一、項目基本情況項目編號：[********]hljzy[GK]********項目名稱：血液室及免疫室進口試劑及耗材采購項目采購方式：公開招標預算金額：1,777,********元采購需求：合同包1(試劑耗材):合同包預算金額：14,********元品目號品目名稱采購標的數量（單位）技術規格、參數及要求品目預算(元)最高限價(元)1-1其他非病人用診斷檢驗、實驗用試劑電解質標準液（高值）2(瓶)詳見采購文件6,********其他非病人用診斷檢驗、實驗用試劑電解質標準液（低值）2(瓶)詳見采購文件7,********本合同包不接受聯合體投標合同履行期限：自合同簽訂之日起12個月合同包2(試劑耗材):合同包預算金額：408,********元品目號品目名稱采購標的數量（單位）技術規格、參數及要求品目預算(元)最高限價(元)2-1其他病人醫用試劑自身免疫性肝病IgG類抗體檢測試劑盒200(盒)詳見采購文件405,********其他非病人用診斷檢驗、實驗用試劑白色50x溫育槽70(個)詳見采購文件3,********本合同包不接受聯合體投標合同履行期限：自合同簽訂之日起12個月合同包3(試劑耗材):合同包預算金額：718,********元品目號品目名稱采購標的數量（單位）技術規格、參數及要求品目預算(元)最高限價(元)3-1其他病人醫用試劑甲胎蛋白檢測試劑盒180(盒)詳見采購文件356,********其他病人醫用試劑糖類抗原19-9測定試劑盒20(盒)詳見采購文件73,********其他病人醫用試劑乙型肝炎病毒表面抗原檢測試劑盒60(盒)詳見采購文件99,********其他病人醫用試劑緩沖液CleanCell48(盒)詳見采購文件40,********其他病人醫用試劑三丙胺緩沖液ProCell48(瓶)詳見采購文件40,********其他非病人用診斷檢驗、實驗用試劑清洗液ElecsysSysWash8(瓶)詳見采購文件7,********其他病人醫用試劑清洗液ISECleaning Solutino2(盒)詳見采購文件4,********其他非病人用診斷檢驗、實驗用試劑甲胎蛋白定標液1(盒)詳見采購文件1,********其他非病人用診斷檢驗、實驗用試劑癌胚抗原定標液1(盒)詳見采購文件1,********其他非病人用診斷檢驗、實驗用試劑糖類抗原19-9定標液1(盒)詳見采購文件2,********其他非病人用診斷檢驗、實驗用試劑樣本稀釋液3(盒)詳見采購文件1,********其他病人醫用試劑癌胚抗原測定試劑盒20(盒)詳見采購文件39,********其他非病人用診斷檢驗、實驗用試劑分析吸頭TIP18(袋)詳見采購文件33,********其他非病人用診斷檢驗、實驗用試劑分析杯CUP10(個)詳見采購文件15,********本合同包不接受聯合體投標合同履行期限：自合同簽訂之日起12個月合同包4(試劑耗材):合同包預算金額：636,********元品目號品目名稱采購標的數量（單位）技術規格、參數及要求品目預算(元)最高限價(元)4-1其他病人醫用試劑凝血酶原時間測定試劑盒15(盒)詳見采購文件16,********其他病人醫用試劑活化部分凝血活酶時間測定試劑盒7(盒)詳見采購文件7,********其他病人醫用試劑纖維蛋白原測定試劑盒17(盒)詳見采購文件28,********其他病人醫用試劑凝血酶時間測定試劑盒31(盒)詳見采購文件16,********其他病人醫用試劑D-二聚體測定試劑盒27(盒)詳見采購文件288,********其他病人醫用試劑氯化鈣溶液5(瓶)詳見采購文件2,********其他病人醫用試劑緩沖液12(瓶)詳見采購文件2,********其他非病人用診斷檢驗、實驗用試劑全自動血液凝固分析裝置用反應杯20(個)詳見采購文件62,********其他病人醫用試劑全自動血液凝固分析裝置清洗液60(瓶)詳見采購文件19,********其他非病人用診斷檢驗、實驗用試劑凝血質控品DadeCi-Trol 27(盒)詳見采購文件8,********其他非病人用診斷檢驗、實驗用試劑D-二聚體質控試劑盒4(盒)詳見采購文件8,********其他病人醫用試劑纖維蛋白原校準品1(個)詳見采購文件********其他病人醫用試劑血細胞分析用溶血劑LysercellWDF12(個)詳見采購文件16,********其他病人醫用試劑血細胞分析用溶血劑LysercellWNR12(個)詳見采購文件20,********其他病人醫用試劑血細胞分析用溶血劑SULFOLYSER12(個)詳見采購文件14,********其他病人醫用試劑血細胞分析用染色液FluorocellWNR9(個)詳見采購文件33,********其他病人醫用試劑血細胞分析用染色液FluorocellWDF12(個)詳見采購文件43,********其他病人醫用試劑血細胞分析用稀釋液52(瓶)詳見采購文件24,********其他非病人用診斷檢驗、實驗用試劑血液分析儀用質控品XN CHECK12(瓶)詳見采購文件8,********其他非病人用診斷檢驗、實驗用試劑清洗液CELLCLEAN12(瓶)詳見采購文件8,********其他非病人用診斷檢驗、實驗用試劑XN校準品1(瓶)詳見采購文件3,********本合同包不接受聯合體投標合同履行期限：自合同簽訂之日起12個月二、申請人的資格要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定;2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：合同包1(試劑耗材)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:本項目非專門面向中小微企業。?本項目須落實扶持中小微企業、監獄企業、大學生創新、促進殘疾人就業、節能環保等政府采購政策（相關聲明函格式及相關扶持政策詳見磋商文件第二、四部分）；按財庫〔2019〕9號《關于調整優化節能產品、環境標志產品政府采購執行機制的通知》，依據品目清單和認證證書實施政府優先采購和強制采購。采購人擬采購的產品屬于品目清單范圍的，依據國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節能產品、環境標志產品認證證書，對獲得證書的產品實施政府優先采購或強制采購。品****網址：中****網：http://********/。合同包2(試劑耗材)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:本項目非專門面向中小微企業。?本項目須落實扶持中小微企業、監獄企業、大學生創新、促進殘疾人就業、節能環保等政府采購政策（相關聲明函格式及相關扶持政策詳見磋商文件第二、四部分）；按財庫〔2019〕9號《關于調整優化節能產品、環境標志產品政府采購執行機制的通知》，依據品目清單和認證證書實施政府優先采購和強制采購。采購人擬采購的產品屬于品目清單范圍的，依據國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節能產品、環境標志產品認證證書，對獲得證書的產品實施政府優先采購或強制采購。品****網址：中****網：http://********/。合同包3(試劑耗材)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:本項目非專門面向中小微企業。?本項目須落實扶持中小微企業、監獄企業、大學生創新、促進殘疾人就業、節能環保等政府采購政策（相關聲明函格式及相關扶持政策詳見磋商文件第二、四部分）；按財庫〔2019〕9號《關于調整優化節能產品、環境標志產品政府采購執行機制的通知》，依據品目清單和認證證書實施政府優先采購和強制采購。采購人擬采購的產品屬于品目清單范圍的，依據國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節能產品、環境標志產品認證證書，對獲得證書的產品實施政府優先采購或強制采購。品****網址：中****網：http://********/。合同包4(試劑耗材)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:本項目非專門面向中小微企業。?本項目須落實扶持中小微企業、監獄企業、大學生創新、促進殘疾人就業、節能環保等政府采購政策（相關聲明函格式及相關扶持政策詳見磋商文件第二、四部分）；按財庫〔2019〕9號《關于調整優化節能產品、環境標志產品政府采購執行機制的通知》，依據品目清單和認證證書實施政府優先采購和強制采購。采購人擬采購的產品屬于品目清單范圍的，依據國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節能產品、環境標志產品認證證書，對獲得證書的產品實施政府優先采購或強制采購。品****網址：中****網：http://********/。3.本項目的特定資格要求： 合同包1(試劑耗材)特定資格要求如下: (1)1、擬參加本項目供應商如為所投產品的制造商，則須提供有效期內的《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）。 2、擬參加本項目供應商如為所投產品的代理商或經銷商，所報產品屬于醫療器械第二類管理產品的，則須提供有效期內的《醫療器械經營備案憑證》，并提供所投產品類別的《醫療器械注冊證》； 3、擬參加本項目供應商如為所報商品的制造商，須提供所報商品制造的相關證明資料；如為代理商或經銷商，須提供所報商品的授權委托** 合同包2(試劑耗材)特定資格要求如下: (1)1、擬參加本項目供應商如為所投產品的制造商，則須提供有效期內的《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）。 2、擬參加本項目供應商如為所投產品的代理商或經銷商，所報產品屬于醫療器械第二類管理產品的，則須提供有效期內的《醫療器械經營備案憑證》，并提供所投產品類別的《醫療器械注冊證》； 3、擬參加本項目供應商如為所報商品的制造商，須提供所報商品制造的相關證明資料；如為代理商或經銷商，須提供所報商品的授權委托** 合同包3(試劑耗材)特定資格要求如下: (1)1、擬參加本項目供應商如為所投產品的制造商，則須提供有效期內的《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）或《醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械），并提供所投產品類別的《醫療器械注冊證》《第一類醫療器械備案信息表》。 2、擬參加本項目供應商如為所投產品的代理商或經銷商，①所投產品屬于醫療器械第一類管理的產品，則需提供有效期內營業執照，并提供所投產品類別的《第一類醫療器械備案信息表》；②所報產品屬于醫療器械第二類管理產品的，則須提供有效期內的《醫療器械經營備案憑證》，并提供所投產品類別的《醫療器械注冊證》；③所報產品屬于醫療器械第三類管理的產品，則須提供有效期內的《醫療器械經營許可證》，并提供所投產品類別的《醫療器械注冊證》。 3、擬參加本項目供應商如為所報商品的制造商，須提供所報商品制造的相關證明資料；如為代理商或經銷商，須提供所報商品的授權委托** 合同包4(試劑耗材)特定資格要求如下: (1)1、擬參加本項目供應商如為所投產品的制造商，則須提供有效期內的《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）或《醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械），并提供所投產品類別的《醫療器械注冊證》《第一類醫療器械備案信息表》。 2、擬參加本項目供應商如為所投產品的代理商或經銷商，①所投產品屬于醫療器械第一類管理的產品，則需提供有效期內營業執照，并提供所投產品類別的《第一類醫療器械備案信息表》；②所報產品屬于醫療器械第二類管理產品的，則須提供有效期內的《醫療器械經營備案憑證》，并提供所投產品類別的《醫療器械注冊證》；③所報產品屬于醫療器械第三類管理的產品，則須提供有效期內的《醫療器械經營許可證》，并提供所投產品類別的《醫療器械注冊證》。 3、擬參加本項目供應商如為所報商品的制造商，須提供所報商品制造的相關證明資料；如為代理商或經銷商，須提供所報商品的授權委托**
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