手術動力裝置、灌注吸引平臺、呼吸神經肌肉刺激儀、下肢康復系統、吞咽神經和肌肉電刺激儀、新生兒呼吸機、口內掃描儀、超聲牙周治療儀、產后康復治療儀、生物刺激反饋儀、沖擊波碎石儀、肛腸壓力檢測儀、結腸鏡系統招標公告
一、項目基本情況
項目名稱：手術動力裝置、灌注吸引平臺、呼吸神經肌肉刺激儀、下肢康復系統、吞咽神經和肌肉電刺激儀、新生兒呼吸機、口內掃描儀、超聲牙周治療儀、產后康復治療儀、生物刺激反饋儀、沖擊波碎石儀、肛腸壓力檢測儀、結腸鏡系統
采購方式：公開招標
預算金額：2,942,000.00元
采購包1(手術室設備及附件):
采購包預算金額：470,000.00元
采購包最高限價： 470,000.00元
投標保證金： 0元
采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數量、簡要技術需求或服務要求等）
| 品目號 |
品目編碼及品目名稱 |
采購標的 |
數量（單位） |
允許進口 |
簡要需求或要求 |
品目預算(元) |
中小企業劃分標準所屬行業 |
| 1-1 |
A02322400-手術室設備及附件 |
醫用灌注吸引平臺 |
1(套) |
否 |
醫用灌注吸引平臺 |
470,000.00 |
工業 |
本采購包不接受聯合體投標
合同履行期限：詳見招標文件
采購包2(物理治療、康復及體育治療儀器設備):
采購包預算金額：312,000.00元
采購包最高限價： 312,000.00元
投標保證金： 0元
采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數量、簡要技術需求或服務要求等）
| 品目號 |
品目編碼及品目名稱 |
采購標的 |
數量（單位） |
允許進口 |
簡要需求或要求 |
品目預算(元) |
中小企業劃分標準所屬行業 |
| 2-1 |
A02320800-物理治療、康復及體育治療儀器設備 |
呼吸神經肌肉刺激儀 |
1(套) |
否 |
呼吸神經肌肉刺激儀 |
312,000.00 |
工業 |
本采購包不接受聯合體投標
合同履行期限：詳見招標文件
采購包3(口腔設備及器械物理治療、康復及體育治療儀器設備):
采購包預算金額：705,000.00元
采購包最高限價： 705,000.00元
投標保證金： 0元
采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數量、簡要技術需求或服務要求等）
| 品目號 |
品目編碼及品目名稱 |
采購標的 |
數量（單位） |
允許進口 |
簡要需求或要求 |
品目預算(元) |
中小企業劃分標準所屬行業 |
| 3-1 |
A02320800-物理治療、康復及體育治療儀器設備 |
下肢康復訓練系統 |
1(套) |
否 |
下肢康復訓練系統 |
300,000.00 |
工業 |
| 3-2 |
A02323300-口腔設備及器械 |
手術動力裝置 |
1(套) |
否 |
手術動力裝置 |
360,000.00 |
工業 |
| 3-3 |
A02320800-物理治療、康復及體育治療儀器設備 |
吞咽神經和肌肉電刺激儀 |
1(套) |
否 |
吞咽神經和肌肉電刺激儀 |
45,000.00 |
工業 |
本采購包不接受聯合體投標
合同履行期限：詳見招標文件
采購包4(急救和生命支持設備):
采購包預算金額：150,000.00元
采購包最高限價： 150,000.00元
投標保證金： 0元
采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數量、簡要技術需求或服務要求等）
| 品目號 |
品目編碼及品目名稱 |
采購標的 |
數量（單位） |
允許進口 |
簡要需求或要求 |
品目預算(元) |
中小企業劃分標準所屬行業 |
| 4-1 |
A02322500-急救和生命支持設備 |
新生兒無創呼吸機 |
1(套) |
否 |
新生兒無創呼吸機 |
150,000.00 |
工業 |
本采購包不接受聯合體投標
合同履行期限：詳見招標文件
采購包5(口腔設備及器械):
采購包預算金額：200,000.00元
采購包最高限價： 200,000.00元
投標保證金： 0元
采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數量、簡要技術需求或服務要求等）
| 品目號 |
品目編碼及品目名稱 |
采購標的 |
數量（單位） |
允許進口 |
簡要需求或要求 |
品目預算(元) |
中小企業劃分標準所屬行業 |
| 5-1 |
A02323300-口腔設備及器械 |
口內掃描儀 |
1(套) |
否 |
口內掃描儀 |
200,000.00 |
工業 |
本采購包不接受聯合體投標
合同履行期限：詳見招標文件
采購包6(口腔設備及器械):
采購包預算金額：100,000.00元
采購包最高限價： 100,000.00元
投標保證金： 0元
采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數量、簡要技術需求或服務要求等）
| 品目號 |
品目編碼及品目名稱 |
采購標的 |
數量（單位） |
允許進口 |
簡要需求或要求 |
品目預算(元) |
中小企業劃分標準所屬行業 |
| 6-1 |
A02323300-口腔設備及器械 |
超聲牙周治療儀 |
2(套) |
否 |
超聲牙周治療儀 |
100,000.00 |
工業 |
本采購包不接受聯合體投標
合同履行期限：詳見招標文件
采購包7(物理治療、康復及體育治療儀器設備):
采購包預算金額：285,000.00元
采購包最高限價： 285,000.00元
投標保證金： 0元
采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數量、簡要技術需求或服務要求等）
| 品目號 |
品目編碼及品目名稱 |
采購標的 |
數量（單位） |
允許進口 |
簡要需求或要求 |
品目預算(元) |
中小企業劃分標準所屬行業 |
| 7-1 |
A02320800-物理治療、康復及體育治療儀器設備 |
產后康復治療儀 |
2(套) |
否 |
產后康復治療儀 |
130,000.00 |
工業 |
| 7-2 |
A02320800-物理治療、康復及體育治療儀器設備 |
生物刺激反饋儀 |
1(套) |
否 |
生物刺激反饋儀 |
155,000.00 |
工業 |
本采購包不接受聯合體投標
合同履行期限：詳見招標文件
采購包8(手術室設備及附件):
采購包預算金額：250,000.00元
采購包最高限價： 250,000.00元
投標保證金： 0元
采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數量、簡要技術需求或服務要求等）
| 品目號 |
品目編碼及品目名稱 |
采購標的 |
數量（單位） |
允許進口 |
簡要需求或要求 |
品目預算(元) |
中小企業劃分標準所屬行業 |
| 8-1 |
A02322400-手術室設備及附件 |
體內沖擊波碎石儀 |
1(套) |
否 |
體內沖擊波碎石儀 |
250,000.00 |
工業 |
本采購包不接受聯合體投標
合同履行期限：詳見招標文件
采購包9(醫用電子生理參數檢測儀器設備醫用內窺鏡):
采購包預算金額：470,000.00元
采購包最高限價： 470,000.00元
投標保證金： 0元
采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數量、簡要技術需求或服務要求等）
| 品目號 |
品目編碼及品目名稱 |
采購標的 |
數量（單位） |
允許進口 |
簡要需求或要求 |
品目預算(元) |
中小企業劃分標準所屬行業 |
| 9-1 |
A02320300-醫用電子生理參數檢測儀器設備 |
肛腸壓力檢測儀 |
1(套) |
否 |
肛腸壓力檢測儀 |
220,000.00 |
工業 |
| 9-2 |
A02320700-醫用內窺鏡 |
結腸電子內窺鏡系統 |
1(套) |
否 |
結腸電子內窺鏡系統 |
250,000.00 |
工業 |
本采購包不接受聯合體投標
合同履行期限：詳見招標文件
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定;
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：
采購包1：無
采購包2：無
采購包3：無
采購包4：無
采購包5：無
采購包6：無
采購包7：無
采購包8：無
采購包9：無
3.本項目的特定資格要求：
采購包1：
(1)因疫情影響享受緩交或免繳社保資金、稅款的企業，無法提供相關社保、稅收繳納證明材料的，提供有關說明視同社保、納稅繳納證明材料提交完整。（須提供有關情況說明，投標人須對相關情況說明的真實性負責）本招標文件中若有與此處不一致的，以此處補充說明為準。；(2)①投標人提供的財務報告復印件：關于“上一年度”描述修改為“2021年度或2022年度”。本招標文件文件中若有與此處不一致的，以此處補充說明為準。？②投標人提供資信證明復印件：關于“開戶（基本戶）許可證”描述修改為“開戶（基本戶）許可證或基本存款賬戶信息”。本招標文件中若有與此處不一致的，以此處補充說明為準。；(3)投標人應符合《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械經營監督管理辦法》、《醫療器械生產監督管理辦法》的規定：①投標人為所投產品生產企業的，且所投產品屬于第二類、第三類醫療器械，須提供《醫療器械生產許可證》，如所投產品屬于第一類醫療器械的，須提供《第一類醫療器械生產備案憑證》；②投標人為所投產品經銷商，且所投產品屬于第三類醫療器械的須提供《醫療器械經營許可證》，如所投產品屬于第二類醫療器械的，須提供《第二類醫療器械經營備案憑證》。所投產品應符合《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械注冊管理辦法》的規定：投標產品屬于第二類、第三類醫療器械產品須提供《醫療器械注冊證》，屬于第一類醫療器械的須提供《第一類醫療器械備案憑證》。。
采購包2：
(1)因疫情影響享受緩交或免繳社保資金、稅款的企業，無法提供相關社保、稅收繳納證明材料的，提供有關說明視同社保、納稅繳納證明材料提交完整。（須提供有關情況說明，投標人須對相關情況說明的真實性負責）本招標文件中若有與此處不一致的，以此處補充說明為準。；(2)①投標人提供的財務報告復印件：關于“上一年度”描述修改為“2021年度或2022年度”。本招標文件文件中若有與此處不一致的，以此處補充說明為準。？②投標人提供資信證明復印件：關于“開戶（基本戶）許可證”描述修改為“開戶（基本戶）許可證或基本存款賬戶信息”。本招標文件中若有與此處不一致的，以此處補充說明為準；(3)投標人應符合《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械經營監督管理辦法》、《醫療器械生產監督管理辦法》的規定：①投標人為所投產品生產企業的，且所投產品屬于第二類、第三類醫療器械，須提供《醫療器械生產許可證》，如所投產品屬于第一類醫療器械的，須提供《第一類醫療器械生產備案憑證》；②投標人為所投產品經銷商，且所投產品屬于第三類醫療器械的須提供《醫療器械經營許可證》，如所投產品屬于第二類醫療器械的，須提供《第二類醫療器械經營備案憑證》。所投產品應符合《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械注冊管理辦法》的規定：投標產品屬于第二類、第三類醫療器械產品須提供《醫療器械注冊證》，屬于第一類醫療器械的須提供《第一類醫療器械備案憑證》。。
采購包3：
(1)因疫情影響享受緩交或免繳社保資金、稅款的企業，無法提供相關社保、稅收繳納證明材料的，提供有關說明視同社保、納稅繳納證明材料提交完整。（須提供有關情況說明，投標人須對相關情況說明的真實性負責）本招標文件中若有與此處不一致的，以此處補充說明為準。；(2)①投標人提供的財務報告復印件：關于“上一年度”描述修改為“2021年度或2022年度”。本招標文件文件中若有與此處不一致的，以此處補充說明為準。？②投標人提供資信證明復印件：關于“開戶（基本戶）許可證”描述修改為“開戶（基本戶）許可證或基本存款賬戶信息”。本招標文件中若有與此處不一致的，以此處補充說明為準。；(3)投標人應符合《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械經營監督管理辦法》、《醫療器械生產監督管理辦法》的規定：①投標人為所投產品生產企業的，且所投產品屬于第二類、第三類醫療器械，須提供《醫療器械生產許可證》，如所投產品屬于第一類醫療器械的，須提供《第一類醫療器械生產備案憑證》；②投標人為所投產品經銷商，且所投產品屬于第三類醫療器械的須提供《醫療器械經營許可證》，如所投產品屬于第二類醫療器械的，須提供《第二類醫療器械經營備案憑證》。所投產品應符合《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械注冊管理辦法》的規定：投標產品屬于第二類、第三類醫療器械產品須提供《醫療器械注冊證》，屬于第一類醫療器械的須提供《第一類醫療器械備案憑證》。。
采購包4：
(1)因疫情影響享受緩交或免繳社保資金、稅款的企業，無法提供相關社保、稅收繳納證明材料的，提供有關說明視同社保、納稅繳納證明材料提交完整。（須提供有關情況說明，投標人須對相關情況說明的真實性負責）本招標文件中若有與此處不一致的，以此處補充說明為準。；(2)①投標人提供的財務報告復印件：關于“上一年度”描述修改為“2021年度或2022年度”。本招標文件文件中若有與此處不一致的，以此處補充說明為準。？②投標人提供資信證明復印件：關于“開戶（基本戶）許可證”描述修改為“開戶（基本戶）許可證或基本存款賬戶信息”。本招標文件中若有與此處不一致的，以此處補充說明為準。；(3)投標人應符合《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械經營監督管理辦法》、《醫療器械生產監督管理辦法》的規定：①投標人為所投產品生產企業的，且所投產品屬于第二類、第三類醫療器械，須提供《醫療器械生產許可證》，如所投產品屬于第一類醫療器械的，須提供《第一類醫療器械生產備案憑證》；②投標人為所投產品經銷商，且所投產品屬于第三類醫療器械的須提供《醫療器械經營許可證》，如所投產品屬于第二類醫療器械的，須提供《第二類醫療器械經營備案憑證》。所投產品應符合《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械注冊管理辦法》的規定：投標產品屬于第二類、第三類醫療器械產品須提供《醫療器械注冊證》，屬于第一類醫療器械的須提供《第一類醫療器械備案憑證》。。
采購包5：
(1)因疫情影響享受緩交或免繳社保資金、稅款的企業，無法提供相關社保、稅收繳納證明材料的，提供有關說明視同社保、納稅繳納證明材料提交完整。（須提供有關情況說明，投標人須對相關情況說明的真實性負責）本招標文件中若有與此處不一致的，以此處補充說明為準。；(2)①投標人提供的財務報告復印件：關于“上一年度”描述修改為“2021年度或2022年度”。本招標文件文件中若有與此處不一致的，以此處補充說明為準。？②投標人提供資信證明復印件：關于“開戶（基本戶）許可證”描述修改為“開戶（基本戶）許可證或基本存款賬戶信息”。本招標文件中若有與此處不一致的，以此處補充說明為準。；(3)投標人應符合《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械經營監督管理辦法》、《醫療器械生產監督管理辦法》的規定：①投標人為所投產品生產企業的，且所投產品屬于第二類、第三類醫療器械，須提供《醫療器械生產許可證》，如所投產品屬于第一類醫療器械的，須提供《第一類醫療器械生產備案憑證》；②投標人為所投產品經銷商，且所投產品屬于第三類醫療器械的須提供《醫療器械經營許可證》，如所投產品屬于第二類醫療器械的，須提供《第二類醫療器械經營備案憑證》。所投產品應符合《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械注冊管理辦法》的規定：投標產品屬于第二類、第三類醫療器械產品須提供《醫療器械注冊證》，屬于第一類醫療器械的須提供《第一類醫療器械備案憑證》。。
采購包6：
(1)因疫情影響享受緩交或免繳社保資金、稅款的企業，無法提供相關社保、稅收繳納證明材料的，提供有關說明視同社保、納稅繳納證明材料提交完整。（須提供有關情況說明，投標人須對相關情況說明的真實性負責）本招標文件中若有與此處不一致的，以此處補充說明為準。；(2)①投標人提供的財務報告復印件：關于“上一年度”描述修改為“2021年度或2022年度”。本招標文件文件中若有與此處不一致的，以此處補充說明為準。？②投標人提供資信證明復印件：關于“開戶（基本戶）許可證”描述修改為“開戶（基本戶）許可證或基本存款賬戶信息”。本招標文件中若有與此處不一致的，以此處補充說明為準。；(3)投標人應符合《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械經營監督管理辦法》、《醫療器械生產監督管理辦法》的規定：①投標人為所投產品生產企業的，且所投產品屬于第二類、第三類醫療器械，須提供《醫療器械生產許可證》，如所投產品屬于第一類醫療器械的，須提供《第一類醫療器械生產備案憑證》；②投標人為所投產品經銷商，且所投產品屬于第三類醫療器械的須提供《醫療器械經營許可證》，如所投產品屬于第二類醫療器械的，須提供《第二類醫療器械經營備案憑證》。所投產品應符合《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械注冊管理辦法》的規定：投標產品屬于第二類、第三類醫療器械產品須提供《醫療器械注冊證》，屬于第一類醫療器械的須提供《第一類醫療器械備案憑證》。。
采購包7：
(1)因疫情影響享受緩交或免繳社保資金、稅款的企業，無法提供相關社保、稅收繳納證明材料的，提供有關說明視同社保、納稅繳納證明材料提交完整。（須提供有關情況說明，投標人須對相關情況說明的真實性負責）本招標文件中若有與此處不一致的，以此處補充說明為準。；(2)①投標人提供的財務報告復印件：關于“上一年度”描述修改為“2021年度或2022年度”。本招標文件文件中若有與此處不一致的，以此處補充說明為準。？②投標人提供資信證明復印件：關于“開戶（基本戶）許可證”描述修改為“開戶（基本戶）許可證或基本存款賬戶信息”。本招標文件中若有與此處不一致的，以此處補充說明為準。；(3)投標人應符合《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械經營監督管理辦法》、《醫療器械生產監督管理辦法》的規定：①投標人為所投產品生產企業的，且所投產品屬于第二類、第三類醫療器械，須提供《醫療器械生產許可證》，如所投產品屬于第一類醫療器械的，須提供《第一類醫療器械生產備案憑證》；②投標人為所投產品經銷商，且所投產品屬于第三類醫療器械的須提供《醫療器械經營許可證》，如所投產品屬于第二類醫療器械的，須提供《第二類醫療器械經營備案憑證》。所投產品應符合《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械注冊管理辦法》的規定：投標產品屬于第二類、第三類醫療器械產品須提供《醫療器械注冊證》，屬于第一類醫療器械的須提供《第一類醫療器械備案憑證》。。
采購包8：
(1)因疫情影響享受緩交或免繳社保資金、稅款的企業，無法提供相關社保、稅收繳納證明材料的，提供有關說明視同社保、納稅繳納證明材料提交完整。（須提供有關情況說明，投標人須對相關情況說明的真實性負責）本招標文件中若有與此處不一致的，以此處補充說明為準。；(2)①投標人提供的財務報告復印件：關于“上一年度”描述修改為“2021年度或2022年度”。本招標文件文件中若有與此處不一致的，以此處補充說明為準。？②投標人提供資信證明復印件：關于“開戶（基本戶）許可證”描述修改為“開戶（基本戶）許可證或基本存款賬戶信息”。本招標文件中若有與此處不一致的，以此處補充說明為準。；(3)投標人應符合《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械經營監督管理辦法》、《醫療器械生產監督管理辦法》的規定：①投標人為所投產品生產企業的，且所投產品屬于第二類、第三類醫療器械，須提供《醫療器械生產許可證》，如所投產品屬于第一類醫療器械的，須提供《第一類醫療器械生產備案憑證》；②投標人為所投產品經銷商，且所投產品屬于第三類醫療器械的須提供《醫療器械經營許可證》，如所投產品屬于第二類醫療器械的，須提供《第二類醫療器械經營備案憑證》。所投產品應符合《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械注冊管理辦法》的規定：投標產品屬于第二類、第三類醫療器械產品須提供《醫療器械注冊證》，屬于第一類醫療器械的須提供《第一類醫療器械備案憑證》。。
采購包9：
(1)因疫情影響享受緩交或免繳社保資金、稅款的企業，無法提供相關社保、稅收繳納證明材料的，提供有關說明視同社保、納稅繳納證明材料提交完整。（須提供有關情況說明，投標人須對相關情況說明的真實性負責）本招標文件中若有與此處不一致的，以此處補充說明為準。；(2)①投標人提供的財務報告復印件：關于“上一年度”描述修改為“2021年度或2022年度”。本招標文件文件中若有與此處不一致的，以此處補充說明為準。？②投標人提供資信證明復印件：關于“開戶（基本戶）許可證”描述修改為“開戶（基本戶）許可證或基本存款賬戶信息”。本招標文件中若有與此處不一致的，以此處補充說明為準。；(3)投標人應符合《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械經營監督管理辦法》、《醫療器械生產監督管理辦法》的規定：①投標人為所投產品生產企業的，且所投產品屬于第二類、第三類醫療器械，須提供《醫療器械生產許可證》，如所投產品屬于第一類醫療器械的，須提供《第一類醫療器械生產備案憑證》；②投標人為所投產品經銷商，且所投產品屬于第三類醫療器械的須提供《醫療器械經營許可證》，如所投產品屬于第二類醫療器械的，須提供《第二類醫療器械經營備案憑證》。所投產品應符合《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械注冊管理辦法》的規定：投標產品屬于第二類、第三類醫療器械產品須提供《醫療器械注冊證》，屬于第一類醫療器械的須提供《第一類醫療器械備案憑證》。。
三、采購項目需要落實的政府采購政策
進口產品：不適用于本項目
節能產品：適用于本項目
環境標志產品：適用于本項目
信息安全產品：適用于本項目
信用記錄：適用于本項目，按照下列規定執行：（1）投標人針對“信用記錄查詢結果”可自主提供證明材料，未提供該證明材料的不視為投標文件無效。（2）查詢結果的審查：①由資格審查小組通過“信用中國”網站（www.creditchina.gov.cn）、中國政府采購網查詢并打印投標人信用記錄（以下簡稱：“資格審查小組的查詢結果”）。若查詢結果存在投標人應被拒絕參與政府采購活動相關信息的，其資格審查不合格。②因上述網站原因導致資格審查小組無法查詢投標人信用記錄的（資格審查小組應將通過上述網站查詢投標人信用記錄時的原始頁面打印后隨采購文件一并存檔），視為查詢結果未存在投標人應被拒絕參與政府采購活動相關的信息。若本條款與招標文件中其他關于信用查詢條款有矛盾的，以本條款為準。中型、小型、微型企業，適用于本項目。監獄企業，適用于適用于本項目。促進殘疾人就業 ，適用于本項目站查詢投標人信用記錄時的原始頁面打印后隨采購文件一并存檔），以投標人提供的查詢結果為準。④查詢結果存在投標人應被拒絕參與政府采購活動相關信息的，其資格審查不合格。
四、獲取招標文件
時間： 2023-02-02 至 2023-02-09 ，（提供期限自本公告發布之日起不得少于5個工作日），每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時間，法定節假日除外）
五、提交投標文件截止時間、開標時間和地點
2023-03-09 09:00:00（北京時間）（自招標文件開始發出之日起至投標人提交投標文件截止之日止，不得少于20日）
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注冊/
登錄，聯系工作人員辦理入網升級。
聯系人：陳經理
電話：010-83551561
手機：13717815020 (歡迎撥打手機/微信同號)
郵箱：kefu@gdtzb.com
QQ：1571675411
