項目名稱：臨床檢驗設備采購項目(二次)

采購方式：公開招標

預算金額：1,808,000.00元

采購需求：

合同包1(特種蛋白儀、糖化血紅蛋白分析儀、全自動電泳儀):

合同包預算金額：520,000.00元

本合同包不接受聯合體投標

合同履行期限：合同簽訂后30個日歷日內交貨

合同包2(流式細胞儀、凝血分析儀、生殖道分泌物分析儀):

合同包預算金額：803,000.00元

本合同包不接受聯合體投標

合同履行期限：合同簽訂后30個日歷日內交貨

合同包3(全自動化學發光免疫分析儀、低速離心機):

合同包預算金額：305,000.00元

本合同包不接受聯合體投標

合同履行期限：合同簽訂后30個日歷日內交貨

合同包4(血栓彈力圖、全自動量子點熒光免疫分析儀):

合同包預算金額：180,000.00元

本合同包不接受聯合體投標

合同履行期限：合同簽訂后30個日歷日內交貨

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定;

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：無。

3.本項目的特定資格要求：

合同包1(特種蛋白儀、糖化血紅蛋白分析儀、全自動電泳儀)特定資格要求如下:

(1)供應商需按《醫療器械目錄分類》規定，根據采購文件中采購物品類別提供相應材料：如所報設備屬于醫療器械第一類管理產品，則須提供有效期內的《第一類醫療器械備案憑證》及《第一類醫療器械生產備案證》；如所報設備屬于醫療器械第二類管理產品，則須提供有效期內的《第二類醫療器械經營備案憑證》、所報設備的《醫療器械生產許可證》及《醫療器械注冊證》；如所報設備屬于醫療器械第三類管理產品，則須提供有效期內的《醫療器械經營許可證》、所報設備的《醫療器械生產許可證》及《醫療器械注冊證》。

合同包2(流式細胞儀、凝血分析儀、生殖道分泌物分析儀)特定資格要求如下:

(1)供應商需按《醫療器械目錄分類》規定，根據采購文件中采購物品類別提供相應材料：如所報設備屬于醫療器械第一類管理產品，則須提供有效期內的《第一類醫療器械備案憑證》及《第一類醫療器械生產備案證》；如所報設備屬于醫療器械第二類管理產品，則須提供有效期內的《第二類醫療器械經營備案憑證》、所報設備的《醫療器械生產許可證》及《醫療器械注冊證》；如所報設備屬于醫療器械第三類管理產品，則須提供有效期內的《醫療器械經營許可證》、所報設備的《醫療器械生產許可證》及《醫療器械注冊證》。

合同包3(全自動化學發光免疫分析儀、低速離心機)特定資格要求如下:

(1)供應商需按《醫療器械目錄分類》規定，根據采購文件中采購物品類別提供相應材料：如所報設備屬于醫療器械第一類管理產品，則須提供有效期內的《第一類醫療器械備案憑證》及《第一類醫療器械生產備案證》；如所報設備屬于醫療器械第二類管理產品，則須提供有效期內的《第二類醫療器械經營備案憑證》、所報設備的《醫療器械生產許可證》及《醫療器械注冊證》；如所報設備屬于醫療器械第三類管理產品，則須提供有效期內的《醫療器械經營許可證》、所報設備的《醫療器械生產許可證》及《醫療器械注冊證》。

合同包4(血栓彈力圖、全自動量子點熒光免疫分析儀)特定資格要求如下:

(1)供應商需按《醫療器械目錄分類》規定，根據采購文件中采購物品類別提供相應材料：如所報設備屬于醫療器械第一類管理產品，則須提供有效期內的《第一類醫療器械備案憑證》及《第一類醫療器械生產備案證》；如所報設備屬于醫療器械第二類管理產品，則須提供有效期內的《第二類醫療器械經營備案憑證》、所報設備的《醫療器械生產許可證》及《醫療器械注冊證》；如所報設備屬于醫療器械第三類管理產品，則須提供有效期內的《醫療器械經營許可證》、所報設備的《醫療器械生產許可證》及《醫療器械注冊證》。

三、獲取招標文件

時間：2025年02月05日至2025年02月10日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時間,法定節假日除外）

本招標項目僅供正式會員查看，您的權限不能瀏覽詳細信息，請點擊注冊/登錄，聯系工作人員辦理入網升級。

聯系人：陳經理
電話：010-83551561
手機：13717815020 (歡迎撥打手機/微信同號)
郵箱：kefu@gdtzb.com
QQ：1571675411