一、項目基本情況
1.項目編號：云賽招字2023-302
2.項目名稱：玉溪市第二人民醫院生化免疫流水線試劑耗材采購項目1包（五次）
3.采購方式：競爭性磋商
4.預算金額：1460000.00元/年，據實結算。
5.結算方式：成交單價*實際用量，據實結算。
6.采購需求：詳見下列試劑耗材清單表，具體內容詳見“第四章 采購內容及要求”。

序號	產品名稱	規格	采購預算單價（元）	單位	備注
1	DXI反應杯	1000*10 bags	0.5538	個
2	清洗液	1*10L	85.4915	L
3	全自動免疫檢驗系統用底物液	4*130ml	6.9416	ml
4	鴨嘴閥	1袋（10個）	69.1534	個
5	系統檢測溶液	6*4ml	12.3488	ml
6	堿性清洗液	1L	845.4145	L
7	酸性清洗液	1 gallon（3.8L）	186.4825	L
8	通針刷	1根	170.9810	根
9	C-肽檢測試劑盒(化學發光法)	2x50個測試/盒 校準品：校準品0（S0）-校準品5（S5）,2.0mL/瓶	17.8582	測試
10	白介素6測定試劑盒(化學發光法)	2x50個測試/盒 校準品：校準品0（S0），4.0mL/瓶；校準品1（S1）-校準品5（S5），2.5mL/瓶	22.3228	測試

注：①采購人現使用的生化免疫流水線為：自動樣本處理系統（帶前處理系統、軌道、后處理系統等）Beckman Coulter,Inc.（Power Express）、全自動生化分析儀Beckman Coulter,Inc.（AU5800）、全自動化學發光免疫分析儀Beckman Coulter,Inc.（DXI800）、全自動化學發光免疫分析儀Beckman Coulter,Inc.DiaSorin（LIAISON-XL）。供應商所投試劑耗材必須為全新產品且能配合采購人現使用的設備正常及安全使用，若采購人在使用過程中發現所投產品不能滿足現有設備正常使用，采購人可隨時解除合同。
②本項目允許進口產品參與磋商。進口產品是指通過中國海關報關驗放進入中國境內且產自關境外的產品。
③供應商需對所有采購內容進行整體報價，不得缺項漏項，每一項試劑耗材的所報的單價和合價均不得超過采購預算單價和合價，否則按無效標書處理。
7.合同履行期限：三年，合同一年一簽?！咀ⅲ汉贤男衅谙迌?，若因玉溪市“大玉醫”城市醫療集團集采影響，采購人與中標供應商終止合同的或合同中部分采購目錄內容的，采購人對此不承擔違約、賠償、締約過失等責任，且不給予任何形式的補償】。
8.供貨地點：玉溪市第二人民醫院內，按采購人指定的時間和地點送貨上門。
9.質量要求：供應商所投試劑耗材必須為全新產品且能配合采購人現有設備正常及安全使用，達到國家及地方現行的醫用試劑耗材質量標準要求和行業規范，滿足采購人驗收要求。
10.本項目不接受聯合體磋商。
二、申請人（供應商）的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定：
1.1供應商自行承諾符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定及《中華人民共和國政府采購法實施條例》第十七條的相關要求。
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：本項目不專門面向中小企業（注：監獄企業、殘疾人福利性單位視同小型或微型企業）預留采購份額。
3.本項目的特定資格要求：
3.1供應商在中國境內注冊登記具有獨立承擔民事責任的能力，提供有效的營業執照或者其他主體資格證明文件，提供有效的營業執照或者其他主體資格證明文件；供應商為自然人的提供身份證明（適用于自然人參加磋商情形）；
3.2供應商如為生產廠家進行投標的,須提供有效的《醫療器械生產許可證》、《醫療器械經營許可證》或備案憑證；供應商如為代理商或經銷商進行投標的，須提供有效的《醫療器械經營許可證》或備案憑證。（注：對一類醫療器械或不在《醫療器械分類目錄》內的不作強行要求，按照《醫療器械監督管理條例》的要求提供）。
3.3在響應文件遞交截止時間前供應商在“信用中國”網站中未被列入：失信被執行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單；在“中國政府采購網”(www.ccgp.gov.cn)中未被列入：政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。（由采購人或采購代理機構在評標前進行查詢并交由磋商小組審查，查詢記錄為上述網站查詢結果的網頁截圖或網頁打印稿）。
三、獲取競爭性磋商文件
1.時間：2024年3月12日至2024年3月18日每天8:00時至11:30時，14:30時至18:00時（北京時間，法定公休日、節假日除外）；

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