安徽醫科大學第一附屬醫院植入式左心室輔助系統及體外循環插管及穿刺附件耗材采購項目二次招標公告
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項目名稱:安徽醫科大學第一附屬醫院植入式左心室輔助系統及體外循環插管及穿刺附件耗材采購項目(二次);
招標方式:公開招標;
招標預算:01包:8925000.00元/年;02包:660000.00元/年
招標內容:本項目分2個包
包號 |
品目號 |
招標產品名稱 |
參考規格型號 |
用途/備注 |
需求國產/進口 |
需兼容醫院機器 |
科室 |
供貨期限 |
01 |
1. |
植入式左心室輔助系統 |
各規格 |
與特定人工血管配套使用,為進展期難治性左心衰患者血液循環提供機械支持,用于心臟移植前或恢復心臟功能的過度治療。 |
國產 |
否 |
心臟大血管外科 |
2+1年 |
02包 |
1. |
體外循環插管及穿刺附件 |
BE-PAL1523/BE-PAL1723(動脈) |
臨床操作人員施行ECMO治療術必備的配套耗材,主要用于患者動靜脈穿刺插管操作。 |
進口 |
配套麥柯維體外生命支持系統(ECMO)使用,型號:ROTAFLOW |
急診ICU |
2+1年 |
2. |
BE-PVL2155(靜脈) |
|||||||
3. |
PIK100/PIK150(穿刺附件) |
本次招標范圍包括招標醫用耗材的供貨、包裝運輸(包括裝卸至指定地點的配送服務)、保險、檢驗、驗收、培訓、技術服務、售后服務等內容。
上述招標產品列表中產品名稱、品牌或型號(如有)等內容僅起說明作用,沒有任何限制性。投標人可對上述招標產品列表中所有標包進行投標,也可只對其中一個或幾個標包進行投標(如有),但一個包內的所有品目必須全部滿足,不限制中標數量。
供貨(服務)期限:本項目01包、02包采用“2+1”模式:供貨(服務)期限為2年,每年度末招標人對投標人本年度服務質量做出綜合評價,若評價不合格,招標人有權解除合同。合同到期后如雙方合作無異議,合同可續簽1年;
本項目不接受聯合體投標。
二、投標人的資格要求
1.通用資格條件:
1.1投標人是依據中華人民共和國法律設立的具有獨立法人資格,具備合法有效的統一社會信用代碼營業執照;
1.2.投標人存在以下不良信用記錄情形之一的,不得確定為中標人(需提供相應承諾函):
(1)被人民法院列入失信被執行人的;
(2)被市場監督管理部門列入企業經營異常名錄的;
(3)被稅務部門列入重大稅收違法案件當事人名單的;
(4)被市場監督管理部門列入嚴重違法失信企業名單(黑名單)信息的;
(5)近三年內(2021年1月1日至今),投標人或其法定代表人或擬派項目負責人(項目經理)被人民檢察院列入行賄犯罪檔案的。
(6)被依法禁止參加政府采購活動并在有效期內;
(7)截至投標截止時間,被列入政府采購嚴重違法失信名單的;
【信用信息查詢渠道:“信用中國”網站、國家企業信用信息公示系統 (http://www.gsxt.gov.cn/index.html)】
1.3投標人不得有《中華人民共和國招標投標法》及其實施條例等法律法規被限制投標的情形;
1.4與招標人存在利害關系可能影響招標公正性的法人、其他組織或者個人,不得參加投標。單位負責人為同一人或者存在控股、管理關系的不同單位,不得參加同一標段投標或者未劃分標段的同一招標項目投標。違反本條規定的,相關投標均無效;
1.5本次招標不接受聯合體投標;
2.專用資格條件:
2.1所投產品納入醫療器械管理的,供應商須提供所投產品有效的醫療器械注冊證或備案憑證;
2.2投標人如為所投產品生產企業,須具有有效的醫療器械生產許可證(屬于第二類、第三類醫療器械時,進口產品除外)及有效的醫療器械經營許可證(第三類醫療器械時),醫療器械注冊人、備案人在其住所或者生產地址銷售其注冊、備案的醫療器械,無需辦理醫療器械經營許可或者備案,但應當符合法律規定的經營條件;
2.3投標人如為所投產品經營企業,須具有有效的醫療器械經營許可證(第三類醫療器械時);
2.4如所投產品納入經營備案管理時,須在投標文件中提供經營備案證明材料或承諾在合同簽訂前提供投標人針對所投產品的經營備案證明材料(承諾函格式自擬);
2.5投標人中標后,須提供投標產品制造商(也可由制造商的中國銷售公司或產品全國總代理公司或區域代理公司出具,但須同時提供能證明出具授權的單位具有相應合法代理身份的有效證明)針對本次項目投標出具的有效授權書(函);
2.6投標人須執行《安徽省公立醫療機構醫用耗材采購推行“兩票制”實施意見》的相關規定及當地相關政策。
三、招標文件獲取
1.時間:2024年07月18日至2024年07月25日
聯系人:陳經理
電話:010-83551561
手機:13717815020 (歡迎撥打手機/微信同號)
郵箱:kefu@gdtzb.com
QQ:1571675411
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