便攜式彩超、全自動化學發光儀、除顫儀、丙氨酸轉氨酶快速測試分析儀采購二次招標公告
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項目編號:[350121]
項目名稱:便攜式彩超、全自動化學發光儀、除顫儀、丙氨酸轉氨酶快速測試分析儀采購
采購方式:公開招標
預算金額:890,000.00元
采購包1(全自動化學發光儀及丙氨酸轉氨酶快速測試分析儀):
采購包預算金額:340,000.00元
采購包最高限價: 240,000.00元
投標保證金: 0元
采購需求:(包括但不限于標的的名稱、數量、簡要技術需求或服務要求等)
品目號 |
品目編碼及品目名稱 |
采購標的 |
數量(單位) |
允許進口 |
簡要需求或要求 |
品目預算(元) |
中小企業劃分標準所屬行業 |
1-1 |
A02321900-臨床檢驗設備 |
全自動化學發光儀 |
1(臺) |
否 |
全自動磁微粒化學發光檢測技術/電化學發光/直接化學發光;具體詳見招標文件 |
300,000.00 |
工業 |
1-2 |
A02321900-臨床檢驗設備 |
丙氨酸轉氨酶快速測試分析儀 |
1(臺) |
否 |
干化學法定量檢測標本在ALT溶度;具體詳見招標文件 |
40,000.00 |
工業 |
本采購包不接受聯合體投標
合同履行期限:自合同生效之日起至合同約定的合同義務履行完畢
采購包2(便攜式彩超及除顫儀):
采購包預算金額:550,000.00元
采購包最高限價: 550,000.00元
投標保證金: 0元
采購需求:(包括但不限于標的的名稱、數量、簡要技術需求或服務要求等)
品目號 |
品目編碼及品目名稱 |
采購標的 |
數量(單位) |
允許進口 |
簡要需求或要求 |
品目預算(元) |
中小企業劃分標準所屬行業 |
2-1 |
A02320500-醫用超聲波儀器及設備 |
便攜式彩超 |
1(臺) |
否 |
滿足腹部、婦科、產科、心臟、小器官、血管、肺部等檢查需要;具體詳見招標文件 |
500,000.00 |
工業 |
2-2 |
A02329900-其他醫療設備 |
除顫儀 |
1(臺) |
否 |
具備手動除顫、心電監護、呼吸監護、自動體外除顫(AED)功能,AED功能適用于8歲及以下人群。具體詳見招標文件 |
50,000.00 |
工業 |
本采購包不接受聯合體投標
合同履行期限:自合同生效之日起至合同約定的合同義務履行完畢
二、申請人的資格要求:
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定;
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:
采購包1:無
采購包2:無
3.本項目的特定資格要求:
采購包1:
(1)采用資格承諾制的供應商,須根據投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函,否則,視為未按照招標文件規定提交投標人的資格及資信文件,按資格審查不合格處理。;(2)①根據《福建省財政廳關于印發推行政府采購供應商資格承諾制指導意見的通知》(閩財購[2024]6號),參加本項目投標的投標人提供《政府采購供應商資格承諾函》的,在投標(響應)文件中可不提供《中華人民共和國政府采購法實施條例》第十七條第一款規定的資格條件證明材料,投標人應對其承諾內容的真實性、合法性、有效性負責。投標人可自行選擇是否提供本承諾函,若不提供本承諾函的,應按招標文件要求提供相應的證明材料。②采用資格承諾制的供應商,須根據投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函,否則,視為未按照招標文件規定提交投標人的資格及資信文件,按資格審查不合格處理。(若招標文件中的有關條款與本條款有矛盾之處以此處為準);(3)1、所投貨物若屬于醫療器械管理范疇,按照國家《醫療器械監督管理條例》,應符合以下標準?①投標人為制造商的,須提供《醫療器械生產企業許可證》(進口產品除外);投標人為經銷商的,投標貨物若屬于三類醫療器械,須提供《醫療器械經營企業許可證》,投標貨物若屬于二類醫療器械,也可提供《二類醫療器械的經營備案憑證》,投標貨物若屬于一類醫療器械,則無須提供此項;②投標貨物屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品應提供《第一類醫療器械備案憑證》,屬于第二類、第三類醫療器械產品應取得《醫療器械注冊證》(如有注冊登記表應提供)。所有證件均應在有效期內。?2、投標貨物不屬于醫療器械管理的,請提供所投產品不屬于醫療器械管理的專項說明函(格式自擬)。(本項不在資格承諾制范圍內,投標人須按本項要求提供證明材料。)。
采購包2:
(1)采用資格承諾制的供應商,須根據投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函,否則,視為未按照招標文件規定提交投標人的資格及資信文件,按資格審查不合格處理。;(2)①根據《福建省財政廳關于印發推行政府采購供應商資格承諾制指導意見的通知》(閩財購[2024]6號),參加本項目投標的投標人提供《政府采購供應商資格承諾函》的,在投標(響應)文件中可不提供《中華人民共和國政府采購法實施條例》第十七條第一款規定的資格條件證明材料,投標人應對其承諾內容的真實性、合法性、有效性負責。投標人可自行選擇是否提供本承諾函,若不提供本承諾函的,應按招標文件要求提供相應的證明材料。②采用資格承諾制的供應商,須根據投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函,否則,視為未按照招標文件規定提交投標人的資格及資信文件,按資格審查不合格處理。(若招標文件中的有關條款與本條款有矛盾之處以此處為準);(3)1、所投貨物若屬于醫療器械管理范疇,按照國家《醫療器械監督管理條例》,應符合以下標準?①投標人為制造商的,須提供《醫療器械生產企業許可證》(進口產品除外);投標人為經銷商的,投標貨物若屬于三類醫療器械,須提供《醫療器械經營企業許可證》,投標貨物若屬于二類醫療器械,也可提供《二類醫療器械的經營備案憑證》,投標貨物若屬于一類醫療器械,則無須提供此項;②投標貨物屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品應提供《第一類醫療器械備案憑證》,屬于第二類、第三類醫療器械產品應取得《醫療器械注冊證》(如有注冊登記表應提供)。所有證件均應在有效期內。?2、投標貨物不屬于醫療器械管理的,請提供所投產品不屬于醫療器械管理的專項說明函(格式自擬)。(本項不在資格承諾制范圍內,投標人須按本項要求提供證明材料。)。
三、采購項目需要落實的政府采購政策
進口產品:不適用
節能產品:適用
環境標志產品:適用
四、獲取招標文件
時間: 2024-10-17 至 2024-10-24 ,(提供期限自本公告發布之日起不得少于5個工作日),每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京時間,法定節假日除外)
本招標項目僅供正式會員查看,您的權限不能瀏覽詳細信息,請點擊注冊/登錄,聯系工作人員辦理入網升級。
聯系人:陳經理
電話:010-83551561
手機:13717815020 (歡迎撥打手機/微信同號)
郵箱:kefu@gdtzb.com
QQ:1571675411
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