項目名稱：2024年麻醉監護儀、全自動體液生化分析儀、術中神經監護儀、眼底照相機等采購

采購方式：公開招標

預算金額：2,048,000.00元

采購包1(麻醉監護儀):

采購包預算金額：1,200,000.00元

采購包最高限價： 1,170,000.00元

投標保證金： 0元

采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數量、簡要技術需求或服務要求等）

本采購包不接受聯合體投標

合同履行期限：自合同簽訂之日起60日

采購包2(全自動體液生化分析儀):

采購包預算金額：48,000.00元

采購包最高限價： 45,000.00元

投標保證金： 0元

采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數量、簡要技術需求或服務要求等）

本采購包不接受聯合體投標

合同履行期限：自合同簽訂之日起60日

采購包3(術中神經監護儀):

采購包預算金額：450,000.00元

采購包最高限價： 370,000.00元

投標保證金： 0元

采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數量、簡要技術需求或服務要求等）

本采購包不接受聯合體投標

合同履行期限：自合同簽訂之日起60日

采購包4(眼底照相機):

采購包預算金額：350,000.00元

采購包最高限價： 278,000.00元

投標保證金： 0元

采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數量、簡要技術需求或服務要求等）

本采購包不接受聯合體投標

合同履行期限：自合同簽訂之日起60日

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定;

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：

采購包1：無

采購包2：無

采購包3：無

采購包4：

本采購包為專門面向中小企業采購，投標人須提供中小企業聲明函。監獄企業、殘疾人福利性單位視同小型、微型企業。 

3.本項目的特定資格要求：

采購包1：

(1)提供有效的中國國家強制性產品認證（CCC）證書承諾函或認證證書復印件?！颈敬螖M采購產品若有屬中國國家強制性產品認證（CCC）產品的，投標人須提供所投產品具有中國國家強制性產品認證（CCC）證書承諾函（格式自擬）或提供認證證書復印件?！浚?2)投標人提供的財務報告復印件：關于“上一年度”描述修改為“2022年度或2023年度”。本招標文件中若有與此處不一致的，以此處補充說明為準。；(3)①投標人為生產企業的，從事第一類醫療器械生產的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第一類醫療器械生產備案憑證》；從事第二類、第三類醫療器械生產的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產許可證》或在有效期內的《醫療器械生產企業許可證》。 ②投標人為經營企業的，從事第二類醫療器械經營的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第二類醫療器械經營備案憑證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》；從事第三類醫療器械經營的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械經營許可證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》。 ③投標貨物若屬于中國醫療器械注冊管理范圍內的，則應取得監督管理部門頒發的相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產品注冊登記表》（若有）。。

采購包2：

(1)提供有效的中國國家強制性產品認證（CCC）證書承諾函或認證證書復印件?！颈敬螖M采購產品若有屬中國國家強制性產品認證（CCC）產品的，投標人須提供所投產品具有中國國家強制性產品認證（CCC）證書承諾函（格式自擬）或提供認證證書復印件?！?；(2)投標人提供的財務報告復印件：關于“上一年度”描述修改為“2022年度或2023年度”。本招標文件中若有與此處不一致的，以此處補充說明為準。；(3)①投標人為生產企業的，從事第一類醫療器械生產的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第一類醫療器械生產備案憑證》；從事第二類、第三類醫療器械生產的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產許可證》或在有效期內的《醫療器械生產企業許可證》。 ②投標人為經營企業的，從事第二類醫療器械經營的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第二類醫療器械經營備案憑證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》；從事第三類醫療器械經營的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械經營許可證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》。 ③投標貨物若屬于中國醫療器械注冊管理范圍內的，則應取得監督管理部門頒發的相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產品注冊登記表》（若有）。。

采購包3：

(1)提供有效的中國國家強制性產品認證（CCC）證書承諾函或認證證書復印件?！颈敬螖M采購產品若有屬中國國家強制性產品認證（CCC）產品的，投標人須提供所投產品具有中國國家強制性產品認證（CCC）證書承諾函（格式自擬）或提供認證證書復印件?！浚?2)投標人提供的財務報告復印件：關于“上一年度”描述修改為“2022年度或2023年度”。本招標文件中若有與此處不一致的，以此處補充說明為準。；(3)①投標人為生產企業的，從事第一類醫療器械生產的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第一類醫療器械生產備案憑證》；從事第二類、第三類醫療器械生產的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產許可證》或在有效期內的《醫療器械生產企業許可證》。 ②投標人為經營企業的，從事第二類醫療器械經營的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第二類醫療器械經營備案憑證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》；從事第三類醫療器械經營的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械經營許可證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》。 ③投標貨物若屬于中國醫療器械注冊管理范圍內的，則應取得監督管理部門頒發的相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產品注冊登記表》（若有）。。

采購包4：

(1)提供有效的中國國家強制性產品認證（CCC）證書承諾函或認證證書復印件?！颈敬螖M采購產品若有屬中國國家強制性產品認證（CCC）產品的，投標人須提供所投產品具有中國國家強制性產品認證（CCC）證書承諾函（格式自擬）或提供認證證書復印件。】；(2)投標人提供的財務報告復印件：關于“上一年度”描述修改為“2022年度或2023年度”。本招標文件中若有與此處不一致的，以此處補充說明為準。；(3)①投標人為生產企業的，從事第一類醫療器械生產的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第一類醫療器械生產備案憑證》；從事第二類、第三類醫療器械生產的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產許可證》或在有效期內的《醫療器械生產企業許可證》。 ②投標人為經營企業的，從事第二類醫療器械經營的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第二類醫療器械經營備案憑證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》；從事第三類醫療器械經營的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械經營許可證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》。 ③投標貨物若屬于中國醫療器械注冊管理范圍內的，則應取得監督管理部門頒發的相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產品注冊登記表》（若有）。；(4)1、供應商提供的貨物應符合《政府采購促進中小企業發展管理辦法》(財庫〔2020〕46號) 第四條規定的情形，且應當提供《政府采購促進中小企業發展管理辦法》(財庫〔2020〕46號)規定的《中小企業聲明函》，格式見第七章《電子投標文件格式》附件。 2、供應商為監獄企業的視同小型和微型企業，可不提供以上第1材料，但應當提供由省級以上監獄管理局、戒毒管理局(含新疆生產建設兵團)出具的屬于監獄企業的證明文件。 3、供應商為殘疾人福利性單位的視同小型和微型企業，可不提供以上第1點材料，但應當提供《殘疾人福利性單位聲明函》，格式見第七章《電子投標文件格式》附件。 4、采購標的對應的中小企業劃分標準所屬行業為工業。。

三、采購項目需要落實的政府采購政策

進口產品：不適用于本項目

節能產品：適用于本項目

環境標志產品：適用于本項目

四、獲取招標文件

時間： 2024-04-03至 2024-04-12，（提供期限自本公告發布之日起不得少于5個工作日），每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時間，法定節假日除外）

五、提交投標文件截止時間、開標時間

2024-04-24 10:00:00（北京時間）（自招標文件開始發出之日起至投標人提交投標文件截止之日止，不得少于20日）

本招標項目僅供正式會員查看，您的權限不能瀏覽詳細信息，請點擊注冊/登錄，聯系工作人員辦理入網升級。

聯系人：陳經理
電話：010-83551561
手機：13717815020 (歡迎撥打手機/微信同號)
郵箱：kefu@gdtzb.com
QQ：1571675411