一、項目基本情況 項目編號：[********]zhhzx[GK]******** 項目名稱：康復中心建設設備采購項目(三次) 采購方式：公開招標 預算金額：11,416,********元 采購需求： 合同包1(手術室設備): 合同包預算金額：4,035,********元 品目號 品目名稱 采購標的 數量（單位） 技術規格、參數及要求 品目預算(元) 最高限價(元) 1-1 醫用內窺鏡 腹腔鏡 2(套) 詳見采購文件 2,338,******** - 1-2 醫用內窺鏡 宮腔鏡 1(套) 詳見采購文件 357,******** - 1-3 醫用內窺鏡 電子鼻咽喉鏡系統 1(套) 詳見采購文件 440,******** - 1-4 醫用內窺鏡 電子膽道鏡系統 1(套) 詳見采購文件 899,******** - 本合同包不接受聯合體投標 合同履行期限：合同簽訂后30個日歷日內交貨 合同包2(檢驗科設備): 合同包預算金額：5,679,********元 品目號 品目名稱 采購標的 數量（單位） 技術規格、參數及要求 品目預算(元) 最高限價(元) 2-1 臨床檢驗設備 全自動生化分析儀 1(臺) 詳見采購文件 1,680,******** - 2-2 臨床檢驗設備 血鉛鎘分析儀 1(臺) 詳見采購文件 149,******** - 2-3 臨床檢驗設備 陰道炎檢測工作站 1(臺) 詳見采購文件 291,******** - 2-4 臨床檢驗設備 全自動血液無菌體液細菌培養儀 1(臺) 詳見采購文件 355,******** - 2-5 臨床檢驗設備 血流儀 1(臺) 詳見采購文件 66,******** - 2-6 其他醫療設備 生物安全柜 1(臺) 詳見采購文件 45,******** - 2-7 臨床檢驗設備 全自動化學發光免疫分析儀 1(臺) 詳見采購文件 300,******** - 2-8 臨床檢驗設備 血凝分析儀 1(臺) 詳見采購文件 605,******** - 2-9 臨床檢驗設備 全自動血細胞分析儀 1(臺) 詳見采購文件 288,******** - 2-10 臨床檢驗設備 全自動特種蛋白分析儀 1(臺) 詳見采購文件 50,******** - 2-11 臨床檢驗設備 尿有形分析儀 1(臺) 詳見采購文件 200,******** - 2-12 臨床檢驗設備 全自動微生物質譜檢測系統 1(套) 詳見采購文件 1,375,******** - 2-13 其他醫療設備 激光大組織包埋盒和常規包埋盒打號一體機 1(套) 詳見采購文件 273,******** - 本合同包不接受聯合體投標 合同履行期限：合同簽訂后30個日歷日內交貨 合同包3(康復科設備): 合同包預算金額：1,702,********元 品目號 品目名稱 采購標的 數量（單位） 技術規格、參數及要求 品目預算(元) 最高限價(元) 3-1 物理治療、康復及體育治療儀器設備 物理綜合治療系統 1(套) 詳見采購文件 718,******** - 3-2 物理治療、康復及體育治療儀器設備 吞咽和神經肌肉電刺激儀 1(臺) 詳見采購文件 70,******** - 3-3 物理治療、康復及體育治療儀器設備 空氣波壓力治療儀 1(臺) 詳見采購文件 43,******** - 3-4 物理治療、康復及體育治療儀器設備 電針治療儀 1(臺) 詳見采購文件 2,******** - 3-5 物理治療、康復及體育治療儀器設備 經顱磁治療儀 1(臺) 詳見采購文件 223,******** - 3-6 物理治療、康復及體育治療儀器設備 成人型懸吊康復工作站 1(套) 詳見采購文件 180,******** - 3-7 物理治療、康復及體育治療儀器設備 體外沖擊波治療儀 1(臺) 詳見采購文件 360,******** - 3-8 物理治療、康復及體育治療儀器設備 上下肢運動康復訓練器 1(套) 詳見采購文件 17,******** - 3-9 急救和生命支持設備 心電機 2(臺) 詳見采購文件 88,******** - 本合同包不接受聯合體投標 合同履行期限：合同簽訂后30個日歷日內交貨 二、申請人的資格要求： 1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定; 2.落實政府采購政策需滿足的資格要求： 無。 3.本項目的特定資格要求： 合同包1(手術室設備)特定資格要求如下: (1)參加本項目供應商如為所報設備的制造商，則須提供有效期內的《醫療器械生產許可》；如為代理商或經銷商，所報設備屬于醫療器械第一類管理產品的，則須提供有效期內的《第一類醫療器械備案憑證》；所報設備屬于醫療器械第二類管理產品的，則須提供有效期內的《第二類醫療器械經營備案憑證》及設備的《醫療器械注冊證》；所報設備屬于醫療器械第三類管理的產品，則須提供有效期內的《醫療器械經營許可證》及設備的《醫療器械注冊證》。 合同包2(檢驗科設備)特定資格要求如下: (1)參加本項目供應商如為所報設備的制造商，則須提供有效期內的《醫療器械生產許可》；如為代理商或經銷商，所報設備屬于醫療器械第一類管理產品的，則須提供有效期內的《第一類醫療器械備案憑證》；所報設備屬于醫療器械第二類管理產品的，則須提供有效期內的《第二類醫療器械經營備案憑證》及設備的《醫療器械注冊證》；所報設備屬于醫療器械第三類管理的產品，則須提供有效期內的《醫療器械經營許可證》及設備的《醫療器械注冊證》。 合同包3(康復科設備)特定資格要求如下: (1)參加本項目供應商如為所報設備的制造商，則須提供有效期內的《醫療器械生產許可》；如為代理商或經銷商，所報設備屬于醫療器械第一類管理產品的，則須提供有效期內的《第一類醫療器械備案憑證》；所報設備屬于醫療器械第二類管理產品的，則須提供有效期內的《第二類醫療器械經營備案憑證》及設備的《醫療器械注冊證》；所報設備屬于醫療器械第三類管理的產品，則須提供有效期內的《醫療器械經營許可證》及設備的《醫療器械注冊證》。
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