一、項目基本情況
項目名稱：2022年泉州市婦幼保健院●兒童醫院-臺式培養箱、二氧化碳濃度測定儀、高效液相色譜串聯質譜系統
采購方式：公開招標
預算金額：3,760,000.00元
采購包1(2022年泉州市婦幼保健院●兒童醫院-臺式培養箱、二氧化碳濃度測定儀、高效液相色譜串聯質譜系統的合同包1):
采購包預算金額：900,000.00元
采購包最高限價： 900,000.00元
投標保證金： 0元
采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數量、簡要技術需求或服務要求等）

品目號	品目編碼及品目名稱	采購標的	數量（單位）	允許進口	簡要需求或要求	品目預算(元)	中小企業劃分標準所屬行業
1-1	A02321900-臨床檢驗設備	三氣臺式培養箱	6(臺)	是	1、培養箱用于人類配子、胚胎至囊胚的體外培養； 2、培養箱有兩個獨立控制的培養腔室，每個培養腔室各自獨立開蓋，有獨立的溫度控制及顯示； 3、培養箱采用上掀蓋式開門、培養箱頂部與底部可同時加熱；底部采用熱傳導方式加熱，加熱面與培養皿底直接接觸，快速傳導熱量； ★4、培養箱腔室溫度控制精度≤±0.2℃；溫度均一性≤±0.3℃； 5、培養箱適用的環境溫度范圍：18℃-30℃，腔室內溫度可調范圍：35℃-40℃； 6、每個獨立控制的加熱腔室，可放4×IVF專用4孔皿，或者4×60mm培養皿； 7、配有可靠加濕系統； 8、培養箱使用預混合氣體(6%CO2, 5%O2，89%N2)，或使用高純二氧化碳（C02）和高純氮氣（N2）組合供氣，配有氣體混合器（或內置氣體混合器），至少有1個進氣接口； ▲9、培養箱配置氣體填充功能，打開培養箱腔室蓋再關上后，可自動連續充氣，在3min內快速恢復至開蓋前的氣體濃度水平，然后自動切換回設定的氣體流速；10、顯示屏： LED顯示，可實時顯示每個腔室內實際溫度，顯示當前的氣體流速。 ▲11、配置聲光報警功能，當溫度、氣體流速偏離限值時，探頭故障時，將啟動報警； 12、要求培養箱配有數據記錄軟件，通過數據記錄軟件，可進行每個腔室的溫度、氣體流速等信息的監控，每3臺培養箱要求至少配1臺操作系統為Windows 7.0的計算機，以方便實施監控； 13、培養箱外部尺寸要求：寬≤53CM，高≤23CM，深≤42CM。	900,000.00	工業

本采購包不接受聯合體投標
合同履行期限：按招標文件執行
采購包2(2022年泉州市婦幼保健院●兒童醫院-臺式培養箱、二氧化碳濃度測定儀、高效液相色譜串聯質譜系統的合同包2):
采購包預算金額：60,000.00元
采購包最高限價： 60,000.00元
投標保證金： 0元
采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數量、簡要技術需求或服務要求等）

品目號	品目編碼及品目名稱	采購標的	數量（單位）	允許進口	簡要需求或要求	品目預算(元)	中小企業劃分標準所屬行業
2-1	A02320300-醫用電子生理參數檢測儀器設備	二氧化碳濃度測定儀	1(臺)	是	1、二氧化碳（CO2）檢測儀用于測量 CO2 培養箱中 CO2 濃度及溫度； 2、要求為手持式，使用簡單，有菜單提示操作； 3、可單次檢測，可編程控制固定時間間隔檢測；4、用于檢測的數據存儲功能和4、記錄參數過程符合 GLP 和 GMP 標準； ▲5、使用雙光束紅外測量技術； 6、通過管道與培養箱相連，取氣體樣； ▲7、CO2 檢測范圍：0-10%；分辨率：0.1%； 8、CO2濃度精確度：0~6%， ±0.2%；6~10% ， ±0.3%； 9、數據存儲時間間隔:15-20 min； 10、最大能存儲測量數據: ≥1000次； 11、溫度檢測: 通過在培養箱內插入一個溫度傳感器進行檢測； 12、溫度測量范圍:0~100℃，分辨率: 0.1℃； 13、溫度測量精確度: 0~50℃時，±0.2℃；50~100℃時，±0.3℃； ▲14、可選配平面溫度探頭，氧氣探頭。	60,000.00	工業

本采購包不接受聯合體投標
合同履行期限：按招標文件執行
采購包3(2022年泉州市婦幼保健院●兒童醫院-臺式培養箱、二氧化碳濃度測定儀、高效液相色譜串聯質譜系統的合同包3):
采購包預算金額：2,800,000.00元
采購包最高限價： 2,800,000.00元
投標保證金： 0元
采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數量、簡要技術需求或服務要求等）

品目號	品目編碼及品目名稱	采購標的	數量（單位）	允許進口	簡要需求或要求	品目預算(元)	中小企業劃分標準所屬行業
3-1	A02321900-臨床檢驗設備	高效液相色譜串聯質譜系統	1(臺)	是	1、設備主要用于開展新生兒遺傳代謝病串聯質譜篩查項目，可輔助開展脂溶性和水溶性維生素定量定性分析檢測等項目，設備軟件可與福建省新生兒疾病篩查信息管理系統對接。 2、★設備需配套：高效液相色譜儀、三重四極桿質譜儀、儀器控制軟件、樣品組織器、氮氣發生器、恒溫孵育振蕩器、超聲清洗器等，并具備相應的NMPA注冊證。 3、高效液相色譜儀： 3.1二元高壓梯度泵： 3.1.1流量精度：≤0.075%RSD，流速準確度：≤±1.0%。 3.1.2流速達到1ml/min時，最高操作壓力應不低于18000 psi。 3.2通過配備樣本組織器或自動換架器等方式，通量可拓展到20塊96孔板板位及以上。 3.3內置全自動注射泵和直接進樣瓶2個或以上，通過軟件實現質譜直接進樣自動調諧和校準，以及質譜條件開發，開發好的質譜條件可以自動保存為方法文件，直接用于樣品分析。 4、三重四極桿質譜儀： 4.1離子源： 4.1.1同時具有電噴霧源（ESI）和大氣壓化學源（APIC）的復合離子源，一次進樣可以同時獲得ESI和APCI的正負離子四種電離通道數據。 4.1.2離子源傳輸：采用非毛細管接口，防止樣品熱降解后堵塞，以提高抗污染能力。 4.1.3離子源具有真空隔離閥，無需卸真空，即可拆洗離子源錐孔，常規維護免工具。 4.2質量分析器： 4.2.1碰撞氣：采用高度穩定的惰性氣體氬氣。 4.2.2碰撞池：直線型碰撞池，降低碰撞池清洗頻次，具有加速離子傳輸和離子富集功能。 4.2.3檢測器：采用光電倍增檢測器或脈沖計數和數字模式的雙模式電子倍增檢測器，保證10年有效使用壽命。 4.3檢測性能： 4.3.1MRM ESI+模式下，1pg利血平柱上進樣，m/z 609＞195，信噪比S/N＞350000:1。 4.3.2質量范圍： m/z 2-2000 amu或更寬。 4.3.3質量穩定：≤0.1Da/24hr。 4.3.4最大掃描速率： 20000 amu/s（0.1amu步進時）或更高。 4.3.5單次采集支持的 MRM 數據通道數應≥32000對，以滿足復雜化合物的分析。 4.3.6最小駐留時間≤0.8ms，正負離子采集切換速率≤15 ms。 5、儀器控制軟件：可自動獲取每個樣本數十種指標的濃度結果，幫助判斷實驗是否在控。	2,800,000.00	工業

本采購包不接受聯合體投標
合同履行期限：按招標文件執行
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定;
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：
采購包1：無
采購包2：無
采購包3：無
3.本項目的特定資格要求：
采購包1：
(1)1、（強制類節能產品證明材料，若有，應在此處填寫）；？2、（按照政府采購法實施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規定填寫投標人應提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、為落實政府采購政策需滿足要求的證明材料（強制類）等，若有，應在此處填寫）。？※1上述材料中若有與“具備履行合同所必需設備和專業技術能力專項證明材料”有關的規定及內容在本表b1項下填寫，不在此處填寫。？※2投標人應按照招標文件第七章規定提供。；(2)1、招標文件要求投標人提供“具備履行合同所必需的設備和專業技術能力專項證明材料”的，投標人應按照招標文件規定在此項下提供相應證明材料復印件。？2、投標人提供的相應證明材料復印件均應符合：內容完整、清晰、整潔，并由投標人加蓋其單位公章。；(3)投標人應具有藥監部門頒發的《醫療器械經營企業許可證》或《醫療器械生產企業許可證》（若遇申請換證或當地藥監部門有另行規定的，應提供證明材料），醫療器械產品必須具有最新行業標準的醫療器械注冊證書及其附件(醫療器械產品注冊登記表或醫療器械產品生產制造認可表)。進口產品提供《進口醫療器械注冊證》以及《進口醫療器械產品注冊登記表》。須提供相關證明材料復印件。；(4)無法出具2022年度財務審計報告的可出具2021年度財務審計報告。
采購包2：
(1) 1、（強制類節能產品證明材料，若有，應在此處填寫）；？2、（按照政府采購法實施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規定填寫投標人應提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、為落實政府采購政策需滿足要求的證明材料（強制類）等，若有，應在此處填寫）。？※1上述材料中若有與“具備履行合同所必需設備和專業技術能力專項證明材料”有關的規定及內容在本表b1項下填寫，不在此處填寫。？※2投標人應按照招標文件第七章規定提供。；(2)1、招標文件要求投標人提供“具備履行合同所必需的設備和專業技術能力專項證明材料”的，投標人應按照招標文件規定在此項下提供相應證明材料復印件。？2、投標人提供的相應證明材料復印件均應符合：內容完整、清晰、整潔，并由投標人加蓋其單位公章。；(3)投標人應具有藥監部門頒發的《醫療器械經營企業許可證》或《醫療器械生產企業許可證》（若遇申請換證或當地藥監部門有另行規定的，應提供證明材料），醫療器械產品必須具有最新行業標準的醫療器械注冊證書及其附件(醫療器械產品注冊登記表或醫療器械產品生產制造認可表)。進口產品提供《進口醫療器械注冊證》以及《進口醫療器械產品注冊登記表》。須提供相關證明材料復印件。；(4)無法出具2022年度財務審計報告的可出具2021年度財務審計報告。
采購包3：
(1)1、（強制類節能產品證明材料，若有，應在此處填寫）；？2、（按照政府采購法實施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規定填寫投標人應提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、為落實政府采購政策需滿足要求的證明材料（強制類）等，若有，應在此處填寫）。？※1上述材料中若有與“具備履行合同所必需設備和專業技術能力專項證明材料”有關的規定及內容在本表b1項下填寫，不在此處填寫。？※2投標人應按照招標文件第七章規定提供。；(2)1、招標文件要求投標人提供“具備履行合同所必需的設備和專業技術能力專項證明材料”的，投標人應按照招標文件規定在此項下提供相應證明材料復印件。？2、投標人提供的相應證明材料復印件均應符合：內容完整、清晰、整潔，并由投標人加蓋其單位公章。；(3) 投標人應具有藥監部門頒發的《醫療器械經營企業許可證》或《醫療器械生產企業許可證》（若遇申請換證或當地藥監部門有另行規定的，應提供證明材料），醫療器械產品必須具有最新行業標準的醫療器械注冊證書及其附件(醫療器械產品注冊登記表或醫療器械產品生產制造認可表)。進口產品提供《進口醫療器械注冊證》以及《進口醫療器械產品注冊登記表》。須提供相關證明材料復印件。；(4)無法出具2022年度財務審計報告的可出具2021年度財務審計報告。
三、采購項目需要落實的政府采購政策

進口產品：適用于（合同包1、合同包2、合同包3）
節能產品：適用于（合同包1、合同包2、合同包3），按照最新節能目錄清單執行。
環境標志產品：適用于（合同包1、合同包2、合同包3），按照最新環境標志目錄清單執行
信息安全產品：適用于（合同包1、合同包2、合同包3）
信用記錄：按照下列規定執行：（1）投標人應在（招標文件要求的截止時點）前分別通過“信用中國”網站（www.creditchina.gov.cn）、中國政府采購網查詢并打印相應的信用記錄（以下簡稱：“投標人提供的查詢結果”），投標人提供的查詢結果應為其通過上述網站獲取的信用信息查詢結果原始頁面的打印件（或截圖）。（2）查詢結果的審查：①由評標委員會通過上述網站查詢并打印投標人信用記錄（以下簡稱：“評標委員會的查詢結果”）。②投標人提供的查詢結果與評標委員會的查詢結果不一致的，以評標委員會的查詢結果為準。③因上述網站原因導致評標委員會無法查詢投標人信用記錄的（評標委員會應將通過上述網站查詢投標人信用記錄時的原始頁面打印后隨采購文件一并存檔），以投標人提供的查詢結果為準。④查詢結果存在投標人應被拒絕參與政府采購活動相關信息的，其資格審查不合格。
四、獲取招標文件
時間： 2023-03-01 至 2023-03-08 ，（提供期限自本公告發布之日起不得少于5個工作日），每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時間，法定節假日除外）
五、提交投標文件截止時間、開標時間
2023-03-23 09:30:00（北京時間）（自招標文件開始發出之日起至投標人提交投標文件截止之日止，不得少于20日）

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聯系人：陳經理
電話：010-83551561
手機：13717815020 (歡迎撥打手機/微信同號)
郵箱：kefu@gdtzb.com
QQ：1571675411