項目所在地區:河南省.鄭州市,市轄區
一、招標條件
本鄭州市第七人民醫院血栓彈力圖儀、全自動血型分析儀、血型血清學離心機、恒溫擺動保存箱、凝血和血小板功能分析儀、融漿機采購項目(二x)已由項目市批/核準/備案
機關批
項目資金
自籌資金28.9萬元，招標人為鄭州市第七人民醫院。本項目己
具備招標條件，現招標方式為公開招標。
二、項目概況和招標范圍
規模:血栓彈力圖儀、血型血清學高心機凝血和血小板功能分析儀采購
范圍:本招標項目劃分為3個標段，本次招標為其中的:
(0)第標段: (02)第三標段: (03)第五標段:
三、投標人資格要求
(001第“標段)的投標人資格能力要求: 1. 滿足中華人民共和國政府采購法》第二+
1.1 具有獨立承擔民事責任的能力:
1.2具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度:
1.3 具有限行合同所么需的設備和(
1. 4有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄:
1.5 參加政府采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄:
1.6法律、行政法規規定的其他條件。
2. 落實政府采購政策需滿足的資格要求:無
3.本項目的特定資格要求
3.1投標產品若屬于醫療器械，則須符合醫療器械監督管理條例》(國務院令第739號)相
若投標產品不屬于醫療器械應提供相應
的證明資科或情況說明。
3.2投標人為代理商應具有符合《醫療器械監督管理條例》(國務院令第739號)相適應的
經營資格(投標產品屬于第二類醫療器械:具有效的醫療器械經營備案憑證投標產品屬
于第三類醫療器械:具有有效的醫療器械經青
械經營許可證)。若投標產品屬于第一 -類醫療器械或
投標產品不屬于醫療器械應提供相應的證明資料或情況說明。
33投標人為境內生產商應具有符合(醫療器械監督管理條側) (國務院令第739號相適
應的生產資格(投標產品屬于第二類或第三類醫療器械:具有有效的醫療器械生產許可證，
投標產品屬于第一類醫療器械，
有效的醫療器械生產備案憑證)。若投標產品不屬于醫
療器械應提供相應的證明資料或情況說明。
3.4根據(關于在政府采購活動中查詢及使用信用記錄有關問題的通知)(財庫[2016125 )
的規定，對列入失信被執行人。重大稅收違法失信主體、政
勾嚴重違法失信行為記錄名
單的投標供應南
應商，拒絕參與本項目政府采購活動。查詢渠追失信被執行人通過“中國執行
信息公開網"網站查詢，重大稅收違法失信主體通過“信用中國”網站查詢,政府采購嚴重
違法失信行為通過“中國政府采購網"查詢。
3.5單位負責人為同-人或者存在直接控股、管理關系的不同投標人。不得參加同一合同項
下的政府采購活動。
(002第三標段)的投標人資格能力要求: 1.滿足 《中華人民共和國政府采購法》第二+
二條規定:
1.1具有獨立承擔民事責任的能力:
1.2具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度:
1.3具有履行合同所必需的設備和專業技術能力:
1.4有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄:
1.5 參加政府采購活動前
三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄:
1.6法律、行政法規規定的其他條件。
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:無
3.本項目的特定資格要求
3.1 投標產品若屬于醫療器械，則須符合醫療器械監督管理條例> (國務院令第739號)相.
關規定，取得醫療器械產品注冊證或產品備案憑證若投標產品不屬于醫療器械應提供相應
的證明資料或情況說明。
3.2投標人為代理商應具有符合《醫療器械監督管理條例》(國務院令第739 號)相適應的
經營資格(投標產品屬于第二類醫療器械:具有有效的醫療器械經營備案憑證投標產品屬
于第三類醫療器械。具有有效的醫療器械經營許可證)。 若投標產品屬于第-類醫療器械或
投標產品不屬于醫療器械應提供相應的證明資料或情況說明。
3.3投標人為境內生產商應具有符合《
應的生產資格
二類或第三類醫療器械:具有效的醫療器械生產許可證:
投標產品屬于第一類醫療器械: 具有有效的醫療器械生產備案憑證)。若投標產品不屬于醫
療器械應提供相應的證明資料或情況說明。
3.4根據《關于在政府采購活動中查詢及使用信用記錄有關
的規定，對列入失信被執行人、重大稅收違法失信主體、政府采鵬嚴重違法失信行為記錄名
單的投標供應商，拒絕參與本項目政府采購活動。查詢渠港失信被執行人通過“中國執行
信息公開網”網站查詢.重大稅收違法失信主體通過“信用中國”網站查詢，政府采響嚴重
違法失信行為通過“中國政府采購
剛”查詢。
3.5單位負責人為同一人或者存在直接控股、 管理關系的不同投標人,不得參加同合同項
下的政府采購活動。
二條規定:
1.1具有獨立承擔民事責任的能力:
1.2 具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度:
1.3 具有履行合同所必需的設備和專業技術能力:
1.4 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄:
1.5 參加政府采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄:
1.6法律、行政法規規定的其他條件.
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:無
3.本項目的特定資格要求
3.1投標產品若屬于醫療器械，則須符合《醫療器械監督管理條側) (國務院令第739號)相
關規定，取得醫療器械產品注冊證或產品備案憑證若投標產
的證明資料或情況說明。
3.2投標人為代理商應具有符合醫療器械監督管理條例) (國務院令第739號相適應的
經營資格(投標產品屬于第二類醫療器城具有有效的醫療器械經營備案憑證投標產品屬
于第三類醫療器械:具有效的醫療器械經營許可證).若投標產品屬于第- -類醫療器城或
投標產品不屬于醫療器械應提供
提供相應的證明資料或情況說明。
3.3投標人為境內生產商應具有符合《醫療器械監督管理條例》(國務院令第739 號相適
應的生產資格(投標產品屬于第二類或第三類醫療器械:具有有效的醫療器械生產許可證，
投標產品屬于第一類醫療器械:具有有效的醫療器械生產備案憑證).若投標產品不屬于醫
療器械應提供相應的證明資料或情況說明。
324根據(關于在政府采購活動中查詢及使用信用記錄有關問題的通知)(財庫201615明
的規定，對列入失信被執行人，重大稅收違法失信E體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名
單的投標供應商，拒絕參與本項目政府采購活動。查詢渠追失信被執行人通過“中國執行
信息公開網”網站查詢，重大極收違法失
法失信主體通過“信用中國”網站查詢，政府采購嚴重
違法失信行為通過“中國政府采購網”查詢。
2.5 單位負責人為同一人或者存在直接控股。 管理關系的不同投標人，不得參如同-合同項
下的政府采購活動。
本項目不允許聯合體投標。
四、招標文件的獲取
獲取時間:從2024年11月04日09時00分到2024年11月08日17時30分

五、投標文件的遞交
遞交截止時間: 2024年11月26日15時00分

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聯系人：陳經理
電話：010-83551561
手機：13717815020 (歡迎撥打手機/微信同號)
郵箱：kefu@gdtzb.com
QQ：1571675411