項目名稱：2024年電感耦合等離子體質譜儀等醫療設備采購項目(三次)

采購方式：公開招標

預算金額：1,499,000.00元

采購需求：詳見采購需求附件

合同履行期限：

采購包1：自合同簽訂之日起30日。

采購包2：自合同簽訂之日起30日。

采購包3：自合同簽訂之日起30日。

采購包4：自合同簽訂之日起30日。

本項目是否接受聯合體投標：

采購包1：不接受聯合體投標

采購包2：不接受聯合體投標

采購包3：不接受聯合體投標

采購包4：不接受聯合體投標

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定;

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：

采購包1：無

采購包2：無

采購包3：無

采購包4：無

3.本項目的特定資格要求：

采購包1：

（1）本投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）
（2）投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）
（3）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）
（4）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業衛生許可證。（僅消毒產品適用）
（5）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）

采購包2：

（1）本投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）
（2）投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）
（3）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）
（4）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業衛生許可證。（僅消毒產品適用）
（5）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）

采購包3：

（1）本投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）
（2）投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）
（3）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）
（4）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業衛生許可證。（僅消毒產品適用）
（5）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）

采購包4：

（1）本投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）
（2）投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）
（3）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）
（4）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業衛生許可證。（僅消毒產品適用）
（5）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）

三、獲取招標文件

時間：2025年03月10日至2025年03月17日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時間）

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聯系人：陳經理
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