一、項目概況 采購內容###市第一人民醫院 城北院區在用設備 超聲藥物導入療法 項 目、灸法項目、神經肌肉低頻治療項目、體外膈肌起博治療項目、吞咽功能障礙評定 /訓練項目、造影劑注射項目相關跟機 耗材 。 二、 項目具體 要求 1、項目內容: ###市第一人民醫院 城北院區部分跟機 項目 所需試劑耗材。 序號 開展項目名稱 設備名稱 設備品牌型號 項目內編號 所用耗材 /試劑名稱 適用范圍 指標要求 性能要求 1 超聲藥物導入療法 超聲電導定向透藥治療儀 瑪易特 /CDY-01 ******** 超聲治療固定貼 對患者進行超聲靶位精準透藥治療。 治療 30分鐘及以上 1、外觀尺寸大于等于70mm 2、應與醫院現有的超聲電導定向透藥治療儀配套使用 3、持粘性 :貼于不銹鋼粘貼膠帶的頂端下滑應不超過 ********。 4、剝離強度:粘貼膠帶每1cm寬度所需的平均力應不小于******** 2 灸法 艾灸儀 瑪易特 /YXB-AJY-03 ******** 灸墊 提高人體免疫系統、活血化瘀、調節陰陽平衡,促進新陳代謝。 治療 30分鐘及以上 1、外觀:圓形 2、尺寸:范圍******** 3、材料:艾絨 4、應與醫院現有的艾灸儀配套使用。 3 神經肌肉低頻治療 神經肌肉刺激儀 瑪易特 /GL-X-01 ******** 理療用體表電極 適用于神經肌肉的****局部血液循環,預防肌肉萎縮,增強肌力治療 治療 20分鐘及以上 1、外觀:應為無色或淺色透明粘膠。 2、阻抗:電極片的最大表面導電阻抗值不大于15K Ω 3、產品構成.由導電材料和連接線組成。導電材料接觸皮膚表面,將刺激器輸出的電刺激信號通過導電材料傳導到皮膚。 4、電極連接線的截面積.連接導線標稱截面積必須不小于 ********2 4 體外膈肌起博治療 體外膈肌起博器 雪俐昂 /HLO-GJ13A ******** 理療用體表電極 適用于膈肌功能常見慢阻肺、腦卒中,慢性心衰患者進行康復治療。 治療 20分鐘及以上 1、外觀:應為無色或淺色透明粘膠。 2、阻抗:電極片的最大表面導電阻抗值不大于15K Ω 3、產品構成:由導電材料和連接線組成。導電材料接觸皮膚表面,將刺激器輸出的電刺激信號通過導電材料傳導到皮膚。 4、電極連接線的截面積:連接導線標稱截面積必須不小于 ********2 5 吞咽功能障礙評定 /訓練 神經和肌肉刺激理療儀 DJO/5900 ******** 理療用體表電極 適用于神經肌肉損傷引起的吞咽功能障礙的輔助治療 治療 20分鐘及以上 1、外觀:應為無色或淺色透明粘膠。 2、阻抗:電極片的最大表面導電阻抗值不大于15K Ω 3、產品構成:由導電材料和連接線組成。導電材料接觸皮膚表面,將刺激器輸出的電刺激信號通過導電材料傳導到皮膚。 4、電極連接線的截面積:連接導線標稱截面積必須不小于 ********2 6 吞咽功能障礙評定 /訓練 咽部神經肌肉刺激器 DJO/5923-3 ******** 理療用體表電極 適用于神經肌肉損傷引起的吞咽功能障礙的輔助治療,對咽部表面肌電分析與評估治療。 治療 20分鐘及以上 1、外觀:應為無色或淺色透明粘膠。 2、阻抗:電極片的最大表面導電阻抗值不大于15K Ω 3、產品構成:由導電材料和連接線組成。導電材料接觸皮膚表面,將刺激器輸出的電刺激信號通過導電材料傳導到皮膚。 4、電極連接線的截面積:連接導線標稱截面積必須不小于 ********2 7 吞咽功能障礙評定 /訓練 吞咽神經肌肉電刺激儀 龍之杰 /LGC-2352DE ******** 理療用體表電極 適用于神經肌肉損傷引起的吞咽功能障礙的輔助治療,對舌壓進行評估與治療。 治療 20分鐘及以上 1、外觀:應為無色或淺色透明粘膠。 2、阻抗:電極片的最大表面導電阻抗值不大于15K Ω 3、產品構成:由導電材料和連接線組成。導電材料接觸皮膚表面,將刺激器輸出的電刺激信號通過導電材料傳導到皮膚。 4、電極連接線的截面積:連接導線標稱截面積必須不小于 ********2 8 造影劑注射 高壓注射器 巨鯊 C12 ******** 一次性使用高壓造影注射器及附件 進行增強造影注射時,裝載造影劑與生理鹽水,為后續注射做準備 該耗材具體由活塞座、活塞、造影注射器外套帶 6%魯爾接頭以及外圓錐接頭保護帽四部分組成,要求耗材整體的細菌內毒素限量不超過 20EU 采用環氧乙烷滅菌,標準使用有效期為###路應光滑無雜質,并無毛邊、塑化不均等不可接受的缺陷###路表面應光滑并潔凈,微粒污染指數應不超過 90,穿刺器為塑料穿刺器,對邵氏硬度 40~55A 的膠塞進行穿刺實驗,穿刺力應不超過 80N,連接管帶有單向閥。 高壓注射器 巨鯊 C12 ******** 一次性使用壓力連接管 進行增強造影注射時連接患者與高壓注射器 連接管具體由內、外圓錐接頭,內、外圓錐接頭保護帽, ≥30cm長軟管五部分組成,要求連接管整體的細菌內毒素限量不超過20EU 采用環氧乙烷滅菌,出廠前進行細菌檢測。連接管外徑尺寸誤差不大于 ±5%,長度誤差不大于±10%。連接管應光滑平整,呈透明或半透明狀。連接管應具有充分韌性,彎曲后可復原,不應出現不可恢復的折損。連接管與接頭之間的連接處應能承受不小于20N的力,持續15s,不發生斷裂與分離。 3、報名資格要求 1)單個設備項目跟機耗材試劑 必須為同一供貨商提供 。 2) 所有項目均要從兩定平臺采購,提供平臺配送權證明文件 。 3) 1 、 企業法人營業執照(三證合一,營業執照、稅務登記證和組織機構代碼證); 2 、 醫療器械生產或者經營的許可證或者備案憑證; 3 、 醫療器械注冊證或者備案憑證; 4 、 銷售人員身份證復印件,加蓋本企業公章的授權書原件; 5 、 產品授權代理書應當載明授權銷售的品種、地域、期限,注明銷售人員的身份證號碼;及產品說明: 6 、 進口產品英文授權需附中文翻譯件; 7 、 產品彩頁; 8 、 說明書。 4)報價不高于平臺最低價。
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