▲1.使用期限≥8年。（提供儀器銘牌照片）

2.工作環境：

電力要求：AC 220V±22V，50Hz±1Hz、相對濕度：30%-70%

3.硬件指標：

3.1激光器：在1-60Hz范圍內任意連續可調。

3.2激光發射次數≥3x10⁸，可檢測更多的樣本。

3.3離子源：離子源無需清洗，方便日常維護。

▲3.4飛行管：飛行管材質為鈦金屬，無磁場、電場干擾，檢測更準確。

3.5檢測范圍：分子量范圍1-500kDa。

3.6 具備離子篩選功能，可實現在1-500Kd范圍內隨機篩選，精準檢測目標大分子。

▲3.7檢測器為打拿極電子倍增器，打拿級數≥20，使用壽命更長。（提供檢測器說明書）

▲3.8具備無接觸式進出靶觸發裝置，可通過手勢識別，無需在軟件上操作及實體按鍵操作，避免交叉感染，保護操作者生物安全。（提供照片及說明書）

4. 軟件指標：

4.1 軟件具備儀器控制、數據采集、數據處理及微生物鑒定分析的全套功能，軟件不超過3個。

4.2 自動化數據采集，圖譜實時刷新，可根據樣品信號強度和分辨率自動調整激光能量、采集位置和采集次數來自動獲得高質量蛋白質量指紋圖譜。

4.3軟件具備數據處理與統計功能，主成分分析功能，可以為用戶更好的總結數據提供強有力的工具支持；支持用戶自建庫。

4.4軟件有混合菌的提示功能，遺傳聚類分析功能，可直接生成微生物樣品的遺傳聚類圖，能確認微生物親緣關系；

4.5軟件能有效追蹤追蹤新發菌株的來源且可以鑒定特定區域內微生物種群的變化；

4.6軟件可選擇中、英文界面，鑒定結果可選擇中文。

4.7可以與LIS/HIS系統實現無縫對接，可實現病人樣品信息錄入、實驗數據存儲及統計分析、報告審核、打印分發等功能，有效提高信息化程度。

▲4.8可提供微生物鑒定/藥敏解決方案，拓展微生物科室自動化及信息化！質譜和藥敏數據同源，避免菌名不一致，同時質譜與藥敏數據自動傳輸，無需手抄。

▲4.9可拓展快速藥敏檢測模塊，能夠準確報告MIC值，并依據專家規則進行耐藥情況分析，便于拓展快速藥敏。

▲4.10可拓展核酸質譜模塊，且核酸質譜模塊可提供核酸質譜引物設計軟件。軟件自動生成符合目標片段的引物探針，方便客戶設計符合其需求的核酸檢測項目。

5. 數據庫：

5.1標配數據庫容量：菌種數量≥5100種。

▲5.2 絲狀真菌數據庫≥500種，且具備完整的真菌解決方案，包括培養基及真菌藥敏板卡，覆蓋真菌的培養、鑒定、藥敏流程；便于科室真菌的全流程處理，更準確完成真菌鑒定及抗真菌藥物指導。

5.3數據庫菌株應涵蓋臨床醫學檢驗、疾控病原菌、環境微生物、食藥微生物等相關領域,且數據庫可以實時更新。

6.數據處理系統：Windows7以上操作系統，雙核處理器，≥8GB內存，≥1TB硬盤。

001-2 全自動微生物鑒定藥敏分析儀（數量：1臺、國產）；

一、用途：

1.與適配試劑配合使用，對分離出的微生物進行鑒定和藥敏分析。

二、技術參數：

1.鑒定原理：采用生化反應法，對分離出的微生物進行鑒定。

2.藥敏檢測方法：以微量肉湯稀釋法為基礎，采用氧化還原方法（比色）、比濁法測定抗生素最低抑菌濃度（MIC）。

▲3.具備加樣模塊、孵育模塊、檢測模塊、條碼閱讀器模塊，動態法連續監測結果。

▲4.孵育位≥60個。

5.檢測系統：

5.1.板卡≥120孔，多濃度包被，可檢測真實MIC值。

5.2.各種屬細菌必須監測的藥物全覆蓋、折點全覆蓋。

▲5.3.包含配套真菌藥敏卡包被抗生素藥物≥9種，包含泊沙康唑、伊曲康唑等，可實現對假絲酵母菌屬、隱球菌屬、曲霉菌屬的藥敏檢測。

5.4.藥敏卡包被具備符合專家共識治療方案的高階/一線抗菌藥物，包括頭孢哌酮/舒巴坦、多粘菌素B以及應用于陽性菌的替加環素、萬古霉素、利奈唑胺、達托霉素等。

6.專家系統：

6.1.專家系統可依據最新CLSI標準或EUCAST標準對藥物的敏感性進行判斷或修正，并顯著提示不常見耐藥表型，并支持專家規則自定義。

6.2.能夠檢測≥13種臨床常見耐藥表型，至少包括MRSA、D試驗、VISA、VRSA、VRE、PRSP、HLAR、ESBL、CRE、FOX、CRAB、CRPA、CRKP；

7.軟件功能：

7.1.全中文操作界面，可自定義報告模板， 可實現與Lis 數據的交互、條碼跟蹤；

7.2.支持對藥物、菌株、樣本類型、試驗結果的高級檢索、模糊匹配；

001-3 微生物培養監測儀（數量：1臺、國產）；

1.檢測原理：光反射吸收原理（比色法）進行檢測。

2.標本位：模塊化設計，≥60瓶位。

▲3.樣本類型：可檢測臨床血液、體液標本及痰液標本。

▲4.檢測菌株：檢測菌種種類包括：需氧菌、厭氧菌、真菌和分枝桿菌。

5.檢測時間：每隔十分鐘儀器自動對每份標本檢測一次并記錄，同時形成曲線，對陰陽性結果自動檢測，并能給出聲音、圖形等相關報警信號提示。

6.陽性報警時間90%以上的陽性標本可在24小時內報警，最短報陽時間3小時。

▲7.培養瓶種類應包含：標準需氧瓶、標準厭氧瓶、樹脂需氧瓶、樹脂厭氧瓶、標準兒童瓶、樹脂兒童瓶、分枝桿菌培養瓶，不同類型瓶子具有不同顏色的瓶蓋及標簽標識。

8.培養瓶材質：采用高強度及氣密性的聚酯材料（碳纖維塑膠材料），生物安全性佳

9.中和抗生素方式：采用多種規格樹脂吸附殘留抗生素；同時能吸附抑菌因子和免疫因子

10.營養成份：具有多種營養成分，其中包含V因子和X因子等生長因子，營養更加豐富，利于苛養菌檢出。

▲11.標本信息：可提供病人資料錄入、生長過程曲線等相關信息并儲存、可以隨時提供查詢和統計、可實現與LIS系統連接，并可通過微生物實驗室管理系統與質譜、藥敏儀相連。

12.使用條形碼：可撕貼的雙條形碼置瓶、取瓶、數據查詢，條形碼信息區分不同類型培養瓶。

13.溫控性能：溫度準確度偏差應不超過±1.0℃，溫度波動應不超過2.0℃。

14.自動統計功能 ：整體陽性率；科室陽性率；陽性培養時間；每日檢測量等≥6種統計方式。

▲15.系統配套：提供微生物實驗室管理系統，可實現院內遠程訪問從采樣、接種到培養、鑒定，藥敏等環節，對微生物血培養、質譜、藥敏等數據信息進行統一管理，實現了微生物各流程檢測數據的無縫連接。

▲16.衛星血培養功能通過與信息化管理軟件連接，血培養可分布于急診，臨床，微生物實現互聯互通，解決夜間血培養延遲問題。血培養瓶在不同儀器間轉移后可實現儀器間血培養生長曲線的同步和整合，避免漏檢，提升血培養陽性率。

17.信息安全 :電腦自動屏保，保護信息安全。

18.培養提示：培養過程中特定時長后提醒功能，具體時長可根據需要自行設置

001-4 生物安全柜（數量：2臺、國產）；

★1.分類：A2型，30%外排，70%循環，

2.外部尺寸：≤(L×D×H)1500mm×755mm×2200mm;

3.內部尺寸：≥(L×D×H)1350mm ×600mm×660mm;

4.臺面距離地面高度：≤770mm（尺寸可根據要求訂制修改）;

▲5.風速：平均下降風速：0.33±0.025m/s;平均吸入口風速0.53±0.025m/s;

6.系統排風總量：520 m³/h;

7.噪音等級：≤67dB（A）;

8.照明：≥1000lx;

▲9.過濾效率：送風和排風過濾器均采用硼硅酸鹽玻璃纖維材質的ULPA高效過濾器，對0.12μm顆粒過濾效率≥99.9995%;

10.使用人數：1—2人；

11.人員安全性：用碘化鉀（KI）法測試，前窗操作口的保護因子應不小于1×105 ;

12.產品安全性：菌落數≤5CFU/次；

13.交叉污染安全性：菌落數≤2CFU/次；

001-5 醫用潔凈工作臺（數量：1臺、國產）；

1.外部尺寸:≤1060mm×620mm×1850mm

2.內部尺寸:≥935mm ×530mm×650mm；

3.氣流流速：0.30～0.45m/s；

4.前窗玻璃最大開口高度：≥400mm；

5.前窗玻璃開口安全操作高度：200-350mm；

6.噪音≤65dB(A)；

7.產品安全性：菌落數≤0.5CFU/30min；

8.照明：≥300lx；

9.潔凈臺分類：垂直層流、單面操作；

★10.過濾效率:過濾器均采用無隔板高效過濾器，對直徑0.3μm顆粒過濾效率為99.995%；