一、項目基本情況1、項目編號：HNDM********、項目名稱：新鄉醫學院第一附屬醫院酵母樣真菌鑒定藥敏板(比濁法)、真菌藥敏試劑盒(顯色法)等耗材（試劑）臨時采購公開遴選項目（二次）3、采購方式：公開遴選4、產品名稱及遴選范圍 包號 產品序號 遴選產品名稱 功能及用途 供貨周期 供貨數量 單價最高限價 1 1 酵母樣真菌鑒定藥敏板（比濁法）* 真菌藥敏試劑盒（顯色法） 比濁儀定標管 用于真菌藥敏鑒定，開展真菌藥敏試驗 3個月 按需供應，以供貨服務期內實際發生的數量為準。 不高于河南省醫藥集中****網價或企業承****網價，承諾價為河南省各公立醫療機構6個月內最低有效交易價） 2 細菌干粉培養基(營養瓊脂培養基、蛋白胨水培養基、營養肉湯培養基、SS瓊脂培養基、麥康凱瓊脂、克氏雙糖鐵瓊脂、水解酪蛋白瓊脂、山梨醇麥康凱、SS、MH、普通培養基、TTC-沙保羅瓊脂、營養肉湯、堿性蛋白胨水) 微量生化反應管(阿拉伯糖、衛茅醇(甜醇)、鼠李糖、水楊素、尿素(脲酶)、七葉苷(靈)、膽汁七葉苷、β一半乳糖苷(ONPG)、棉子糖(蜜三糖)、鳥氧酸脫羧酶、賴氨酸脫羧酶、精氨酸脫羧酶、精氨酸雙水解酶、紫牛乳、********肉湯、甘露醇) 診斷血清(志賀氏菌屬、沙門氏菌屬、腸道致病性大腸艾希氏菌) 用于臨床標本病原微生物的分離培養、臨床標本病原微生物的鑒定、腸道致病菌的鑒定，開展一般細菌培養及鑒定項目。 3 擴散法藥敏實驗紙片(美羅培南、頭孢噻肟、頭孢吡肟、復方新諾明、萬古霉素、左氧氟沙星、青霉素、紅霉素、克林霉素、氯霉素、利奈唑胺、莫西沙星、四環素、奎奴普丁達福普汀、阿米卡星、慶大霉素、妥布霉素、頭孢西丁、頭孢唑林、替考拉寧、呋喃妥因、氨芐西林、亞胺培南、頭孢他啶、氨芐西林/舒巴坦、阿莫西林克拉維酸鉀、氨曲南、頭孢曲松、環丙沙星、利福平、阿奇霉素、哌拉西林、頭孢唑林、多粘菌素、多粘菌素B、哌拉西林舒巴坦、頭孢哌酮舒巴坦、米諾環素、替加環素、頭孢呋辛、奧普托欣) E實驗法藥敏條(美羅培南、頭孢噻肟、頭孢吡肟、磺胺甲惡唑/甲氧芐啶、萬古霉素、左氧氟沙星、青霉素、紅霉素、克林霉素、氯霉素、利奈唑胺、莫西沙星、四環素、奎奴普丁達福普汀、阿米卡星、慶大霉素、妥布霉素、頭孢西丁、頭孢唑林、替考拉寧、呋喃妥因、氨芐西林、亞胺培南、頭孢他啶、氨芐西林/舒巴坦、阿莫西林克拉維酸鉀、氨曲南、頭孢曲松、環丙沙星、利福平、阿奇霉素、哌拉西林、頭孢唑林、多粘菌素、多粘菌素B、哌拉西林舒巴坦、頭孢哌酮舒巴坦、米諾環素、替加環素、頭孢呋辛、厄他培南) 用于開展常規藥敏定性試驗項目 4 碳青霉烯酶檢測試劑盒(膠體金免疫層析法)(NDM型、KPC型、0XA-23型、IMP型、VIM型、0XA-48型)、 隱球菌加膜多糖抗原檢測試劑盒、 革蘭氏染色液（快速法） 用于腸桿菌目碳青霉烯酶檢測、隱球菌檢測、一般細菌涂片革蘭染色。 注：（1）本項目若含有多種產品，采購人已根據采購項目技術構成、產品價格比重等合理確定：*項為核心產品；（2）本項目參選人所投產品除必須包含核心產品外，剩余產品可自行配置。5、采購需求：********遴選范圍：包含所需產品的供貨、運輸、保險、裝卸、安裝調試、檢測、驗收、培訓、技術支持及其他相關伴隨服務等；********配送地點：遴選人指定地點；********質量要求：符合國家或行業規定的合格標準；********標包劃分：本項目共劃分為1個標包。6、本項目是否接受聯合體投標：否。7、是否專門面向中小企業：否。二、參選人資格要求1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定。2.落實政府采購政策滿足的資格要求：無。3.本項目的特定資格要求********滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定需要提供的資料：********具有獨立承擔民事責任的能力，具有有效的營業執照；********具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度（提供經審計的2022年度或2023年度財務狀況報告或提供其基本開戶銀行出具的資信證明）；********具有履行合同所必需的設備和專業技術能力（提供承諾函，格式自擬加蓋單位公章）；********有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄（提供2024年1月份（含）以來任意一個月繳納稅收憑據、繳納社會保險的專用收據或社會保險繳費清單（依法免稅企業，應提供相關證明文件））；********參加政府采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄（提供聲明函，格式自擬加蓋單位公章）。********參選產品依法納入醫療器械監督管理時，須滿足：①參選產品制造商在中國境內時，須具有有效的醫療器械生產許可證（適用第二類和第三類醫療器械）。②代理商投標時，須具有有效的醫療器械經營許可證（適用第三類醫療器械）。③參選產品須具有有效的醫療器械注冊證（適用第二類和第三類醫療器械）。④參選產品或其生產（或經營）納入備案管理時，須在響應文件中提供備案證明材料，《免于經營備案的第二類醫療器械產品目錄》中的產品可不提供備案證明材料；********信譽要求：根據《關于在政府采購活動中查詢及使用信用記錄有關問題的通知》(財庫[2016]125 號) 的規定，對列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單（重大稅收違法失信主體）、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的參選人，拒絕參與本項目遴選活動；資格審查時，遴選人或采購**將通過“****網站、“中國執****網****網站（********）和中****網（********）查詢企業的信用記錄；（信用信息查詢記錄和證據采購**將同遴選文件等資料一同歸檔保存）；********其他要求：單位負責人為同一人或者存在控股、管理關系的不同單位，不得同時參加同一合同項下的政府采購活動。【提供“國家企業信用信息****網站（********）****公司基本信息、股東及出資信息、主要人員信息等內容，查詢結果打印件或截圖，加蓋單位公章；非企業性質的參選人無法在該公示系統查詢的，則針對此項做出書面承諾，格式自擬并加蓋公章】。
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