光澤縣醫院醫療設備采購項目招標公告
所屬地區 | 福建 | 投標截止時間 | *** 登錄后查看 | 資質要求 | 注冊或登錄 后查看 |
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采購方式:競爭性磋商
預算金額:594,000.00元
采購包1(周圍神經檢測儀、多普勒血流探測儀):
采購包預算金額:406,000.00元
采購包最高限價: 406,000.00元
磋商保證金: 4,000.00元
采購需求:(包括但不限于標的的名稱、數量、簡要技術需求或服務要求等)
品目號 | 品目編碼及品目名稱 | 采購標的 | 數量(單位) | 允許進口 | 簡要需求或要求 | 品目預算(元) | 中小企業劃分標準所屬行業 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
1-1 | A02320500-醫用超聲波儀器及設備 | 多普勒血流探測儀 | 1(臺) | 否 | 設備可以提供用于代謝性疾病、心血管疾病的早期檢查和早期治療的臨床信息,是功能強大的篩查裝置,用于無創評估動脈硬化程度。 1、血管狹窄檢測單元 用于下肢動脈粥樣硬化全自動檢測及心血管事件發病風險的預測,ABI:踝臂指數,UT:脈波上升時間,%NMAP:平均動脈壓 2、血管硬化檢測單元 用于全身動脈硬化的早期檢測和臨床藥物評價的重要檢測指標,主要檢測參數:baPWV 3、自主神經功能檢測CVRR單元,運動負荷試驗檢測單元 4、心功能檢測單元、 STI:心臟功能評價 PBP:射血前期,ET:射血時間,ET/PBP:射血指數,AI:反射波增益指數 | 278,000.00 | 工業 |
1-2 | A02320300-醫用電子生理參數檢測儀器設備 | 周圍神經檢測儀 | 1(臺) | 否 | 1、具有國人正常值分析模塊,對正常值數據進行專業的編輯管理,具備強大的分析功能,通過云計算,可實時完成數據的統計,并輸出相應的正常值分析報告。 2、共模抑制比:≥110dB,掃描時程:lms/D—200ms/D,要求≤士5%,共模輸入阻抗:≥2000兆歐。 4、要求通過 IS013485:2003和 IS09001:2008質量體系認證 3、通過電磁兼容要求和試驗標準 YY0505/IEC60601-1-2 參照《醫療器械注冊登記表》,符合標準要求。 | 128,000.00 | 工業 |
本采購包不接受聯合體投標
合同履行期限:合同簽訂后30天內,完成設備安裝調試
采購包2(遙測中央監護系統(一拖六)):
采購包預算金額:188,000.00元
采購包最高限價: 188,000.00元
磋商保證金: 1,880.00元
采購需求:(包括但不限于標的的名稱、數量、簡要技術需求或服務要求等)
品目號 | 品目編碼及品目名稱 | 采購標的 | 數量(單位) | 允許進口 | 簡要需求或要求 | 品目預算(元) | 中小企業劃分標準所屬行業 |
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2-1 | A02320300-醫用電子生理參數檢測儀器設備 | 遙測中央監護系統(一拖六) | 1(套) | 否 | 1.監護參數:ECG、RESP、SpO2,支持監護數據的存儲及回顧,時長不小于1.5小時; 2.彩色顯示屏,重量<140g,便于病人隨身攜帶,防水抗摔:防水等級IPX7; 3.中央監護系統支持雙屏64床顯示,支持對病人遠程監護,并具呼叫病人功能。 | 188,000.00 | 工業 |
本采購包不接受聯合體投標
合同履行期限:合同簽訂后30天內,完成設備安裝調試
二、申請人的資格要求:
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定;
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:
采購包1:無
采購包2:無
3.本項目的特定資格要求:
采購包1:
(1)采用資格承諾制的供應商,須根據投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函,否則,視為未按照采購文件規定提交供應商的資格及資信文件,按資格審查不合格處理。;(2)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇的,按照《醫療器械監督管理條例》,應符合以下標準①投標人為制造商的,須提供《醫療器械生產企業許可證》(進口產品除外);投標人為經銷商的,投標貨物若屬于三類醫療器械,須提供《醫療器械經營企業許可證》,投標貨物若屬于二類醫療器械,須提供《二類醫療器械的經營備案憑證》,投標貨物若屬于一類醫療器械,則無須提供此項;②投標貨物屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品應提供《第一類醫療器械備案憑證》,屬于第二類、第三類醫療器械產品應取得《醫療器械注冊證》(如有注冊登記表應提供)。③投標貨物若屬于進口醫療器械產品的應取得《進口醫療器械注冊證》及《進口醫療器械產品注冊登記表》。所有證件均應在有效期內。。
采購包2:
(1)采用資格承諾制的供應商,須根據投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函,否則,視為未按照采購文件規定提交供應商的資格及資信文件,按資格審查不合格處理。;(2)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇的,按照《醫療器械監督管理條例》,應符合以下標準①投標人為制造商的,須提供《醫療器械生產企業許可證》(進口產品除外);投標人為經銷商的,投標貨物若屬于三類醫療器械,須提供《醫療器械經營企業許可證》,投標貨物若屬于二類醫療器械,須提供《二類醫療器械的經營備案憑證》,投標貨物若屬于一類醫療器械,則無須提供此項;②投標貨物屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品應提供《第一類醫療器械備案憑證》,屬于第二類、第三類醫療器械產品應取得《醫療器械注冊證》(如有注冊登記表應提供)。③投標貨物若屬于進口醫療器械產品的應取得《進口醫療器械注冊證》及《進口醫療器械產品注冊登記表》。所有證件均應在有效期內。。
三、采購項目需要落實的政府采購政策
進口產品:本項目不適用
節能產品:按照財政部《關于印發節能產品政府采購品目清單》(財庫〔2019〕19號)或最新公布的品目清單執行
環境標志產品:按照財政部《關于印發環境標志產品政府采購品目清單的通知》(財庫〔2019〕18號)或最新公布的品目清單執行
四、獲取采購文件
時間: 2024-11-22 至 2024-11-29 ,(提供期限自本公告發布之日起不得少于5個工作日),每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京時間,法定節假日除外)
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聯系人:陳經理
電話:010-83551561
手機:13717815020 (歡迎撥打手機/微信同號)
郵箱:kefu@gdtzb.com
QQ:1571675411
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