一、項目基本情況 項目編號：GDFL2401A06N128 項目名稱：湛江中心人民醫院后勤物資協議供貨服務項目（總務其他材料類） 采購方式：公開招標 預算金額：2,475,********元 采購需求： 采購包1(化學清洗消毒產品協議供貨服務): 采購包預算金額：935,********元 品目號 品目名稱 采購標的 數量（單位） 技術規格、參數及要求 品目預算(元) 最高限價(元) 1-1 其他批發服務 化學清洗消毒產品協議供貨服務 1(項) 詳見采購文件 935,******** - 本采購包不接受聯合體投標 合同履行期限：采購期限為2年，月計劃下單7天之內送到采購人指定地點。臨時計劃、應急物品必須接到通知后，2小時內送達醫院指定地點。 采購包2(醫療器械銳器保護、檢驗檢測輔助材料協議供貨服務): 采購包預算金額：820,********元 品目號 品目名稱 采購標的 數量（單位） 技術規格、參數及要求 品目預算(元) 最高限價(元) 2-1 其他批發服務 醫療器械銳器保護、檢驗檢測輔助材料協議供貨服務 1(項) 詳見采購文件 820,******** - 本采購包不接受聯合體投標 合同履行期限：采購期限為2年，月計劃下單7天之內送到采購人指定地點。臨時計劃、應急物品必須接到通知后，2小時內送達醫院指定地點。 采購包3(一次性消耗品協議供貨服務): 采購包預算金額：720,********元 品目號 品目名稱 采購標的 數量（單位） 技術規格、參數及要求 品目預算(元) 最高限價(元) 3-1 其他批發服務 一次性消耗品協議供貨服務 1(項) 詳見采購文件 720,******** - 本采購包不接受聯合體投標 合同履行期限：采購期限為2年，月計劃下單7天之內送到采購人指定地點。臨時計劃、應急物品必須接到通知后，2小時內送達醫院指定地點。 二、申請人的資格要求： 1.投標供應商應具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定的條件，提供下列材料： 1）具有獨立承擔民事責任的能力：在中華人民共和國境內注冊的法人或其他組織或自然人， 投標（響應）時提交有效的營業執照（或事業法人登記證或身份證等相關證明） 副本復印件。分支機構投標的****公司****公司營業執照副本****公司出具給分支機構的授權書。 2）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄：提供投標截止日前6個月內任意1個月依法繳納稅收和社會保障資金的相關材料（如依法免稅或不需要繳納社會保障資金的，提供相應證明材料）或提供資格承諾函（格式詳見采購公告附件）。 3）具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度：提供2023年度財務狀況報告或基本開戶行出具的資信證明（若注冊成立不足一年的，提供本年度任意一個月的財務報表證明材料復印件）或提供資格承諾函（格式詳見采購公告附件）。 4）履行合同所必需的設備和專業技術能力：填報設備及專業技術情況表（格式自擬）或提供資格承諾函（格式詳見采購公告附件）。 5）參加采購活動前3年內，在經營活動中沒有重大違法記錄：參照投標函相關承諾格式內容。 重大違法記錄，是指供應商因違法經營受到刑事處罰或者責令停產停業、吊銷許可證或者執照、較大數額罰款等行政處罰。（根據財庫〔2022〕3號文，“較大數額罰款”認定為200萬元以上的罰款，法律、行政法規以及國務院有關部門明確規定相關領域“較大數額罰款”標準高于200萬元的，從其規定） 2.落實政府采購政策需滿足的資格要求： 采購包1(化學清洗消毒產品協議供貨服務)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下: 參與的供應商服務全部由符合政策要求的中小企業承接。供應商須符合本項目采購標的對應行業政策劃分標準的中小企業。監獄企業、殘疾人福利單位視同小型、微型企業。注：中小企業以供應商填寫的《中小企業聲明函》（見采購文件參考格式）為判定標準，殘疾人福利性單位以投標人填寫的《殘疾人福利性單位聲明函》（見采購文件參考格式）為判定標準，監獄企業須投標人提供****局****局（含新疆生產建設兵團）出具的屬于監獄企業的證明文件，否則不予認定。 采購包2(醫療器械銳器保護、檢驗檢測輔助材料協議供貨服務)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下: 參與的供應商服務全部由符合政策要求的中小企業承接。供應商須符合本項目采購標的對應行業政策劃分標準的中小企業。監獄企業、殘疾人福利單位視同小型、微型企業。注：中小企業以供應商填寫的《中小企業聲明函》（見采購文件參考格式）為判定標準，殘疾人福利性單位以投標人填寫的《殘疾人福利性單位聲明函》（見采購文件參考格式）為判定標準，監獄企業須投標人提供****局****局（含新疆生產建設兵團）出具的屬于監獄企業的證明文件，否則不予認定。 采購包3(一次性消耗品協議供貨服務)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下: 參與的供應商服務全部由符合政策要求的中小企業承接。供應商須符合本項目采購標的對應行業政策劃分標準的中小企業。監獄企業、殘疾人福利單位視同小型、微型企業。注：中小企業以供應商填寫的《中小企業聲明函》（見采購文件參考格式）為判定標準，殘疾人福利性單位以投標人填寫的《殘疾人福利性單位聲明函》（見采購文件參考格式）為判定標準，監獄企業須投標人提供****局****局（含新疆生產建設兵團）出具的屬于監獄企業的證明文件，否則不予認定。 3.本項目的特定資格要求： 采購包1(化學清洗消毒產品協議供貨服務)特定資格要求如下: (1)供應商未被列入“****網站“記錄失信被執行人或重大稅收違法失信主體名單或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單；不處于中****網(********)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以采購**于投標（響應）截止時間當天在“****網站及中****網（http://********/）查詢結果為準，如相關失信記錄已失效，供應商需提供相關證明資料）。 (2)單位負責人為同一人或者存在直接控股、 管理關系的不同供應商，不得同時參加本采購項目（或采購包） 投標（響應）。 為本項目提供整體設計、 規范編制或者項目管理、 監理、 檢測等服務的供應商， 不得再參與本項目投標（響應）。 投標函承諾相關要求內容。 (3)【適用于投標人為所投產品經營企業】①所投產品為第三類醫療器械，須具有《醫療器械經營許可證》；②所投產品為第二類醫療器械，須具有《第二類醫療器械經營備案憑證》或承諾供貨前取得《第二類醫療器械經營備案憑證》；③所投產品為第一類醫療器械或不屬于醫療器械，無需提供證明材料。 【適用于投標人為所投產品生產企業】①所投產品為第二類、第三類醫療器械，須具有《醫療器械生產許可證》；②所投產品為第一類醫療器械，須具有《第一類醫療器械生產備案憑證》或承諾供貨前取得《第一類醫療器械生產備案憑證》；③所投產品不屬于醫療器械，無需提供證明材料。（如國家另有規定，則適用其規定） 采購包2(醫療器械銳器保護、檢驗檢測輔助材料協議供貨服務)特定資格要求如下: (1)供應商未被列入“****網站“記錄失信被執行人或重大稅收違法失信主體名單或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單；不處于中****網(********)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以采購**于投標（響應）截止時間當天在“****網站及中****網（http://********/）查詢結果為準，如相關失信記錄已失效，供應商需提供相關證明資料）。 (2)單位負責人為同一人或者存在直接控股、 管理關系的不同供應商，不得同時參加本采購項目（或采購包） 投標（響應）。 為本項目提供整體設計、 規范編制或者項目管理、 監理、 檢測等服務的供應商， 不得再參與本項目投標（響應）。 投標函承諾相關要求內容。 (3)【適用于投標人為所投產品經營企業】①所投產品為第三類醫療器械，須具有《醫療器械經營許可證》；②所投產品為第二類醫療器械，須具有《第二類醫療器械經營備案憑證》或承諾供貨前取得《第二類醫療器械經營備案憑證》；③所投產品為第一類醫療器械或不屬于醫療器械，無需提供證明材料。 【適用于投標人為所投產品生產企業】①所投產品為第二類、第三類醫療器械，須具有《醫療器械生產許可證》；②所投產品為第一類醫療器械，須具有《第一類醫療器械生產備案憑證》或承諾供貨前取得《第一類醫療器械生產備案憑證》；③所投產品不屬于醫療器械，無需提供證明材料。（如國家另有規定，則適用其規定） 采購包3(一次性消耗品協議供貨服務)特定資格要求如下: (1)供應商未被列入“****網站“記錄失信被執行人或重大稅收違法失信主體名單或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單；不處于中****網(********)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以采購**于投標（響應）截止時間當天在“****網站及中****網（http://********/）查詢結果為準，如相關失信記錄已失效，供應商需提供相關證明資料）。 (2)單位負責人為同一人或者存在直接控股、 管理關系的不同供應商，不得同時參加本采購項目（或采購包） 投標（響應）。 為本項目提供整體設計、 規范編制或者項目管理、 監理、 檢測等服務的供應商， 不得再參與本項目投標（響應）。 投標函承諾相關要求內容。 (3)【適用于投標人為所投產品經營企業】①所投產品為第三類醫療器械，須具有《醫療器械經營許可證》；②所投產品為第二類醫療器械，須具有《第二類醫療器械經營備案憑證》或承諾供貨前取得《第二類醫療器械經營備案憑證》；③所投產品為第一類醫療器械或不屬于醫療器械，無需提供證明材料。 【適用于投標人為所投產品生產企業】①所投產品為第二類、第三類醫療器械，須具有《醫療器械生產許可證》；②所投產品為第一類醫療器械，須具有《第一類醫療器械生產備案憑證》或承諾供貨前取得《第一類醫療器械生產備案憑證》；③所投產品不屬于醫療器械，無需提供證明材料。（如國家另有規定，則適用其規定）
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