一、項目基本情況 項目編號:[********]hljzy[GK]******** 項目名稱:血液室及免疫室進口試劑及耗材采購項目(四次) 采購方式:公開招標 預算金額:1,777,********元 采購需求: #noticeDemandExternal { line-height:32px; font-size: 16px;text-align: justify;font-family: '宋體';} #noticeDemandExternal p, #noticeDemandExternal p, #noticeDemandExternal p, #noticeDemandExternal p, #noticeDemandExternal p, #noticeDemandExternal p{ line-height:2; } #noticeDemandExternal *{padding:0; margin:0;} #noticeDemandExternal .focuscontent{ color:#337ab7;} #noticeDemandExternal strong{ font-weight: bold;} #noticeDemandExternal p{font-size: 24px; text-align: center; margin-bottom: 20px;} #noticeDemandExternal p{font-size: 18px;font-weight: normal;} #noticeDemandExternal p{font-size: 16px;font-weight: normal; line-height: 50px; margin-top: 10px;} #noticeDemandExternal p{text-indent: 32px;font-size: 16px;font-weight: normal;} #noticeDemandExternal p{font-size: 16px;font-weight: normal;} #noticeDemandExternal pre{font-size: 16px;background: none;border: none;line-height: 32px;} #noticeDemandExternal p{ text-indent: 32px; 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2.落實政府采購政策需滿足的資格要求: 合同包1(試劑耗材)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下: 本項目非專門面向中小微企業。 本項目須落實扶持中小微企業、監獄企業、大學生創新、促進殘疾人就業、節能環保等政府采購政策(相關聲明函格式及相關扶持政策詳見磋商文件第二、四部分);按財庫〔2019〕9號《關于調整優化節能產品、環境標志產品政府采購執行機制的通知》,依據品目清單和認證證書實施政府優先采購和強制采購。采購人擬采購的產品屬于品目清單范圍的,依據國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節能產品、環境標志產品認證證書,對獲得證書的產品實施政府優先采購或強制采購。品****網址:中****網:http://********/。 合同包2(試劑耗材)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下: 本項目非專門面向中小微企業。 本項目須落實扶持中小微企業、監獄企業、大學生創新、促進殘疾人就業、節能環保等政府采購政策(相關聲明函格式及相關扶持政策詳見磋商文件第二、四部分);按財庫〔2019〕9號《關于調整優化節能產品、環境標志產品政府采購執行機制的通知》,依據品目清單和認證證書實施政府優先采購和強制采購。采購人擬采購的產品屬于品目清單范圍的,依據國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節能產品、環境標志產品認證證書,對獲得證書的產品實施政府優先采購或強制采購。品****網址:中****網:http://********/。 合同包3(試劑耗材)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下: 本項目非專門面向中小微企業。 本項目須落實扶持中小微企業、監獄企業、大學生創新、促進殘疾人就業、節能環保等政府采購政策(相關聲明函格式及相關扶持政策詳見磋商文件第二、四部分);按財庫〔2019〕9號《關于調整優化節能產品、環境標志產品政府采購執行機制的通知》,依據品目清單和認證證書實施政府優先采購和強制采購。采購人擬采購的產品屬于品目清單范圍的,依據國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節能產品、環境標志產品認證證書,對獲得證書的產品實施政府優先采購或強制采購。品****網址:中****網:http://********/。 3.本項目的特定資格要求: 合同包1(試劑耗材)特定資格要求如下: (1)1、擬參加本項目供應商如為所投產品的制造商,則須提供有效期內的《醫療器械生產許可證》(所投產品屬于二類、三類醫療器械)或《醫療器械生產備案憑證》(所投產品屬于一類醫療器械),并提供所投產品類別的《醫療器械注冊證》《第一類醫療器械備案信息表》。 2、擬參加本項目供應商如為所投產品的代理商或經銷商,①所投產品屬于醫療器械第一類管理的產品,則需提供有效期內營業執照,并提供所投產品類別的《第一類醫療器械備案信息表》;②所報產品屬于醫療器械第二類管理產品的,則須提供有效期內的《醫療器械經營備案憑證》,并提供所投產品類別的《醫療器械注冊證》;③所報產品屬于醫療器械第三類管理的產品,則須提供有效期內的《醫療器械經營許可證》,并提供所投產品類別的《醫療器械注冊證》。 3、擬參加本項目供應商如為所報商品的制造商,須提供所報商品制造的相關證明資料;如為代理商或經銷商,須提供所報商品的授權委托** 合同包2(試劑耗材)特定資格要求如下: (1)1、擬參加本項目供應商如為所投產品的制造商,則須提供有效期內的《醫療器械生產許可證》(所投產品屬于二類、三類醫療器械)或《醫療器械生產備案憑證》(所投產品屬于一類醫療器械),并提供所投產品類別的《醫療器械注冊證》《第一類醫療器械備案信息表》。 2、擬參加本項目供應商如為所投產品的代理商或經銷商,①所投產品屬于醫療器械第一類管理的產品,則需提供有效期內營業執照,并提供所投產品類別的《第一類醫療器械備案信息表》;②所報產品屬于醫療器械第二類管理產品的,則須提供有效期內的《醫療器械經營備案憑證》,并提供所投產品類別的《醫療器械注冊證》;③所報產品屬于醫療器械第三類管理的產品,則須提供有效期內的《醫療器械經營許可證》,并提供所投產品類別的《醫療器械注冊證》。 3、擬參加本項目供應商如為所報商品的制造商,須提供所報商品制造的相關證明資料;如為代理商或經銷商,須提供所報商品的授權委托** 合同包3(試劑耗材)特定資格要求如下: (1)1、擬參加本項目供應商如為所投產品的制造商,則須提供有效期內的《醫療器械生產許可證》(所投產品屬于二類、三類醫療器械)或《醫療器械生產備案憑證》(所投產品屬于一類醫療器械),并提供所投產品類別的《醫療器械注冊證》《第一類醫療器械備案信息表》。 2、擬參加本項目供應商如為所投產品的代理商或經銷商,①所投產品屬于醫療器械第一類管理的產品,則需提供有效期內營業執照,并提供所投產品類別的《第一類醫療器械備案信息表》;②所報產品屬于醫療器械第二類管理產品的,則須提供有效期內的《醫療器械經營備案憑證》,并提供所投產品類別的《醫療器械注冊證》;③所報產品屬于醫療器械第三類管理的產品,則須提供有效期內的《醫療器械經營許可證》,并提供所投產品類別的《醫療器械注冊證》。 3、擬參加本項目供應商如為所報商品的制造商,須提供所報商品制造的相關證明資料;如為代理商或經銷商,須提供所報商品的授權委托**
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