安徽醫科大學附屬阜陽醫院醫用干式膠片及服務采購項目（二次）招標公告

1.招標條件

(登錄后查看)受 安徽醫科大學附屬阜陽醫院的委托，對安徽醫科大學附屬阜陽醫院醫用干式膠片及服務采購項目（二次）進行公開招標，招標項目資金來自非財政預算資金，該項目已具備招標條件，歡迎具備條件的國內投標供應商參加投標。

2.項目概況與招標范圍

2.1 項目編號：2024H

2.2 包別劃分：本項目分1個包，包含醫用干式膠片的采購、供貨及服務等；

2.3 招標內容：

2.4 服務期：合同期3年（采用1+1+1模式）；

2.5 本次招標范圍包括耗材的供貨、包裝運輸（包括裝卸至指定地點）、保險、檢測、驗收、培訓、稅金、技術服務、售后服務等內容；

3.投標人資格要求

3.1 通用資格條件

3.1.1 在中華人民共和國關境內依法注冊的醫療器械制造商或經銷/代理商,具有有效的營業執照。

3.1.2 投標人存在以下不良信用記錄情形之一的，不得確定為中標人：

（1）投標人被人民法院列入失信被執行人的。

（2）投標人被工商行政管理部門列入企業經營異常名錄的。

（3）投標人被稅務部門列入重大稅收違法案件當事人名單的。

（4）投標人被工商行政管理部門列入嚴重違法失信企業名單（黑名單）信息的。

（5）近三年內（自開標之日起上推三年），投標人或其法定代表人或擬派項目負責人（項目經理）被人民檢察院列入行賄犯罪檔案的。

3.1.3 投標人不得有《中華人民共和國招標投標法》及其實施條例等法律法規等被限制投標的情形。

3.1.4法定代表人為同一個人的兩個及兩個以上法人，母公司、全資子公司及其控股公司，都不得在同一貨物招標中同時投標，否則相關投標均無效。

3.2專用資格條件

3.2.1 依法納入醫療器械管理的投標產品須滿足以下條件：

（1）投標人如為代理商須具有有效的中華人民共和國醫療器械經營企業許可證或備案憑證；投標人如為生產商須具有有效的中華人民共和國醫療器械生產企業許可證和中華人民共和國醫療器械經營企業許可證或備案憑證；

（2）投標人須提供所有所投耗材均有與之對應的醫療器械注冊證或備案憑證；

3.2.2如所投產品屬于安徽省醫藥集中采購中心平臺范圍內的產品，則投標人或其分支機構須為安徽省醫藥集中采購中心平臺醫用耗材配送企業庫內企業（投標人報名時及投標時均需提供其為配送庫內企業的證明材料或承諾函）；如所投產品屬于安徽省醫藥集中采購中心平臺范圍交易目錄的產品須提供流水號及限價，備案目錄提供備案號；

3.2.3投標人須執行《安徽省公立醫療機構醫用耗材采購推行“兩票制”實施意見》的相關規定及當地相關政策；

3.2.4針對進口產品：投標人須提供投標產品制造商（也可由制造商的中國銷售公司或產品全國總代理公司或區域代理公司出具，但須同時提供能證明出具授權的單位具有相應合法代理身份的有效證明）針對本次項目投標出具的有效授權書（函）；針對國產產品：投標人須承諾中標后兩周內提供投標產品制造商（也可由制造商的中國銷售公司或產品全國總代理公司或區域代理公司出具，但須同時提供能證明出具授權的單位具有相應合法代理身份的有效證明）針對本次項目投標出具的有效授權書（函）（承諾函格式自擬）；

3.2.5如所投產品為可單獨收費耗材，須提供有效的最新安徽省27位醫保結算碼；

3.2.6如投標產品納入危險化學品管理的，投標人如為制造商，則應具有危險化學品安全生產許可證（有效期內）；投標人如為代理商，則應具有相應資格的危險化學品經營許可證（有效期內）；

3.2.7如投標產品屬于消毒產品的，投標人為制造商的，應取得監督管理部門頒發的《消毒產品生產企業衛生許可證》，投標人為經銷/代理商的，其經營范圍應包括消毒產品；

3.2.8如投標產品屬于消毒產品的，須具有有效的《消毒產品衛生安全評價報告》；

3.3 本次招標不接受聯合體投標。

注：

（1）本項目所要求的制造商或代理商的經營或備案證書根據產品所屬類別適用。

（2）與評審有關的資料審核，將在開標后由評標委員會負責執行，資格后審不合格的投標人，其投標將被否決。

（3）以上證明文件均須為合法有效。如按照國家規定需要進行年審的證書，證書必須為年審合格的證書。

（4）投標人參加此項采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違約、違法記錄；在安徽醫科大學和安徽醫科大學附屬阜陽醫院認定的招投標不良記錄（黑名單）中的供應商和個人（含其控股、參股及擔任高管和相關聯的企業、個人）不得參與投標。

4.招標文件的獲取

4.1、時間：2025年01月02日至2025年01月09日

4.2、地點：(登錄后查看)

聯系人：陳經理
電話：010-83551561
手機：13717815020 (歡迎撥打手機/微信同號)
郵箱：kefu@gdtzb.com
QQ：1571675411