一、項目基本情況 序號 名稱 技術要求 備注 1 外周帶纖毛栓塞彈簧圈 1. 鉑鎢合金彈簧圈，優良的生物相容性和可視性； 2. PET聚酯纖毛，加速血栓形成，具有優良的致栓效果； 3. 兩端半球結構，減少推送阻力，防止血管損傷； 4. 產品柔順性好， 空隙填補能力強，適合迂曲段血管、及血管遠端； 5. 產品尺寸范圍廣，支撐性好，栓塞體積大，瞬時栓塞效果好； 6. 產品屬于國產； 2 人工血管 1. 型號齊全，滿足所有急診、擇期手術； 2. 覆蓋胸主動脈、腹主動脈以及外周周圍血管； 3 腹主動脈覆膜支架系統 1. 采用PET膜作為覆膜材料，支架柔順性好，定位效果提升，不易產生移位； 2. 支架定位精準，在面對大成角瘤頸時不會出現回收tip頭時掛住主體支架的風險； 3. 裸支架的倒刺設計，錨定性更強，防止支架移位； 4. 可滿足腹主動脈瘤近端最小瘤頸長度10mm和最大腎下成角75°的復雜情況； 5. 與腹主動脈分叉支架之間的連接強度高，可有效防止支架脫落導致的Ⅲ型內漏； 4 髂動脈分叉支架系統 1. 可直接與腹主動脈支架連接，減少延長支架的使用，避免了內漏等并發癥； 2. 保證支架釋放過程定位精準， 3. 支架由自膨式鎳鈦合金支架和PET膜組成，通過PET縫線縫合； 4. 支架規格齊全，輸送器直徑小，不需要單獨的外鞘，柔順性好； 5 分支型術中支架系統 1. 單分支與主一體化，避免LSA深度游離和吻合，主體吻合口前移，降低操作難度； 2. 膠原蛋白涂層，防止滲血，產品適應更多解剖結構，專屬主動脈夾層術中支架； 3. 簡化手術操作，顯著降低左椎缺血時間，利于降低腦損傷發生率，減少喉返神經等神經系統并發癥。 4. 柔順性優異，提高假腔閉合率，防止滲血，兼容島狀吻合，植入順滑，釋放順暢，防止分支滑脫，釋放精度高； 6 腹主動脈覆膜血管內支架系統 1. 材質為鎳鈦合金，支架通過熱粘合技術附著在覆膜支架上，無鋒線打孔，隔絕膜漏風險； 2. 支架系統分為主體和腿支，二者配套使用； 3. 強通過性、順應性，可以適用于髂股動脈段極度彎曲病變； 7 腹主動脈覆膜支架及輸送系統 1. 帶有親水涂層，術中通過性強； 2. 低輸送鞘外###路血管要求，大適應范圍； 8 覆膜支架系統 1. 輸送器外徑更細，提高了通過性和順應性，進入血管更方便容易，減少對血管損傷； 2. ###路處不透光標記使用鉑銥合金，顯影性更佳，便于導絲進入對側； 3. 提供了更長的髂腿，減少了內漏可能性，簡化手術方案； 4. 有更多型號組合，更廣的適應范圍，簡化手術，提升手術安全性，可用于更大解剖范圍病變； 9 外周斑塊切除系統 1. 定向斑塊旋切系統； 2. 用于外周血管系統的粥樣斑塊切除； 3. 不需要額外的設備，使用方便，容易操作，安全性高； 10 經導管植入式無導線起搏系統 1. 心房機械感知機制，無需植入心臟電極，實現心室跟蹤心房順序起搏； 2. 經股靜脈植入，可減少手術中血管相關并發癥，可避免傳統起搏器植入術后囊袋感染及導線相關并發癥，因此顯著降低并發癥； 3. 避免電極經過三尖瓣，減少起搏器術后三尖瓣反流風險； 4. 適用于感染風險高的起搏器適應證患者。 11 植入式心臟起搏器 1. 用于治療緩慢型心律失常； 2. ******** T 和******** T核磁兼容； 3. 頻率適應：根據生理阻抗測量可識別出增加心輸出量的需求。 4. （CLS功能: closed loop stimulation，閉環刺激），用于心臟抑制型頸動脈竇綜合征或直立傾斜試驗中出現心臟停搏引發暈厥的患者； 12 植入式心臟起搏導線 1. 搭配植入式心臟起搏器使用； 2. 較細的主動固定電極，體積減少，降低斷裂風險； 3. 嬰幼兒可使用，可多根電極植入； 4. 抗牽拉能力更強，便于拔除； 5. 用于希浦系統起搏。 13 一次性使用微導管 Caravel 1. 導管頭端細，管身在保證外徑極細的前提下，內腔也足夠寬大； 2. 導管操作簡單，可用于正向和逆向手術，間隔支側枝以及胸外膜側枝，通過CC1心外膜側枝安全； 3. 編織結構，具有良好的內腔保護性能，在急彎處內腔不會被壓扁，保證導絲和治療器械的通過性； 14 生物可吸收冠狀動脈雷帕霉素洗脫支架系統 1. 避免金屬植入物永久存留體內； 2. 恢復靶血管舒縮功能； 3. 不阻礙再次血運重建的選擇，利于再次介入治療； 4. 可以隨時進行核磁和CT 檢查； 5. 適用于金屬過敏和年輕患者； 6. 降解吸收之前，具有與金屬藥物洗脫支架相同的療效，預防再狹窄發生； 15 生物可降解卵圓孔未閉封堵器 1. 采用生物醫用高分子材料制成，引導自體組織生物修復后逐步降解成二氧化碳和水，無金屬殘留，避免金屬封堵器終身留于體內可能帶來的并發癥風險； 2. 臨床療效優異，安全性高。 16 全降解封堵器系統 1. 采用生物醫用高分子材料制成，引導自體組織生物修復后逐步降解成二氧化碳和水，無金屬殘留，避免金屬封堵器終身留于體內可能帶來的并發癥風險； 2. 用于先天性心臟病介入封堵（包括房間隔缺損、室間隔缺損等） 17 可降解封堵器介入輸送系統 1. 搭配生物可降解卵圓孔未閉封堵器和全降解先心病封堵器系統使用； 2. 國產已###市先天性心臟病封堵系統； 3. 針對室間隔缺損、房間隔缺損、動脈導管未閉等的介入封堵器； 4. 該封堵器材料為可降解材料； 18 CTO專用重入真腔球囊擴張導管Stingray LP Catheter 1. 屬于OTW系統球囊； 2. CTO專用重入真腔球囊導管; 3. 扁球囊的兩翼在內膜下自動環抱血管，球囊上帶有兩個方向相反的導絲出口，其中一個出口朝向真腔，導絲可有選擇性的重入真腔； 4. 導絲頭端帶有探針，以便穿刺重入真腔； 19 穿通導管 1. 顯影性能高，硬度提升平緩，導管通過迂曲病變的能力強； 2. 有較好通過大夾角分支血管的性能； 3. 高近端抗折性，在導管推進或撤出時避免近端管身打折； 20 經導管主動脈瓣置換及可回收輸送系統 1. 用于經導管主動脈瓣置換術（Transcatheter Aortic Valve Replacement,TAVR）； 2. 經導管人工主動脈自膨式瓣膜（鎳鈦合金支架）； 3. 可回收瓣膜系統； 4. 牛心包瓣葉縫制； 21 二尖瓣球囊擴張導管 1. 用于經皮球囊二尖瓣成形術（percutaneous balloon mitralval vuloplasty,PBMV）； 2. 專用的二尖瓣狹窄擴張球囊； 3. 經股靜脈二尖瓣球囊擴張成形術使用； 4. 雙層乳膠球囊； 22 經導管人工主動脈瓣置置換系統 1. 用于經導管主動脈瓣置換術（Transcatheter Aortic Valve Replacement,TAVR）； 2. 經導管人工主動脈自膨式瓣膜（鎳鈦合金支架+豬心包瓣葉縫制）； 3. 經導管人工主動脈可回收瓣膜輸送系統； 4. 經血管介入瓣膜系統； 23 經導管二尖瓣夾系統 1. 用于二尖瓣緣對緣修復技術（transcathetermitral valve edge-to-edge repair, TEER）； 2. 主要用于二尖瓣關閉不全介入鉗夾修復； 3. 經導管二尖瓣夾系統（引導鞘+瓣膜夾）； 4. 引導鞘包含調彎鞘和擴張器； 5. 瓣膜夾包含瓣膜夾和瓣膜夾輸送系統； 6. 四個型號夾子滿足各種解剖需求 24 冠狀動脈高壓預擴張球囊擴張導管 1. 用于針對嚴重的鈣化病變、支架膨脹不全、支架內再狹窄等病變的預擴張處理； 2. 能夠承受30ATM的高壓力的擴張操作，降低夾層發生率，增壓時可均勻擴張，無“狗骨頭”現象，具有良好的通過性，型號齊全，直徑覆蓋1. ********； 25 植入式心臟收縮調節器 1. 適用于竇性心律、不適合心臟再同步治療、左心室射血分數范圍為25%至 45%、且接受藥物治療仍有癥狀的NYHAⅢ級心力衰竭成人（18歲以上）患者； 2. 增加患者的日常活動能力，提高生活質量及降低患者的全因住院率和死亡率，可以顯著改善患者的長期生存率； 3. 具有一次植入，反復充電使用，避免脈沖發生器反復更換； 二、響應人要求 1.具有獨立承擔民事責任的能力； 2.具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度； 3.具有履行合同所必需的設備和專業技術能力； 4.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄； 5.無犯罪承諾書以及供應商在本項目談判截止時間前未被列入“****網站失信被執行人及中****網（********）“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄名單”截圖并加蓋鮮章；法律、行政法規規定的其他條件； 6.具有履行合同所必需的經營資質； 7.原則上不接受二級以下代理資質響應； 8.不接受聯合體響應。
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