一、項目基本情況 項目編號:[350500]DCGC[GK]2022001-1
項目名稱:2022年麻醉深度監護儀、精漿生化分析儀、紅外顯像儀等采購貨物類采購項目
采購方式:公開招標
預算金額:1,103,000.00元
采購包1(2022年麻醉深度監護儀、精漿生化分析儀、紅外顯像儀等采購貨物類采購項目的合同包1):
采購包預算金額:430,000.00元
采購包最高限價: 430,000.00元
投標保證金: 0元
采購需求:(包括但不限于標的的名稱、數量、簡要技術需求或服務要求等)
品目號 |
品目編碼及品目名稱 |
采購標的 |
數量(單位) |
允許進口 |
簡要需求或要求 |
品目預算(元) |
中小企業劃分標準所屬行業 |
1-1 |
A02322400-手術室設備及附件 |
麻醉深度監護儀 |
2(臺) |
否 |
詳見招標文件 |
430,000.00 |
工業 |
本采購包不接受聯合體投標
合同履行期限:按照招標文件要求執行
采購包2(2022年麻醉深度監護儀、精漿生化分析儀、紅外顯像儀等采購貨物類采購項目的合同包2):
采購包預算金額:128,000.00元
采購包最高限價: 128,000.00元
投標保證金: 0元
采購需求:(包括但不限于標的的名稱、數量、簡要技術需求或服務要求等)
品目號 |
品目編碼及品目名稱 |
采購標的 |
數量(單位) |
允許進口 |
簡要需求或要求 |
品目預算(元) |
中小企業劃分標準所屬行業 |
2-1 |
A02321900-臨床檢驗設備 |
精漿生化分析儀 |
1(臺) |
否 |
詳見招標文件 |
128,000.00 |
工業 |
本采購包不接受聯合體投標
合同履行期限:按照招標文件要求執行
采購包3(2022年麻醉深度監護儀、精漿生化分析儀、紅外顯像儀等采購貨物類采購項目的合同包3):
采購包預算金額:545,000.00元
采購包最高限價: 545,000.00元
投標保證金: 0元
采購需求:(包括但不限于標的的名稱、數量、簡要技術需求或服務要求等)
品目號 |
品目編碼及品目名稱 |
采購標的 |
數量(單位) |
允許進口 |
簡要需求或要求 |
品目預算(元) |
中小企業劃分標準所屬行業 |
3-1 |
A02322400-手術室設備及附件 |
紅外顯像儀 |
1(臺) |
否 |
詳見招標文件 |
545,000.00 |
工業 |
本采購包不接受聯合體投標
合同履行期限:按照招標文件要求執行
二、申請人的資格要求:
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定;
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:
采購包1:
本采購包為專門面向中小企業采購,投標人須提供中小企業聲明函。監獄企業、殘疾人福利性單位視同小型、微型企業。?
采購包2:
本采購包為專門面向中小企業采購,投標人須提供中小企業聲明函。監獄企業、殘疾人福利性單位視同小型、微型企業。?
采購包3:
本采購包為專門面向中小企業采購,投標人須提供中小企業聲明函。監獄企業、殘疾人福利性單位視同小型、微型企業。?
3.本項目的特定資格要求:
采購包1:
(1)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇,按照國家《醫療器械監督管理條例》,投標人應符合以下規定:?①投標人為制造商的,須提供《醫療器械生產許可證書》(進口產品除外);投標人為經銷商的,投標貨物若屬于三類醫療器械,須提供《醫療器械經營許可證書》,投標貨物若屬于二類醫療器械,也可提供《二類醫療器械的經營備案憑證》,投標貨物若屬于一類醫療器械,則無須提供此項;②投標貨物屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品應提供《第一類醫療器械備案憑證》,屬于第二類、第三類醫療器械產品應取得《醫療器械注冊證》(如有注冊登記表應提供);③進口醫療器械產品應取得《進口醫療器械注冊證》以及《進口醫療器械產品注冊登記表》。[備注:兩證并一證的僅須提供《醫療器械注冊證》或《進口醫療器械注冊證》復印件。]注:投標人所提供的證書須在有效期內。;(2)本項目為預留份額專門面向中小企業采購項目,不接受大型企業參加,本合同包項目的名稱所需行業為“工業”。投標人在投標文件中須提供《中小企業聲明函》(貨物),并按表中要求填寫完整。監獄企業視同小型、微型企業,可不提供中小企業聲明函,但須提供由省級以上監獄管理局、戒毒管理局(含新疆生產建設兵團)出具的屬于監獄企業的證明文件。殘疾人福利性單位視同小型、微型企業,可不提供中小企業聲明函,但須提供的《殘疾人福利性單位聲明函》。
采購包2:
(1)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇,按照國家《醫療器械監督管理條例》,投標人應符合以下規定:?①投標人為制造商的,須提供《醫療器械生產許可證書》(進口產品除外);投標人為經銷商的,投標貨物若屬于三類醫療器械,須提供《醫療器械經營許可證書》,投標貨物若屬于二類醫療器械,也可提供《二類醫療器械的經營備案憑證》,投標貨物若屬于一類醫療器械,則無須提供此項;②投標貨物屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品應提供《第一類醫療器械備案憑證》,屬于第二類、第三類醫療器械產品應取得《醫療器械注冊證》(如有注冊登記表應提供);③進口醫療器械產品應取得《進口醫療器械注冊證》以及《進口醫療器械產品注冊登記表》。[備注:兩證并一證的僅須提供《醫療器械注冊證》或《進口醫療器械注冊證》復印件。]注:投標人所提供的證書須在有效期內。;(2)本項目為預留份額專門面向中小企業采購項目,不接受大型企業參加,本合同包項目的名稱所需行業為“工業”。投標人在投標文件中須提供《中小企業聲明函》(貨物),并按表中要求填寫完整。監獄企業視同小型、微型企業,可不提供中小企業聲明函,但須提供由省級以上監獄管理局、戒毒管理局(含新疆生產建設兵團)出具的屬于監獄企業的證明文件。殘疾人福利性單位視同小型、微型企業,可不提供中小企業聲明函,但須提供的《殘疾人福利性單位聲明函》。
采購包3:
(1)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇,按照國家《醫療器械監督管理條例》,投標人應符合以下規定:?①投標人為制造商的,須提供《醫療器械生產許可證書》(進口產品除外);投標人為經銷商的,投標貨物若屬于三類醫療器械,須提供《醫療器械經營許可證書》,投標貨物若屬于二類醫療器械,也可提供《二類醫療器械的經營備案憑證》,投標貨物若屬于一類醫療器械,則無須提供此項;②投標貨物屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品應提供《第一類醫療器械備案憑證》,屬于第二類、第三類醫療器械產品應取得《醫療器械注冊證》(如有注冊登記表應提供);③進口醫療器械產品應取得《進口醫療器械注冊證》以及《進口醫療器械產品注冊登記表》。[備注:兩證并一證的僅須提供《醫療器械注冊證》或《進口醫療器械注冊證》復印件。]注:投標人所提供的證書須在有效期內。;(2)本項目為預留份額專門面向中小企業采購項目,不接受大型企業參加,本合同包項目的名稱所需行業為“工業”。投標人在投標文件中須提供《中小企業聲明函》(貨物),并按表中要求填寫完整。監獄企業視同小型、微型企業,可不提供中小企業聲明函,但須提供由省級以上監獄管理局、戒毒管理局(含新疆生產建設兵團)出具的屬于監獄企業的證明文件。殘疾人福利性單位視同小型、微型企業,可不提供中小企業聲明函,但須提供的《殘疾人福利性單位聲明函》。
三、采購項目需要落實的政府采購政策
進口產品:否
節能產品:適用于所有采購包,屬于《節能產品政府采購品目清單》的節能產品,依據國家確定的認證機構出具的、在評標時處于有效期之內的節能產品認證證書。
環境標志產品:適用于所有采購包,屬于《環境標志產品政府采購品目清單》的環境標志產品,依據國家確定的認證機構出具的、在評標時處于有效期之內的環境標志產品認證證書。
信息安全產品:適用于所有采購包。
信用記錄:適用于所有采購包,按照下列規定執行:A、信用信息查詢渠道:“信用中國”網站(www.creditchina.gov.cn);B、信用信息查詢截止時點:由資格審查小組在資格審查環節結束前對投標人進行信用信息查詢;C、投標人針對“信用記錄查詢結果”可自主提供信用記錄證明材料,未提供該證明材料的不視為其投標無效。D、信用記錄查詢結果的審查:①由資格審查小組通過上述網站查詢并打印投標人信用記錄(以下簡稱:“資格審查小組的查詢結果”)。②因上述網站原因導致資格審查小組無法查詢投標人信用記錄的(資格審查小組應將通過上述網站查詢投標人信用記錄時的原始頁面打印后隨采購文件一并存檔),視為查詢結果未發現存在投標人應被拒絕參與政府采購活動相關的信息。③查詢結果存在投標人應被拒絕參與政府采購活動相關信息的,其資格審查不合格。
四、獲取招標文件
時間: 2023-01-31 至 2023-02-07 ,(提供期限自本公告發布之日起不得少于5個工作日),每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京時間,法定節假日除外)
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聯系人:陳經理
電話:010-83551561
手機:13717815020 (歡迎撥打手機/微信同號)
郵箱:kefu@gdtzb.com
QQ:1571675411