預算金額：70.000000萬元

最高限價（如有）：

70萬元

采購需求：

一、采購清單

二、基本配置與主要技術要求

全自動核酸檢測樣本處理系統

1、提取設備需配備至少8個獨立的移液通道；

2、提取設備各移液通道可以獨立編程，各通道具有獨立動態定位系統（DPS）；

3、提取設備采用空氣置換加樣原理；

4、提取設備具有氣體位移監控技術（MAD）；

▲5、提取設備具有雙重(電容/壓力)液面探測技術，可以準確的探測到不同類型液體位置；

6、核酸提取設備具有吸放液監控技術，可以實時監控非正常移液情況，如凝塊、氣泡等；

▲7、提取設備采用CO-RE柔性取針技術，避免因機械碰撞損壞移液通道，同時降低丟棄TIP頭過程中氣溶膠的產生，同時保證通道與吸頭間的絕對密封；

★8、提取設備采用自動掃碼，自動裝載技術；

9、樣本轉移、核酸提取、擴增反應液配置，擴增體系分配整個過程設備自動完成，無需人員干預。

10、具備ADP主動防滴漏技術，可有效避免移液過程中液體從TIP中流出，滴落；

11、核酸提取過程中，通過底部吸磁完成核酸純化，避免磁珠脫離反應容器直接與空氣接觸造成核酸降解和氣溶膠污染。

▲12、核酸提取設備必須能與采購人現使用的核酸試劑匹配，投標人需要提供匹配證明；

▲13、吸液分液全過程質量保障：可以實時監控并記錄吸液、移液、分液過程中加樣通道內壓力曲線的變化，實現對整個分液過程的精確監控和溯源

★14、用配套移液吸頭1000微升吸液精度要≦1.5%；50微升吸液精度要≦2.5%；

★15、中標人負責與采購人現使用的LIS系統信息對接并承擔對接費用，雙向通訊,實現數據傳輸。

三、售后服務

1、質保期整機≥3年，免費校準維護每年兩次以上，終身維修。

2、接到甲方報修后乙方將派維修人員2小時響應，6小時之內到達現場。

3、保修期內，任何由制造商選材和制造不當引起的質量問題，免費維修。保修期外不收取維修費等，僅收取配件更換成本費。

4、所投產品的生產廠家應具備24小時售后服務。

合同履行期限：

合同簽訂后30日內供貨、安裝、調試到位

本項目（是/否）接受聯合體投標：不接受聯合體

二、申請人的資格要求：

（一）滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定：

1.投標人須提供有效的醫療器械產品注冊證或產品備案憑證

2.若投標供應商為代理商，須具有有效的《醫療器械經營許可證》或醫療器械經營備案憑證，

3.若投標供應商為生產商，須具有有效的《醫療器械生產許可證》或生產備案憑證（醫療器械生產許可證如有醫療器械生產產品登記表的須一并提供）

4.提供法人或者其他組織的營業執照、稅務登記證、組織機構代碼證或已辦理三證合一的營業執照

5.提供下列材料之一

6.投標人符合《政府采購法》第二十二條規定條件的承諾函

（二）落實政府采購政策需滿足的資格要求：

本項目按照以下第 1 種方式落實政府采購促進中小企業發展的要求：

1.本項目為專門面向中小企業采購的項目。

2.本項目通過以下第（）種方式預留部分采購份額采購中小企業服務：

（1）本項目要求投標人以聯合體形式參加，中小企業合同金額應當達到的比例為 %，其中小微企業所占比例應為 %（兩項比例均應符合《政府采購促進中小企業發展管理辦法》第八條規定）。

（2）本項目要求投標人進行合同分包，中小企業合同金額應當達到的比例為 %，其中小微企業所占比例應為 %（兩項比例均應符合《政府采購促進中小企業發展管理辦法》第八條規定）。

3.本項目為非預留份額的采購項目，對小微企業報價給予扣除，用扣除后的價格參加評審，具體詳見第五章“評標方法與評標標準”。

注:監獄企業、殘疾人福利性單位視同小微企業。

（三）本項目的特定資格要求：

根據國家相關政策規定，屬于醫療器械監督管理的設備，需具備以下特定資格：

①投標人須提供有效的醫療器械產品注冊證或產品備案憑證，投標時需提供復印件加蓋公章；

②若投標供應商為代理商，須具有有效的《醫療器械經營許可證》或醫療器械經營備案憑證，投標時需提供復印件加蓋公章；

③若投標供應商為生產商，須具有有效的《醫療器械生產許可證》或生產備案憑證（醫療器械生產許可證如有醫療器械生產產品登記表的須一并提供），投標時需提供復印件加蓋公章。

三、獲取招標文件

時間：

2024年06月14日至2024年06月21日，每天09:00-17:30（北京時間，法定節假日除外）

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聯系人：陳經理
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