項目編號：FSS    

項目名稱：蚌埠醫科大學第一附屬醫院X線骨密度儀、全碳纖維電動手術床及移動DR采購項目        

預算金額：3900000 元    

最高限價（如有）： 1500000,1200000,1200000 元       

采購需求：    

包別1        

包別名稱：蚌埠醫科大學第一附屬醫院X線骨密度儀、全碳纖維電動手術床及移動DR采購項目第1包        

預算金額：1500000 元

數量：不限        

簡要描述規格或項目基本概況介紹、用途：采購一套X線骨密度儀，詳見招標文件采購需求。        

合同履行期限：合同簽訂后，自接到采購人通知之日起30個日歷天內完成供貨及安裝。 

本包別（ 不接受 ）聯合體投標

包別2        

包別名稱：蚌埠醫科大學第一附屬醫院X線骨密度儀、全碳纖維電動手術床及移動DR采購項目第2包        

預算金額：1200000 元

數量：不限        

簡要描述規格或項目基本概況介紹、用途：采購一套全碳纖維電動手術床（360°全透視），詳見招標文件采購需求。        

合同履行期限：合同簽訂后，自接到采購人通知之日起30個日歷天內完成供貨及安裝。 

本包別（ 不接受 ）聯合體投標

包別3        

包別名稱：蚌埠醫科大學第一附屬醫院X線骨密度儀、全碳纖維電動手術床及移動DR采購項目第3包        

預算金額：1200000 元

數量：不限        

簡要描述規格或項目基本概況介紹、用途：采購一套移動DR，詳見招標文件采購需求。        

合同履行期限：合同簽訂后，自接到采購人通知之日起30個日歷天內完成供貨及安裝。 

本包別（ 不接受 ）聯合體投標

二、申請人的資格要求：    

1. 滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定；

2. 落實政府采購政策需滿足的資格要求：    

包別1：本項目不專門面向中小企業預留采購份額。本項目符合財政部、工業和信息化部制定的《政府采購促進中小企業發展管理辦法》第六條第二款第3項之規定，為非專門面向中小企業采購項目。具體原因如下：按照本辦法規定預留采購份額無法確保充分供應、充分競爭，可能影響政府采購目標實現。如對此項內容有疑問，可通過采購文件約定的方式進行質疑。

包別2：本項目不專門面向中小企業預留采購份額。本項目符合財政部、工業和信息化部制定的《政府采購促進中小企業發展管理辦法》第六條第二款第3項之規定，為非專門面向中小企業采購項目。具體原因如下：按照本辦法規定預留采購份額無法確保充分供應、充分競爭，可能影響政府采購目標實現。如對此項內容有疑問，可通過采購文件約定的方式進行質疑。

包別3：本項目不專門面向中小企業預留采購份額。本項目符合財政部、工業和信息化部制定的《政府采購促進中小企業發展管理辦法》第六條第二款第3項之規定，為非專門面向中小企業采購項目。具體原因如下：按照本辦法規定預留采購份額無法確保充分供應、充分競爭，可能影響政府采購目標實現。如對此項內容有疑問，可通過采購文件約定的方式進行質疑。

3. 本項目的特定資格要求：    

包別1：3.1 所投產品屬于二類醫療器械時，須提供投標人的醫療器械經營備案證明；屬于三類醫療器械時，須提供投標人的醫療器械經營許可證。醫療器械注冊人、備案人或者生產企業在其住所或者生產地址銷售醫療器械，不需辦理經營許可或者備案。
3.2 投標人所投產品（非進口產品）屬于一類醫療器械時，須提供生產商的醫療器械生產備案證明；屬于二、三類醫療器械時，須提供生產商的醫療器械生產許可證。
3.3 投標人所投產品屬于一類醫療器械時，須提供產品的注冊備案證明；屬于二、三類醫療器械時，須提供產品的醫療器械注冊證。； 

包別2：3.1 所投產品屬于二類醫療器械時，須提供投標人的醫療器械經營備案證明；屬于三類醫療器械時，須提供投標人的醫療器械經營許可證。醫療器械注冊人、備案人或者生產企業在其住所或者生產地址銷售醫療器械，不需辦理經營許可或者備案。
3.2 投標人所投產品（非進口產品）屬于一類醫療器械時，須提供生產商的醫療器械生產備案證明；屬于二、三類醫療器械時，須提供生產商的醫療器械生產許可證。
3.3 投標人所投產品屬于一類醫療器械時，須提供產品的注冊備案證明；屬于二、三類醫療器械時，須提供產品的醫療器械注冊證。； 

包別3：3.1 所投產品屬于二類醫療器械時，須提供投標人的醫療器械經營備案證明；屬于三類醫療器械時，須提供投標人的醫療器械經營許可證。醫療器械注冊人、備案人或者生產企業在其住所或者生產地址銷售醫療器械，不需辦理經營許可或者備案。
3.2 投標人所投產品（非進口產品）屬于一類醫療器械時，須提供生產商的醫療器械生產備案證明；屬于二、三類醫療器械時，須提供生產商的醫療器械生產許可證。
3.3 投標人所投產品屬于一類醫療器械時，須提供產品的注冊備案證明；屬于二、三類醫療器械時，須提供產品的醫療器械注冊證。； 

三、獲取招標文件 

時間：2025年03月28日至2025年04月07日 ，每天上午 00:00至12:00 ，下午12:00至23:59（北京時間，法定節假日除外）       

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聯系人：陳經理
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