安徽醫科大學第二附屬醫院結核非結核分枝桿菌核酸檢測、新型冠狀病毒2019-nCov核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)采購二次招標公告
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1.1 招標項目名稱:安徽醫科大學第二附屬醫院結核非結核分枝桿菌核酸檢測、新型冠狀病毒2019-nCov核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)采購
1.2 招標項目編號:GN20
1.3 資金來源:自籌資金
1.4 采購周期:3年
1.5 標包數量:1個標包
1.6最高投標限價:180000.00元/3年
2. 招標范圍
序號 |
分類 |
物品名稱 |
參數規格 |
試劑用途 |
配套設備 |
暫定用量(3年) |
單位 |
最高限價/控制價 (元/3年) |
1 |
檢驗科 |
結核非結核分枝桿菌核酸檢測(結核分枝桿菌復合群核酸檢測試劑盒) |
各規格 |
用于輔助診斷結核分枝桿菌感染 |
設備名稱:熒光定量PCR儀 設備型號:Cobas Z480 |
2400 |
人份 |
60000 |
2 |
檢驗科 |
新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法) |
各規格 |
用于新冠病毒感染診斷 |
設備名稱:熒光定量PCR儀 設備型號:ABI Q5 |
30000 |
人份 |
120000 |
備注:本項目采購產品為“結核非結核分枝桿菌核酸檢測(結核分枝桿菌復合群核酸檢測試劑盒)、新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)”,配套使用的設備在表中已注明,相關設備不在本次采購范圍內。上述招標數量為暫定量,上表列出三年中預計使用量,每次供貨數量、時間及規格型號以招標人通知或下發的采購清單為準,結算按實際雙方認可的數量進行結算,單價不變。
3. 投標人資格要求
3.1 投標人為中國關境內生產企業的,應具有生產企業的醫療器械生產許可證(所投產品屬于二類或三類時)或醫療器械生產備案憑證(所投產品屬于一類時)或備案登記表截圖(所投產品屬于一類時);具有有效營業執照;
3.2 投標人為代理商的,應具有醫療器械經營許可證或備案證明(所投產品屬于三類時),或醫療器械經營備案憑證(所投產品屬于二類時)或備案登記表截圖(所投產品屬于二類時);具有有效營業執照;
3.3 投標人為代理商的,應提供所投產品生產企業的醫療器械生產許可證(所投產品屬于二類或三類時)或醫療器械生產備案憑證(所投產品屬于一類時),原裝進口產品除外;
3.4 投標產品須具有有效的醫療器械注冊證(所投產品屬于二類或三類時),或備案憑證(所投產品屬于一類時)或備案登記表截圖(所投產品屬于一類時);
3.5 投標人須對標包下的所有物品貨物全部進行投標;針對所投物品,投標人為代理商時,均需在投標文件中提供生產廠家(進口產品也可由其中國代表處或產品全國總代理公司或國內一級代理商或區域代理公司出具,但須同時提供能證明出具授權單位具有相應合法代理身份的有效證明)針對投標產品出具的有效授權書(函);
3.6 信用要求:在投標文件遞交截止時間,投標人(不含其不具有獨立法人資格的分支機構)存在下列有效情形之一的,其投標文件將被否決;
(1)投標人被人民法院列入失信被執行人(受懲黑名單)的;
(2)投標人被稅務機關列入重大稅收違法案件當事人名單(受懲黑名單)的;投標人的信用狀況只依據下述查詢平臺(網址)發布的信息為準:“信用中國”網站、 “中國執行信息公開網”(http://shixin.court.gov.cn/)
3.7單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同投標人,不得參加同一合同項下的采購活動;
3.8 本次招標 不接受 聯合體投標。
注:(1)針對3.1-3.4條要求中有關醫療器械的相關證明資料,所投產品屬于醫療器械的,應在投標文件對應提供相應證明。(2)“進口產品”是指通過中國海關報關驗放進入中國境內且產自關境外的產品。“國產產品”包含國內品牌國內生產和進口品牌國內生產。
4. 招標文件的獲取
4.1獲取時間: 2024 年 9 月 13 日至 2024 年 9 月 20 日 17 時 00 分。
聯系人:陳經理
電話:010-83551561
手機:13717815020 (歡迎撥打手機/微信同號)
郵箱:kefu@gdtzb.com
QQ:1571675411
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