得缺漏項；
2.6 本項目接受進口產品。

3.投標人資格要求

3.1通用資格條件

3.1.1投標人是依據中華人民共和國法律設立的具有獨立法人資格，具備合法有效的統一社會信用代碼營業執照。

3.1.2投標人存在以下不良信用記錄情形之一的，不得確定為中標人：

（1）投標人被人民法院列入失信被執行人的。

（2）投標人被市場監督管理部門列入企業經營異常名錄的。

（3）投標人被稅務部門列入重大稅收違法案件當事人名單的。

（4）投標人被市場監督管理部門列入嚴重違法失信企業名單（黑名單）信息的。

（5）近三年內（2020年1月1日至今），投標人或其法定代表人或擬派項目負責人（項目經理）被人民檢察院列入行賄犯罪檔案的。

3.1.3投標人不得有《中華人民共和國招標投標法》及其實施條例等法律法規被限制投標的情形。

3.1.4與招標人存在利害關系可能影響招標公正性的法人、其他組織或者個人，不得參加投標。單位負責人為同一人或者存在控股、管理關系的不同單位，不得參加同一標段投標或者未劃分標段的同一招標項目投標。違反本條規定的，相關投標均無效。

3.2專用資格條件

3.2.1如是依法納入醫療器械管理的投標產品，須滿足以下條件：

3.2.1.1投標人所投產品須具有有效的醫療器械注冊證（屬于第二類、第三類醫療器械時）或已完成產品備案并獲取備案編號（屬于第一類醫療器械時）（如適用）；

3.2.1.2投標人為所投產品的生產企業，須具有有效的醫療器械生產許可證（屬于第二類、第三類醫療器械時）或已完成生產備案并獲取備案編號（屬于第一類醫療器械時）；

3.2.1.3投標人為經營企業時，須具有有效的醫療器械經營許可證（第三類醫療器械時）或已完成經營備案并獲取備案編號（屬于第二類醫療器械時）（如適用）。

3.2.2投標人所投設備為進口的，投標時須提供投標產品制造商（也可由制造商的中國銷售公司或產品全國總代理公司或區域代理公司出具，但須同時提供能證明出具授權的單位具有相應合法代理身份的有效證明）針對本次項目投標出具的有效授權書（函）；投標人所投設備為國產的，中標后須提供投標產品制造商（也可由制造商的中國銷售公司或產品全國總代理公司或區域代理公司出具，但須同時提供能證明出具授權的單位具有相應合法代理身份的有效證明）針對本次項目投標出具的有效授權書（函）。

3.3本次招標不接受聯合體投標。

注：（1）與評審有關的資料審核，將在開標后由評標委員會負責執行，資格后審不合格的投標人，其投標將被否決。

（2）以上證明文件均須為合法有效。如按照國家規定需要進行年審的證書，證書必須為年審合格的證書。如證書正處于年審期內，須提供年審單位出具的說明或證明或相關通知等有效證明材料。

4.招標文件的獲取

4.1、時間：2024年01月23日至2024年01月30日

聯系人：陳經理
電話：010-83551561
手機：13717815020 (歡迎撥打手機/微信同號)
郵箱：kefu@gdtzb.com
QQ：1571675411