采購編號

BYZ-G

發布日期

2024年10月9日

項目名稱

亳州市人民醫院幽門螺旋桿菌抗體分型檢測試劑盒（免疫印跡法）【二次】

報名時間

2024年10月9日至2024年10月16日12:00時（北京時間）。

報名方式

(登錄后查看)

采購條件

采購單位（業主）

亳州市人民醫院

資金來源

自籌

采購人

亳州市人民醫院

項目概況

標包劃分

本項目具體需求如下：

幽門螺旋桿菌抗體分型檢測試劑盒（免疫印跡法）：（提供樣品）

1、包含：細胞毒素（CagA）、空胞毒素91KD等，詳見采購文件；

2、提供樣品，要求規格型號：40人份/盒，能滿足科室需要；

總預算：5.5萬元。

*1、預估年用量僅供招標參考，非實際用量，簽訂合同后以實際用量為準；2、高值耗材網采限價目錄內產品優先；3、必須提供27位醫保編碼；4、中標耗材將納入醫院SPD管理

采購范圍

供應商須按本采購文件要求，負責采購貨物的供貨、包裝運輸（包括裝卸至安裝地點）、保險、安裝（或組裝）、檢測、驗收、培訓、稅金、技術服務、售后服務等所有相關內容。

資格審查方式

□資格預審；■資格后審

資格要求

投標人資格：

1、在中華人民共和國關境內注冊的獨立法人企業，有能力供貨的產品制造商或經銷/代理商。

2、投標人須對標包下的所有物品貨物全部進行響應；針對所投物品，經銷/代理商投標時，須在投標文件中提供所投產品制造商（也可由制造商的中國銷售公司或產品全國總代理公司或區域代理公司出具，但須同時提供能證明出具授權的單位具有相應合法代理身份的有效證明）針對本次投標出具的有效授權書（函）。

3、依法納入醫療器械管理的投標產品須滿足以下條件：

①經銷/代理商投標時，須提供有效的《醫療器械經營許可證》或備案憑證。

②須提供投標產品有效的《醫療器械注冊證》或備案憑證。

③產品制造商在中國關境內時,須提供有效的《醫療器械生產許可證》或備案憑證。

4、信用要求：截至提交響應文件截止時間，供應商存在下列有效情形之一的，其響應無效。

1）供應商被人民法院列入失信被執行人的（以“信用中國”網站查詢結果為準）；

2）供應商被工商行政管理部門（或市場監督管理部門）列入嚴重違法失信企業名單的；以全國企業信用信息公示系統查詢結果為準。

3）被政府采購監管部門列入政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的。

注：“有效”是指“情形”規定的程度、起止期間處于有效狀態。

5、本次采購不接受聯合體投標。

聯合體響應

■不接受；□接受