項目概況(登錄后查看)。
一、項目基本情況
項目編號：(登錄后查看)
項目名稱：2022年醫用材料采購項目(二次)
采購方式：公開招標
預算金額：2,082,052.66元
采購需求：詳見采購需求附件
合同履行期限：
采購包1：自合同簽訂之日起365日
采購包2：自合同簽訂之日起365日
采購包3：自合同簽訂之日起365日
本項目是否接受聯合體投標：
采購包1：不接受聯合體投標
采購包2：不接受聯合體投標
采購包3：不接受聯合體投標
二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定;
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：
采購包1：無
采購包2：無
采購包3：無
3.本項目的特定資格要求：
采購包1：
1.若投標產品為醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》要求，并提供相關醫療器械生產（或經營）許可證或第二類醫療器械經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業執照的投標人除外）【投標的醫療器械超過10個的，投標文件中至少提供10個產品【含全部核心產品】相關醫療器械生產（或經營）許可證或第二類醫療器械經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業執照的投標人除外），并承諾其它醫療器械產品相關的醫療器械生產（或經營）許可證或第二類醫療器械經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業執照的投標人除外）材料供貨前提供給采購人】。（如涉及須提供）
2.若投標產品為醫療器械的，投標產品須符合《醫療器械注冊管理辦法》要求，并提供醫療器械產品注冊證和注冊登記表或國家新頒發的有效注冊證或一類醫療器械提供備案證明材料。（如涉及須提供。投標的醫療器械超過10個的，投標文件中至少提供10個產品【含全部核心產品】的注冊或備案證明材料，并承諾其它醫療器械產品注冊證和注冊登記表或國家新頒發的有效注冊證或一類醫療器械提供備案證明材料供貨前提供給采購人。）（如涉及須提供）
3.若投標產品為消毒產品的，消毒產品生產企業須具備有效的《生產企業衛生許可證》，消毒產品須具備《消毒產品衛生安全評價報告》及備案證明。（報價產品若為新消毒產品須提供有效的衛生許可批件）（如涉及須提供。投標的消毒產品超過2個的，投標文件中至少提供2個產品【含全部核心產品】的生產企業須具備有效的《生產企業衛生許可證》，消毒產品須具備《消毒產品衛生安全評價報告》及備案證明材料，（報價產品若為新消毒產品須提供有效的衛生許可批件）并承諾其它消毒產品的證明材料供貨前提供給采購人。）（如涉及須提供）
采購包2：
1.若投標產品為醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》要求，并提供相關醫療器械生產（或經營）許可證或第二類醫療器械經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業執照的投標人除外）【投標的醫療器械超過10個的，投標文件中至少提供10個產品【含全部核心產品】相關醫療器械生產（或經營）許可證或第二類醫療器械經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業執照的投標人除外），并承諾其它醫療器械產品相關的醫療器械生產（或經營）許可證或第二類醫療器械經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業執照的投標人除外）材料供貨前提供給采購人】。（如涉及須提供）
2.若投標產品為醫療器械的，投標產品須符合《醫療器械注冊管理辦法》要求，并提供醫療器械產品注冊證和注冊登記表或國家新頒發的有效注冊證或一類醫療器械提供備案證明材料。（如涉及須提供。投標的醫療器械超過10個的，投標文件中至少提供10個產品【含全部核心產品】的注冊或備案證明材料，并承諾其它醫療器械產品注冊證和注冊登記表或國家新頒發的有效注冊證或一類醫療器械提供備案證明材料供貨前提供給采購人。）（如涉及須提供）
3.若投標產品為消毒產品的，消毒產品生產企業須具備有效的《生產企業衛生許可證》，消毒產品須具備《消毒產品衛生安全評價報告》及備案證明。（報價產品若為新消毒產品須提供有效的衛生許可批件）（如涉及須提供。投標的消毒產品超過2個的，投標文件中至少提供2個產品【含全部核心產品】的生產企業須具備有效的《生產企業衛生許可證》，消毒產品須具備《消毒產品衛生安全評價報告》及備案證明材料，（報價產品若為新消毒產品須提供有效的衛生許可批件）并承諾其它消毒產品的證明材料供貨前提供給采購人。）（如涉及須提供）
4.（一）液氧、醫用氧生產廠家投標需要具有有效的藥品生產許可證、藥品注冊批件，非生產廠家投標需要提供藥品經營許可證以及液氧、醫用氧生產廠家有效的藥品生產許可證、藥品注冊批件。（二）二氧化碳生產廠家投標需要具有有效的食品生產許可證，非生產廠家投標需要提供二氧化碳生產廠家有效的食品生產許可證。（三）乙炔、液氮生產廠家投標需要具有有效的安全生產許可證，非生產廠家投標需要提供有效的危化品經營許可證以及乙炔、液氮生產廠家有效的安全生產許可證?！緝H第二包適用】。
采購包3：
1.若投標產品為醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》要求，并提供相關醫療器械生產（或經營）許可證或第二類醫療器械經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業執照的投標人除外）【投標的醫療器械超過10個的，投標文件中至少提供10個產品【含全部核心產品】相關醫療器械生產（或經營）許可證或第二類醫療器械經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業執照的投標人除外），并承諾其它醫療器械產品相關的醫療器械生產（或經營）許可證或第二類醫療器械經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業執照的投標人除外）材料供貨前提供給采購人】。（如涉及須提供）
2.若投標產品為醫療器械的，投標產品須符合《醫療器械注冊管理辦法》要求，并提供醫療器械產品注冊證和注冊登記表或國家新頒發的有效注冊證或一類醫療器械提供備案證明材料。（如涉及須提供。投標的醫療器械超過10個的，投標文件中至少提供10個產品【含全部核心產品】的注冊或備案證明材料，并承諾其它醫療器械產品注冊證和注冊登記表或國家新頒發的有效注冊證或一類醫療器械提供備案證明材料供貨前提供給采購人。）（如涉及須提供）
3.若投標產品為消毒產品的，消毒產品生產企業須具備有效的《生產企業衛生許可證》，消毒產品須具備《消毒產品衛生安全評價報告》及備案證明。（報價產品若為新消毒產品須提供有效的衛生許可批件）（如涉及須提供。投標的消毒產品超過2個的，投標文件中至少提供2個產品【含全部核心產品】的生產企業須具備有效的《生產企業衛生許可證》，消毒產品須具備《消毒產品衛生安全評價報告》及備案證明材料，（報價產品若為新消毒產品須提供有效的衛生許可批件）并承諾其它消毒產品的證明材料供貨前提供給采購人。）（如涉及須提供）
三、獲取招標文件
時間：2023年01月10日至2023年01月16日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時間）

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聯系人：陳經理
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