一、項目基本情況

項目名稱：血液室及免疫室進口試劑及耗材采購項目(二次)

采購方式：公開招標

預算金額：1,777,035.62元

采購需求：

合同包1(試劑耗材):

合同包預算金額：422,847.60元

品目號	品目名稱	采購標的	數量（單位）	技術規格、參數及要求	品目預算(元)	最高限價(元)
1-1	其他非病人用診斷檢驗、實驗用試劑	電解質標準液（高值）	2(瓶)	詳見采購文件	6,169.20	-
1-2	其他非病人用診斷檢驗、實驗用試劑	電解質標準液（低值）	2(瓶)	詳見采購文件	7,992.80	-
1-3	其他病人醫用試劑	自身免疫性肝病IgG類抗體檢測試劑盒	200(盒)	詳見采購文件	405,460.00	-
1-4	其他非病人用診斷檢驗、實驗用試劑	白色50x溫育槽	70(個)	詳見采購文件	3,225.60	-

本合同包不接受聯合體投標

合同履行期限：自合同簽訂之日起12個月

合同包2(試劑耗材):

合同包預算金額：718,059.96元

品目號	品目名稱	采購標的	數量（單位）	技術規格、參數及要求	品目預算(元)	最高限價(元)
2-1	其他病人醫用試劑	甲胎蛋白檢測試劑盒	180(盒)	詳見采購文件	356,707.80	-
2-2	其他病人醫用試劑	糖類抗原19-9測定試劑盒	20(盒)	詳見采購文件	73,254.40	-
2-3	其他病人醫用試劑	乙型肝炎病毒表面抗原檢測試劑盒	60(盒)	詳見采購文件	99,754.80	-
2-4	其他病人醫用試劑	緩沖液CleanCell	48(盒)	詳見采購文件	40,460.64	-
2-5	其他病人醫用試劑	三丙胺緩沖液ProCell	48(瓶)	詳見采購文件	40,460.64	-
2-6	其他非病人用診斷檢驗、實驗用試劑	清洗液ElecsysSysWash	8(瓶)	詳見采購文件	7,395.28	-
2-7	其他病人醫用試劑	清洗液ISECleaning Solutino	2(盒)	詳見采購文件	4,103.10	-
2-8	其他非病人用診斷檢驗、實驗用試劑	甲胎蛋白定標液	1(盒)	詳見采購文件	1,621.84	-
2-9	其他非病人用診斷檢驗、實驗用試劑	癌胚抗原定標液	1(盒)	詳見采購文件	1,621.84	-
2-10	其他非病人用診斷檢驗、實驗用試劑	糖類抗原19-9定標液	1(盒)	詳見采購文件	2,310.54	-
2-11	其他非病人用診斷檢驗、實驗用試劑	樣本稀釋液	3(盒)	詳見采購文件	1,018.50	-
2-12	其他病人醫用試劑	癌胚抗原測定試劑盒	20(盒)	詳見采購文件	39,634.20	-
2-13	其他非病人用診斷檢驗、實驗用試劑	分析吸頭TIP	18(袋)	詳見采購文件	33,750.18	-
2-14	其他非病人用診斷檢驗、實驗用試劑	分析杯CUP	10(個)	詳見采購文件	15,966.20	-

本合同包不接受聯合體投標

合同履行期限：自合同簽訂之日起12個月

合同包3(試劑耗材):

合同包預算金額：636,128.06元

品目號	品目名稱	采購標的	數量（單位）	技術規格、參數及要求	品目預算(元)	最高限價(元)
3-1	其他病人醫用試劑	凝血酶原時間測定試劑盒	15(盒)	詳見采購文件	16,776.15	-
3-2	其他病人醫用試劑	活化部分凝血活酶時間測定試劑盒	7(盒)	詳見采購文件	7,455.42	-
3-3	其他病人醫用試劑	纖維蛋白原測定試劑盒	17(盒)	詳見采購文件	28,989.42	-
3-4	其他病人醫用試劑	凝血酶時間測定試劑盒	31(盒)	詳見采購文件	16,508.43	-
3-5	其他病人醫用試劑	D-二聚體測定試劑盒	27(盒)	詳見采購文件	288,639.99	-
3-6	其他病人醫用試劑	氯化鈣溶液	5(瓶)	詳見采購文件	2,240.70	-
3-7	其他病人醫用試劑	緩沖液	12(瓶)	詳見采購文件	2,549.16	-
3-8	其他非病人用診斷檢驗、實驗用試劑	全自動血液凝固分析裝置用反應杯	20(個)	詳見采購文件	62,720.20	-
3-9	其他病人醫用試劑	全自動血液凝固分析裝置清洗液	60(瓶)	詳見采購文件	19,206.00	-
3-10	其他非病人用診斷檢驗、實驗用試劑	凝血質控品DadeCi-Trol 2	7(盒)	詳見采購文件	8,704.78	-
3-11	其他非病人用診斷檢驗、實驗用試劑	D-二聚體質控試劑盒	4(盒)	詳見采購文件	8,524.36	-
3-12	其他病人醫用試劑	纖維蛋白原校準品	1(個)	詳見采購文件	902.10	-
3-13	其他病人醫用試劑	血細胞分析用溶血劑LysercellWDF	12(個)	詳見采購文件	16,237.80	-
3-14	其他病人醫用試劑	血細胞分析用溶血劑LysercellWNR	12(個)	詳見采購文件	20,346.72	-
3-15	其他病人醫用試劑	血細胞分析用溶血劑SULFOLYSER	12(個)	詳見采購文件	14,858.52	-
3-16	其他病人醫用試劑	血細胞分析用染色液FluorocellWNR	9(個)	詳見采購文件	33,130.35	-
3-17	其他病人醫用試劑	血細胞分析用染色液FluorocellWDF	12(個)	詳見采購文件	43,283.40	-
3-18	其他病人醫用試劑	血細胞分析用稀釋液	52(瓶)	詳見采購文件	24,059.88	-
3-19	其他非病人用診斷檢驗、實驗用試劑	血液分析儀用質控品XN CHECK	12(瓶)	詳見采購文件	8,799.84	-
3-20	其他非病人用診斷檢驗、實驗用試劑	清洗液CELLCLEAN	12(瓶)	詳見采購文件	8,799.84	-
3-21	其他非病人用診斷檢驗、實驗用試劑	XN校準品	1(瓶)	詳見采購文件	3,395.00	-

本合同包不接受聯合體投標

合同履行期限：自合同簽訂之日起12個月

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定;

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：

合同包1(試劑耗材)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

本項目非專門面向中小微企業。 本項目須落實扶持中小微企業、監獄企業、大學生創新、促進殘疾人就業、節能環保等政府采購政策（相關聲明函格式及相關扶持政策詳見磋商文件第二、四部分）；按財庫〔2019〕9號《關于調整優化節能產品、環境標志產品政府采購執行機制的通知》，依據品目清單和認證證書實施政府優先采購和強制采購。采購人擬采購的產品屬于品目清單范圍的，依據國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節能產品、環境標志產品認證證書，對獲得證書的產品實施政府優先采購或強制采購。

合同包2(試劑耗材)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

本項目非專門面向中小微企業。 本項目須落實扶持中小微企業、監獄企業、大學生創新、促進殘疾人就業、節能環保等政府采購政策（相關聲明函格式及相關扶持政策詳見磋商文件第二、四部分）；按財庫〔2019〕9號《關于調整優化節能產品、環境標志產品政府采購執行機制的通知》，依據品目清單和認證證書實施政府優先采購和強制采購。采購人擬采購的產品屬于品目清單范圍的，依據國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節能產品、環境標志產品認證證書，對獲得證書的產品實施政府優先采購或強制采購。

合同包3(試劑耗材)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

本項目非專門面向中小微企業。 本項目須落實扶持中小微企業、監獄企業、大學生創新、促進殘疾人就業、節能環保等政府采購政策（相關聲明函格式及相關扶持政策詳見磋商文件第二、四部分）；按財庫〔2019〕9號《關于調整優化節能產品、環境標志產品政府采購執行機制的通知》，依據品目清單和認證證書實施政府優先采購和強制采購。采購人擬采購的產品屬于品目清單范圍的，依據國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節能產品、環境標志產品認證證書，對獲得證書的產品實施政府優先采購或強制采購。品目清單查詢網址：中國政府采購網：http://www.ccgp.gov.cn/。

3.本項目的特定資格要求：

合同包1(試劑耗材)特定資格要求如下:

(1)1、擬參加本項目供應商如為所投產品的制造商，則須提供有效期內的《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）或《醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械），并提供所投產品類別的《醫療器械注冊證》《第一類醫療器械備案信息表》。 2、擬參加本項目供應商如為所投產品的代理商或經銷商，①所投產品屬于醫療器械第一類管理的產品，則需提供有效期內營業執照，并提供所投產品類別的《第一類醫療器械備案信息表》；②所報產品屬于醫療器械第二類管理產品的，則須提供有效期內的《醫療器械經營備案憑證》，并提供所投產品類別的《醫療器械注冊證》；③所報產品屬于醫療器械第三類管理的產品，則須提供有效期內的《醫療器械經營許可證》，并提供所投產品類別的《醫療器械注冊證》。 3、擬參加本項目供應商如為所報商品的制造商，須提供所報商品制造的相關證明資料；如為代理商或經銷商，須提供所報商品的授權委托書或產品經銷協議。

合同包2(試劑耗材)特定資格要求如下:

(1)1、擬參加本項目供應商如為所投產品的制造商，則須提供有效期內的《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）或《醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械），并提供所投產品類別的《醫療器械注冊證》《第一類醫療器械備案信息表》。 2、擬參加本項目供應商如為所投產品的代理商或經銷商，①所投產品屬于醫療器械第一類管理的產品，則需提供有效期內營業執照，并提供所投產品類別的《第一類醫療器械備案信息表》；②所報產品屬于醫療器械第二類管理產品的，則須提供有效期內的《醫療器械經營備案憑證》，并提供所投產品類別的《醫療器械注冊證》；③所報產品屬于醫療器械第三類管理的產品，則須提供有效期內的《醫療器械經營許可證》，并提供所投產品類別的《醫療器械注冊證》。 3、擬參加本項目供應商如為所報商品的制造商，須提供所報商品制造的相關證明資料；如為代理商或經銷商，須提供所報商品的授權委托書或產品經銷協議。

合同包3(試劑耗材)特定資格要求如下:

(1)1、擬參加本項目供應商如為所投產品的制造商，則須提供有效期內的《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）或《醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械），并提供所投產品類別的《醫療器械注冊證》《第一類醫療器械備案信息表》。 2、擬參加本項目供應商如為所投產品的代理商或經銷商，①所投產品屬于醫療器械第一類管理的產品，則需提供有效期內營業執照，并提供所投產品類別的《第一類醫療器械備案信息表》；②所報產品屬于醫療器械第二類管理產品的，則須提供有效期內的《醫療器械經營備案憑證》，并提供所投產品類別的《醫療器械注冊證》；③所報產品屬于醫療器械第三類管理的產品，則須提供有效期內的《醫療器械經營許可證》，并提供所投產品類別的《醫療器械注冊證》。 3、擬參加本項目供應商如為所報商品的制造商，須提供所報商品制造的相關證明資料；如為代理商或經銷商，須提供所報商品的授權委托書或產品經銷協議。

三、獲取招標文件

時間：2024年07月30日至2024年08月05日，每天上午09:00:00至11:00:00，下午14:00:00至16:00:00（北京時間,法定節假日除外）

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聯系人：陳經理
電話：010-83551561
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QQ：1571675411