一、采購項目名稱及內容1、采購人：安徽省公共衛生臨床中心（安徽醫科大學第一附屬醫院北區）；2、項目編號：2024HY-C********；3、項目名稱：安徽省公共衛生臨床中心MH平板（MH瓊脂培養基）等一批試劑（耗材）采購項目01、03、06包（三次）；4、包別劃分：本項目共6個包，本次招標為01、03、06包；5、招標內容： 包號 品目 試劑（耗材）名稱 方法學或要求 是否需要提供儀器 第01包 1 MH平板（MH瓊脂培養基） 參考規格90mm 2 HTM平板（HTM瓊脂培養基） 參考規格90mm 3 沙氏斜面培養基（沙保羅瓊脂培養基） 參考規格90mm 4 血液瓊脂平板（哥倫比亞血瓊脂培養基） 參考規格90mm 5 麥康凱平板（麥康凱瓊脂培養基） 參考規格90mm 6 SS平板（SS瓊脂培養基） 參考規格90mm 7 巧克力平板（巧克力瓊脂培養基） 參考規格90mm 8 難辨梭菌篩選平板（增菌培養基（梭菌增菌培養基）） 參考規格90mm 9 淋球菌篩選平板（淋病奈瑟菌培養基） 參考規格90mm 10 致病性大腸篩選平板（伊紅美藍平板） 參考規格90mm 11 霍亂弧菌篩選平板（弧菌培養基（堿性瓊脂平板）） 參考規格90mm 12 沙門菌顯色平板（沙門氏菌篩選顯色平板） 參考規格90mm 13 篩選平板（MRSA、ESBL、CRE）（金黃色葡萄球菌篩選顯色平板） 參考規格90mm 14 志賀菌分離平板（SS瓊脂培養基） 參考規格90mm 15 普通營養瓊脂平板（營養瓊脂培養基） 參考規格90mm 16 普通營養瓊脂平板（營養瓊脂培養基）（按壓式） 參考規格90mm 17 4號營養瓊脂平板（四號瓊脂培養基） 參考規格90mm 18 DNA平板（肉湯培養基（DNA肉湯培養基）） 參考規格90mm 19 念珠菌顯色平板（念珠菌顯色瓊脂培養基） 參考規格90mm 20 肉湯培養基（a/b/c/d/e/f/g型號) a/b/c/d/e/f/g等型號 21 堿性蛋白胨水（堿性蛋白胨水培養基） 參考規格10ml 22 MH肉湯培養基（干粉）（藥敏試驗培養基） 參考規格500g 23 R2A瓊脂培養基 參考規格70mm、90mm 24 厭氧運送培養管（運送培養基） 第03包 1 沙眼衣原體抗原檢測試劑盒 乳膠法或免疫層析法 2 淋病奈瑟球抗原檢測試劑盒 乳膠法或免疫層析法 3 B族鏈球菌抗原檢測試劑盒 乳膠法或培養顯色法 7 軍團菌抗體檢測試劑盒 膠體金法或酶聯免疫法 8 鈣衛蛋白檢測試劑盒 免疫層析法 需提供儀器 9 肺炎支原體抗體檢測試劑盒 被動凝集法 10 肺炎鏈球菌抗原檢測試劑盒 膠體金法 11 人呼吸道合胞病毒IgM抗體檢測試劑盒 化學發光法或間接免疫熒光法 需提供儀器 12 腺病毒IgM抗體檢測試劑盒 化學發光法或間接免疫熒光法 13 A流感病毒IgM抗體檢測試劑盒 化學發光法或間接免疫熒光法 14 B流感病毒IgM抗體檢測試劑盒 化學發光法或間接免疫熒光法 15 副流感病毒IgM抗體檢測試劑盒 化學發光法或間接免疫熒光法 16 柯薩奇B組IgM抗體檢測試劑盒 化學發光法或間接免疫熒光法 17 ?？刹《綢gM抗體檢測試劑盒 化學發光法或間接免疫熒光法 18 肺炎支原體IgM抗體檢測試劑盒 化學發光法或間接免疫熒光法 19 肺炎衣原體IgM抗體檢測試劑盒 化學發光法或間接免疫熒光法 第06包 1 梅毒螺旋體抗體檢測試劑盒（梅毒TPPA） 凝集法 2 甲型肝炎病毒IgM抗體檢測試劑盒 酶聯免疫法或化學發光法 需提供儀器 3 人β淀粉樣蛋白1-42（Aβ1-42）檢測試劑盒 酶聯免疫法、化學發光法、熒光免疫層析法 4 胸苷激酶1（TK1）檢測試劑盒 化學發光法、酶聯免疫法、熒光免疫層析法 5 殼多糖酶3樣蛋白1（CHI3L1）檢測試劑盒 化學發光法或酶聯免疫法 7 前列腺小體外泄蛋白（PSEP）檢測試劑盒 膠體金法或酶聯免疫法 8 結核分枝桿菌特異性細胞免疫反應（TB-IGRA)檢測試劑盒 化學發光法 需提供儀器 9 戊型肝炎病毒IgM抗體檢測試劑盒 化學發光法 10 戊型肝炎病毒IgG抗體檢測試劑盒 化學發光法 11 EB病毒核抗原IgA抗體檢測試劑盒 化學發光法 12 EB病毒衣殼抗原IgA抗體檢測試劑盒 化學發光法 13 EB病毒Zta蛋白IgA抗體檢測試劑盒 化學發光法 14 丁型肝炎（HDV）病毒IgM抗體檢測試劑盒 化學發光法 15 人附睪蛋白4（HE4）檢測試劑盒 化學發光法 16 結核分枝桿菌IgG/IgM抗體檢測試劑盒 膠體金法 6、招標方式：磋商采購；7、資金來源：自籌資金；8、服務期限：三年采購渠道。二、供應商資格要求：1、供應商須是擁有獨立法人資格的制造商或代理商，具有有效的營業執照、稅務登記證和組織機構代碼證（或三證合一）；2、所投產品依法納入醫療器械管理時，須滿足以下條件：①供應商如為制造商須具有有效的醫療器械生產許可證（適用第二類和第三類醫療器械）。②供應商如為代理商須具有有效的醫療器械經營許可證(適用第三類醫療器械)。③供應商須就所投產品提供相應且有效的醫療器械注冊證（適用第二類和第三類醫療器械）3、單個標包品目必須全部齊全才可報名；4、供應商存在以下不良信用記錄情形之一的，不得推薦為中標候選供應商，不得確定為中標供應商：(1）供應商被人民法院列入失信被執行人的；(2）供應商或其法定代表人被人民檢察院列入行賄犯罪檔案的；(3）供應商被工商行政管理部門列入企業經營異常名錄的；(4）供應商被稅務部門列入重大稅收違法案件當事人名單的；(5）供應商被監管部門列入嚴重違法失信行為記錄名單的。注：本項目采用資格后審，不接受聯合體投標。
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