自治區第四人民醫院檢驗試劑及耗材采購項目(1-3、7-13、15標段)二次綜合評比公告
所屬地區 | 投標截止時間 | *** 登錄后查看 | 資質要求 | 注冊或登錄 后查看 | |
開標時間 | 設置開標提醒 | 項目進展 | [正在報名] [購買會員服務] [代購標書] [中標監測] |
采購需求:
標段 |
標的名稱 |
數量 |
簡要規格描述或項目基本概況 |
預算金額(元) |
備注 |
1 |
凝血試劑 |
1 |
詳見采購需求 |
0 |
根據折扣后單價據實結算 |
2 |
微生物試劑及耗材 |
1 |
詳見采購需求 |
0 |
|
3 |
微生物 |
1 |
詳見采購需求 |
0 |
|
7 |
發光試劑 |
1 |
詳見采購需求 |
0 |
|
8 |
生化試劑 |
1 |
詳見采購需求 |
0 |
|
9 |
生化、血球 |
1 |
詳見采購需求 |
0 |
|
10 |
血氣 |
1 |
詳見采購需求 |
0 |
|
11 |
雜項(膠體類) |
1 |
詳見采購需求 |
0 |
|
12 |
試劑、質控品 |
1 |
詳見采購需求 |
0 |
|
13 |
流式細胞、尿便試劑 |
1 |
詳見采購需求 |
0 |
|
15 |
自身免疫性抗體檢測試劑 |
1 |
詳見采購需求 |
0 |
合同履行期限:供貨服務期限1年;自合同簽訂后,按照采購人需求分批次供貨,采購人提出供貨需求后,于5個日歷天內配送至采購人指定地點。
是否聯合體投標:否
申請人的資格要求:
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十一條、二十二條規定;
1.1提供供應商在中華人民共和國境內注冊的法人或者其他組織的營業執照(或事業單位法人證書,或社會團體法人登記證書),以及國內各上級代理商和生產廠家的營業執照(進口產品可不提供生產廠家營業執照),如供應商為自然人的需提供自然人身份證明;
1.2法人授權委托書、法人及被授權人身份證復印件(法定代表人直接響應可不提供,但須提供法定代表人身份證復印件);
1.3提供具有良好商業信譽和健全的財務會計制度的承諾函;
1.4提供履行合同所必需的設備和專業技術能力的證明材料(承諾函);
1.5具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄的承諾函;
1.6提供參加采購活動前三年內在經營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明(承諾函)。
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:
《國務院辦公廳關于建立政府強制采購節能產品制度的通知》(國發辦〔2007〕51號) 、《關于印發節能產品政策采購品目清單的通知》(財庫〔2019〕19號);《關于印發環境標注產品政府采購品目清單的通知》(財庫〔2019〕18號);《關于調整優化節能產品、環境標志產品政府采購執行機制的通知》(財庫〔2019〕9號)。
3.本項目(是/否)專門面向中小微企業:否
4.合格供應商的其他資格要求:
4.1供應商在中國政府采購網未被列入政府采購嚴重違法失信行為記錄名單,在“信用中國”網站未被列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單,(資格核對工作結束前,由招標代理工作人員上網查詢最新信息)。
4.2供應商醫療器械經營許可證或經營備案登記證(若為生產廠家直接參與,需提供醫療器械經營許可證或經營備案登記證),所投國產產品須提供生產許可證或生產備案證;
4.3所投產品耗材為一類醫療器械須提供醫療器械備案表,所投產品耗材為二、三類醫療器械須提供醫療器械注冊證;所投產品不屬于醫療器械的,需提供相關說明;
4.4允許進口產品的,供應商所投進口產品須提供國內各上級代理商出具的授權書;
4.5 供應商所投試劑按照藥品管理的,須提供供應商藥品經營許可證。
獲取文件:
時間:2025年1月16日至 2025年1月21日(提供期限自本公告發布之日起不得少于3個工作日),每天上午08:30至12:00,下午14:00至18:00(北京時間,法定節假日除外 )
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聯系人:陳經理
電話:010-83551561
手機:13717815020 (歡迎撥打手機/微信同號)
郵箱:kefu@gdtzb.com
QQ:1571675411
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