購買檢驗科血培養瓶及配套血培養儀器、特殊蛋白檢測及配套檢測設備、骨標志物三項測定及配套檢測設備、不孕不育相關抗體檢測及配套檢測設備、藥物濃度測定及配套檢測設備、分枝桿菌菌種鑒定試劑盒的公告
所屬地區 | 重慶 | 投標截止時間 | *** 登錄后查看 | 資質要求 | 注冊或登錄 后查看 |
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項目名稱:血培養瓶及配套血培養儀器、特殊蛋白檢測及配套檢測設備、骨標志物三項測定及配套檢測設備、不孕不育相關抗體檢測及配套檢測設備、藥物濃度測定及配套檢測設備、分枝桿菌菌種鑒定試劑盒
采購方式:公開遴選
評價方式:最低價法
報價方式:可二次報價
采購需求:
包號 |
需求科室 |
名稱 |
采購數量 |
成交供應商/品牌(個) |
包一 |
檢驗科 |
血培養瓶及配套血培養儀器 |
按實結算 |
1/進口 1/國產 |
包二 |
特殊蛋白檢測及配套檢測設備 |
按實結算 |
1 |
|
包三 |
骨標志物三項測定及配套檢測設備 |
按實結算 |
1 |
|
包四 |
不孕不育相關抗體檢測及配套檢測設備 |
按實結算 |
1 |
|
包五 |
藥物濃度測定及配套檢測設備 |
按實結算 |
1-2 |
|
包六 |
分枝桿菌菌種鑒定試劑盒 |
按實結算 |
1-2 |
注:1.該項目支持按照以上分包分別報名。
2.采購項目的技術參數詳見采購文件第二部分。
3.合同履行期限:包一到包五5年,包六3年
4.本項目是/否接受聯合競選:否
5.本項目為院內產品合同過期重新采購。
6.本項目僅支持采購重慶藥品和醫用耗材招采管理系統掛網產品。
二、競選人資格要求
競選人應首先符合政府采購法第二十二條規定的基本資格條件,同時符合根據該項目特殊要求設置的特定資格條件。
1.基本資格條件
(1)具有獨立承擔民事責任的能力
(2)具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度;
(3)具有履行合同所必需的設備和專業技術能力;
(4)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;
(5)參加政府采購活動前三年內,在經營活動中沒有重大違法記錄;
(6)法律、行政法規規定的其他條件。
2.特定資格條件
(1)競選人為所競選產品制造商或經銷商。若為經銷商競選,須具備競選產品制造商或制造商中國境內代表機構認可的經銷資格。
(2)屬于第一類醫療器械的,須提供第一類醫療器械備案信息表(提供信息表復印件);屬于第二、三類醫療器械的,須具有所競選產品有效期內的《中華人民共和國醫療器械注冊證》,若注冊證有附件的,還須提供附件《醫療器械產品注冊登記表》(加蓋公章的復印件);
(3)生產企業的醫療器械生產企業許可證(復印件,加蓋公章);
(4)競選人醫療器械經營許可證及營業執照(加蓋公章的復印件);若不是所投產品的制造商,所投產品屬于第二類醫療器械的,競選人應具備第二類醫療器械經營備案證(提供第二類醫療器械經營備案憑證復印件。提供的營業執照應有經營或銷售第二類醫療器械相對應的內容);所投產品屬于第三類醫療器械的,競選人應具備醫療器械經營許可證(提供許可證復印件);
(5)競選單位法定代表人簽發的授權委托書(須明確授權范圍)及身份證明(加蓋公章的復印件)。
三、競選有關規定及說明
1、單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商,不得參加同一合同項的采購活動。
2、為采購項目提供整體設計、規范編制或者項目管理、監理、檢測等服務的供應商,不得再參加該采購項目的其他采購活動。
3、同一合同項(分包)下為單一品目的貨物采購中,同一品牌同一型號產品有多家供應商參加競選,只能按照一家競選人計算。
4、同一合同項(分包)下的貨物,制造商參與競選的,不得再委托代理商參與競選。
5、競選貨物必須符合國家標準、行業標準和專業標準等相關標準。
6、截至采購活動正式開始前,采購人所作出的一切書面或官網發布的更正、修改、補充說明、答疑等內容,都是采購文件不可分割的組成部分。
7、報名單位名稱必須與競選人名稱相同,只有按上述資格規定報名后,才具備采購準入資格。
8、競選人如對采購文件有任何實質性疑問,應當以書面形式向采購人提出質疑,且該書面質疑文件必須在公告時間結束前送達重慶醫科大學附屬第二醫院采購管理處辦公室,否則,即視為完全放棄對采購文件的質疑權利。
9、超過報名截止時間遞交的競選文件、不按本采購文件規定制作和密封的競選文件,恕不接收。
10、采購文件中涉及的“采購人”系指本次組織競選的重慶醫科大學附屬第二醫院;
11、“供應商”“競選人”“中選人”是指擬參加競選和向采購人提供貨物及相應服務的供應商。
四、報名時間
1.報名截止時間:2025年3月4日
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聯系人:陳經理
電話:010-83551561
手機:13717815020 (歡迎撥打手機/微信同號)
郵箱:kefu@gdtzb.com
QQ:1571675411
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