一、項目基本情況 項目編號：[********]ZDZB[GK]********-1 項目名稱：血袋采購項目(二次) 采購方式：公開招標 預算金額：2,513,********元 采購包1(一次性使用濾白塑料血袋（400ml）、一次性使用濾白塑料血袋（300ml）、一次性使用濾白塑料血袋（200ml）采購): 采購包預算金額：1,148,********元 采購包最高限價： 1,148,********元 投標保證金： 11,********元 采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數量、簡要技術需求或服務要求等） 品目號 品目編碼及品目名稱 采購標的 數量（單位） 允許進口 簡要需求或要求 品目預算(元) 中小企業劃分標準所屬行業 1-1 A********-其他醫藥品 一次性使用濾白塑料血袋（400ml） 20,000(個) 否 400ml血袋 820,******** 工業 1-2 A********-其他醫藥品 一次性使用濾白塑料血袋（300ml） 4,000(個) 否 300ml血袋 164,******** 工業 1-3 A********-其他醫藥品 一次性使用濾白塑料血袋（200ml） 4,000(個) 否 200ml血袋 164,******** 工業 本采購包不接受聯合體投標 合同履行期限：分批次訂貨，中標人接到采購人供貨通知到后，20天內送到采購人指定地點。實際采購數量累計達到合同標的內數量，本項目供貨結束。 采購包2(一次性使用六聯濾白塑料血袋采購): 采購包預算金額：1,365,********元 采購包最高限價： 1,365,********元 投標保證金： 13,********元 采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數量、簡要技術需求或服務要求等） 品目號 品目編碼及品目名稱 采購標的 數量（單位） 允許進口 簡要需求或要求 品目預算(元) 中小企業劃分標準所屬行業 2-1 A********-其他醫藥品 一次性使用六聯濾白塑料血袋 30,000(個) 否 產品要求:可用于血液及血液成分的采集、貯存、處理、轉移分離和輸注。產品經滅菌處理后，無熱原，對血液及血液成分貯存無毒，無不良影響。袋體采用壓延成型。具體詳見招標文件。 1,365,******** 工業 本采購包不接受聯合體投標 合同履行期限：分批次訂貨，中標人接到采購人供貨通知到后，20天內送到采購人指定地點。實際采購數量累計達到合同標的內數量，本項目供貨結束。 二、申請人的資格要求： 1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定; 2.落實政府采購政策需滿足的資格要求： 采購包1： 本采購包為專門面向中小企業采購，投標人所投的所有貨物均應由中型或小型或微型企業生產，不對其中涉及的服務承接商、工程承建商（如有）作出要求：？1、投標人須按招標文件要求提供《中小企業聲明函》（貨物類）并聲明其所投產品制造商均為中型或小型或微型企業。若投標人提供的《中小企業聲明函》中填寫的所屬行業與招標文件要求不一致的，投標無效。投標人應認真對照《工業和信息化部****局、國家發展和改革委員會、財政部關于印發中小企業劃型標準規定的通知》（工信部聯企業[2011]300號）規定的劃分標準，準確劃分企業類型。？2、監獄企業視同小型、微型企業，制造商為監獄企業的，可不提供中小企業聲明函，但須提供由省級以****局****局（含新疆生產建設兵團）出具的屬于監獄企業的證明文件。？3、殘疾人福利性單位視同小型、微型企業，供應商為殘疾人福利性單位的，可不提供中小企業聲明函，但須提供《殘疾人福利性單位聲明函》。？本采購標的對應的中小企業劃分標準所屬行業為？工業？。 采購包2： 本采購包為專門面向中小企業采購，投標人所投的所有貨物均應由中型或小型或微型企業生產，不對其中涉及的服務承接商、工程承建商（如有）作出要求：？1、投標人須按招標文件要求提供《中小企業聲明函》（貨物類）并聲明其所投產品制造商均為中型或小型或微型企業。若投標人提供的《中小企業聲明函》中填寫的所屬行業與招標文件要求不一致的，投標無效。投標人應認真對照《工業和信息化部****局、國家發展和改革委員會、財政部關于印發中小企業劃型標準規定的通知》（工信部聯企業[2011]300號）規定的劃分標準，準確劃分企業類型。？2、監獄企業視同小型、微型企業，制造商為監獄企業的，可不提供中小企業聲明函，但須提供由省級以****局****局（含新疆生產建設兵團）出具的屬于監獄企業的證明文件。？3、殘疾人福利性單位視同小型、微型企業，供應商為殘疾人福利性單位的，可不提供中小企業聲明函，但須提供《殘疾人福利性單位聲明函》。？本采購標的對應的中小企業劃分標準所屬行業為？工業？。 3.本項目的特定資格要求： 采購包1： (1)采用資格承諾制的供應商，須根據投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，否則，視為未按照招標文件規定提交投標人的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。；(2)應提供所投貨物有效的藥品批準文件的復印件、三類醫療器械注冊證復印件。投標人如為生廠商的，還應提供投標人有效的醫療器械生產許可證復印件、《藥品生產質量管理規范》認證證書（GMP證書）、藥品生產許可證復印件；投標人為銷售供應商的，還應提供投標人有效的《醫療器械經營許可證》、《藥品經營許可證》、《藥品經營質量管理規范》認證證書（GSP證書）復印件。（2019年12月1日以后申請的《藥品經營許可證》和《藥品生產許可證》的企業無需提供GSP和GMP證書）本合同包未辦理進口產品論證，不接受進口產品投標。。 采購包2： (1)采用資格承諾制的供應商，須根據投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，否則，視為未按照招標文件規定提交投標人的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。；(2)應提供所投貨物有效的藥品批準文件的復印件、三類醫療器械注冊證復印件。投標人如為生廠商的，還應提供投標人有效的醫療器械生產許可證復印件、《藥品生產質量管理規范》認證證書（GMP證書）、藥品生產許可證復印件；投標人為銷售供應商的，還應提供投標人有效的《醫療器械經營許可證》、《藥品經營許可證》、《藥品經營質量管理規范》認證證書（GSP證書）復印件。（2019年12月1日以后申請的《藥品經營許可證》和《藥品生產許可證》的企業無需提供GSP和GMP證書）本合同包未辦理進口產品論證，不接受進口產品投標。。
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