二、項目概況與采購范圍
采購清單

包號	耗材名稱	備注
第01包	自粘傷口敷料、聚氨酯泡沫敷料
品目1	自粘傷口敷料（6*7cm）	無菌，由無紡布膠布、聚氨酯薄膜（PU膜）膠布、敷料塊、離型材料組成。
品目2	自粘傷口敷料（7*9cm）	無菌，由無紡布膠布、聚氨酯薄膜（PU膜）膠布、敷料塊、離型材料組成。
品目3	自粘傷口敷料（10*10cm）	無菌，由無紡布膠布、聚氨酯薄膜（PU膜）膠布、敷料塊、離型材料組成。
品目4	自粘傷口敷料（10*15cm）	無菌，由無紡布膠布、聚氨酯薄膜（PU膜）膠布、敷料塊、離型材料組成。
品目5	自粘傷口敷料（10*20cm）	無菌，由無紡布膠布、聚氨酯薄膜（PU膜）膠布、敷料塊、離型材料組成。
品目6	自粘傷口敷料（10*25cm）	無菌，由無紡布膠布、聚氨酯薄膜（PU膜）膠布、敷料塊、離型材料組成。
品目7	開口敷料（10*10cm）	無菌，由無紡布膠布、聚氨酯薄膜（PU膜）膠布、敷料塊、離型材料組成。
品目8	開口敷料（10*15cm）	無菌，由無紡布膠布、聚氨酯薄膜（PU膜）膠布、敷料塊、離型材料組成。
品目9	聚氨酯泡沫敷料（10*10cm）	無菌；由聚氨酯泡沫、硅凝膠、多孔聚氨酯薄膜、壓敏膠、聚氨酯薄膜、離型PE膜組成。
品目10	聚氨酯泡沫敷料（12.5*12.5cm）	無菌；由聚氨酯泡沫、硅凝膠、多孔聚氨酯薄膜、壓敏膠、聚氨酯薄膜、離型PE膜組成。
品目11	聚氨酯泡沫敷料（15*15cm）	無菌；由聚氨酯泡沫、硅凝膠、多孔聚氨酯薄膜、壓敏膠、聚氨酯薄膜、離型PE膜組成。
第02包	一次性使用靜脈留置針（安全型）	不含DEHP，有自動激活的針尖保護裝置。有18G、20G、22G、24G、26G等各規格。須免費提供配套的6*7cm留置針透明貼膜。
品目1	一次性使用靜脈留置針（普通安全型）
品目2	一次性使用靜脈留置針（正壓安全型）
品目3	一次性使用靜脈留置針（耐高壓安全型）
第03包	一次性使用靜脈留置針（普通型）	不含DEHP。有18G、20G、22G、24G、26G等各規格。須免費提供配套的6*7cm留置針透明貼膜。
第04包	水膠體敷料等
品目1	水膠體敷料（薄型）（10*10cm）	適用于淺表型、有少量滲出液的表皮傷口。
品目2	水膠體敷料（標準型）（10*10cm）	適用于淺表型、有中等量滲出液的表皮傷口。
品目3	水膠體敷料（標準型）（15*15cm）	適用于淺表型、有中等量滲出液的表皮傷口。
品目4	銀離子藻酸鹽抗菌敷料（5*5cm）	適用于處理輕微擦傷、裂傷、割傷、燙傷與燒傷。
品目5	銀離子藻酸鹽抗菌敷料（10*10cm）	適用于處理輕微擦傷、裂傷、割傷、燙傷與燒傷。
第05包	透明敷料	用于保護創口，固定導管于穿刺部位，同時通過敷料觀察傷口情況。須有安徽省27位醫保耗材編碼。
品目1	透明敷料（6*7cm）	無菌，用于保護創口，固定導管于穿刺部位，同時通過敷料觀察傷口情況
品目2	透明敷料（10*12cm）	無菌，用于保護創口，固定導管于穿刺部位，同時通過敷料觀察傷口情況
第06包	造口護理用品	免費提供配套使用的一次性造口袋封夾，滿足臨床需求
品目1	一件式尿路造口袋	用于尿道造口清洗、護理和排泄物的收集等。
品目2	二件式尿路造口袋	用于尿道造口清洗、護理和排泄物的收集等。
品目3	一件式腸道造口袋	用于腸道造口清洗、護理和排泄物的收集等。
品目4	二件式腸道造口袋	用于腸道造口清洗、護理和排泄物的收集等。
品目5	尿路造口袋底盤	適用于造口排泄物的收集（帶腰帶孔）。
品目6	腸道造口袋底盤	適用于造口排泄物的收集。
品目7	防漏護膚粉	用于防止結腸或回腸人工造口及泌尿系統人工造口的病人的排泄物漏出,以及避免皮膚與袋子磨擦引起紅腫。參考規格：50g/支。
品目8	防漏膏	用于防止結腸或回腸人工造口及泌尿系統人工造口的病人的排泄物漏出,以及避免皮膚與袋子磨擦引起紅腫。參考規格：100g/支。
品目9	造口防漏貼環	用于凹陷/褶皺，保護皮膚免受排泄物影響，各規格。
品目10	皮膚保護膜（片裝）	用于造口周圍皮膚護理。
品目11	皮膚保護膜（瓶裝）	用于造口周圍皮膚護理。參考規格：25ml/瓶。
品目12	造口腰帶	用于幫助固定造口袋。
品目13	過濾碳片	用于造口袋上排氣味防臭。
品目14	造口底盤除膠劑	用于造口底盤黏膠剝離，噴霧型。參考規格：25ml/瓶。

注：3年采購渠道。上述標包所投產品若為收費耗材，須提供安徽省27位醫保耗材編碼。
三、供應商資格要求
3.1通用資格條件
3.1.1供應商是依據中華人民共和國法律設立的具有獨立法人資格，具備合法有效的企業營業執照、企業稅務登記證、企業組織機構代碼證（或具有合法有效的統一社會信用代碼營業執照）。
3.1.2供應商存在以下不良信用記錄情形之一的，不得確定為成交人：
（1）供應商被人民法院列入嚴重失信主體名單的。
（2）供應商被市場監督管理部門列入企業經營異常名錄的。
（3）供應商被稅務部門列入重大稅收違法案件當事人名單的。
（4）供應商被市場監督管理部門列入嚴重違法失信企業名單（黑名單）信息的。
（5）近三年內（自響應文件遞交截止時間之日起上推三年），供應商或其法定代表人或擬派項目負責人（項目經理）被人民檢察院列入行賄犯罪檔案的。
3.1.3供應商不得有《中華人民共和國招標投標法》、《中華人民共和國招標投標法實施條例》等法律法規等被限制參加的情形。
3.1.4單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得參加同一標包的磋商活動。
3.2專用資格條件：
3.2.1供應商如為制造商，須具有有效的醫療器械生產許可證（適用第三類和第二類醫療器械，進口產品除外）；供應商如為代理商，須具有有效的醫療器械經營許可證（適用第三類醫療器械）；所投產品納入備案管理時，須在響應文件中提供備案證明材料或承諾在合同簽訂前提供供應商針對所投產品的備案證明材料（承諾函格式自擬），若未按規定提供視為自動放棄成交資格。
3.2.2納入醫療器械管理的，供應商須就所投產品提供相應且有效的醫療器械注冊證或備案憑證。
3.2.3單個標包品目必須全部報齊。
3.2.4產品若在安徽省公立醫院醫用耗材集中交易系統中，則必須符合兩票制要求，否則響應無效。報價時需注明產品流水號，若有采購限價需注明采購限價，否則注明備案。
3.2.5成交人自中標通知書發出之日起10個工作日內須提供所投產品制造商（也可由制造商的中國銷售公司或產品全國總代理公司或區域代理公司出具，但須同時提供能證明出具授權的單位具有相應合法代理身份的有效證明）針對本次項目磋商出具的有效授權（函），否則視為放棄成交資格。（須提供承諾函）
3.3本次磋商不接受聯合體參加。
注：（1）與評審有關的資料審核，將在響應文件遞交截止時間后由磋商小組負責執行，資格后審不合格的供應商，其響應將被否決。
（2）以上證明文件均須為合法有效。如按照國家規定需要進行年審的證書，證書必須為年審合格的證書。

四、磋商文件的獲取

4.1凡有意參加者，請于2023年9月15日至2023年9月22日，每日09:00時至17:30時(北京時間，下同)，(登錄后查看)獲取磋商文件。

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聯系人：陳經理
電話：010-83551561
手機：13717815020 (歡迎撥打手機/微信同號)
郵箱：kefu@gdtzb.com
QQ：1571675411