一、項目基本情況： 原公告的采購項目編號：JXTC******** 原公告的采購項目名稱###市檢測試劑(臨床檢類凝血、尿常規、糖化、微生物等相關項目)配送服務項目（05包） 首次公告日期：2024 年 11 月 19 日 二、更正信息 更正事項：招標文件 更正內容：1、招標文件“第五章 采購需求表及采購需求 中 采購要求 ”和“第六章 評標標準 中 價格評分 ”相關內容已變更，具體變更如下：第22項人乳頭狀瘤病毒【HPV】基因分型核酸檢測項目，由“限定PCR-熒光探針法”修改為“相關方法學產品均可”。2、“第六章 評標標準”中技術評審第1點內容已變更，具體變更如下：“1、為降低醫務人員人工復溶可能帶來的瓶間差，提升凝血檢測結果的穩定性及準確性，同時為減少因開瓶(上機)時間過長而引發的凝血試劑損耗，需求第1-7項參與投標的凝血檢測試劑均為全液體試劑(不需人工復溶)，且7項試劑開瓶(上機)2℃～8℃保存條件下有效期天數越長越好。評審標準：7項全液體試劑，且2℃～8℃保存條件下全部試劑開瓶(上機)有效期≥18天的，得10分；7項全液體試劑，且2℃～8℃保存條件下全部試劑開瓶(上機)有效期≥15天的，得6分；7項全液體試劑，且2℃～8℃保存條件下全部試劑開瓶(上機)有效期≥12天的，得3分；7項不為全液體試劑的，無論2℃～8℃保存條件下全部試劑開瓶(上機)有效期多少的，得1分；評審依據未提供或提供不合格的，不得分；評審依據：提供1-7項投標凝血試劑產品說明書原件加蓋廠家公章佐證，并明確標明投標試劑產品開瓶(上機)有效期天數，以7項產品試劑開瓶(上機)有效天數中最短的天數參與此項技術評審，舉例：若7個項目有6個產品開瓶(上機)有效期為18天，但其中有1個產品開瓶(上機)有效期為12天，選用12天參與該項技術評審。若試劑產品與設備不為同一品牌廠家，需提供設備廠家及試劑產品廠家共同出具的投標試劑產品與檢測設備可配套使用的技術申明函原件并加蓋雙方廠家公章，未提供者不得分”修改為“1、為降低醫務人員人工復溶可能帶來的瓶間差，提升凝血檢測結果的穩定性及準確性，同時為減少因開瓶(上機)時間過長而引發的凝血試劑損耗，需求第1-7項參與投標的凝血檢測試劑均為全液體試劑(不需人工復溶)，且7項試劑開瓶(上機)冷藏保存條件下有效期天數越長越好。評審標準：7項全液體試劑，且冷藏保存條件下全部試劑開瓶(上機)有效期≥14天的，得10分；7項全液體試劑，且冷藏保存條件下全部試劑開瓶(上機)有效期≥12天的，得6分；7項全液體試劑，且冷藏保存條件下全部試劑開瓶(上機)有效期≥10天的，得3分；7項不為全液體試劑的，無論冷藏保存條件下全部試劑開瓶(上機)有效期多少的，得1分；評審依據未提供或提供不合格的，不得分；評審依據：提供1-7項投標凝血試劑產品說明書原件加蓋廠家公章佐證，并明確標明投標試劑產品開瓶(上機)有效期天數，以7項產品試劑開瓶(上機)有效天數中最短的天數參與此項技術評審，舉例：若7個項目有6個產品開瓶(上機)有效期為14天，但其中有1個產品開瓶(上機)有效期為12天，選用12天參與該項技術評審。若試劑產品與設備不為同一品牌廠家，需提供設備廠家及試劑產品廠家共同出具的投標試劑產品與檢測設備可配套使用的技術申明函原件并加蓋雙方廠家公章，未提供者不得分”。請各投標人及時下載最新澄清文件，并以最新澄清文件制作投標文件。更正日期：2024 年 11 月 22日
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